邹平
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：大阪大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人类疱疹病毒7 U41的表达时相及细胞内定位研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :探讨人类疱疹病毒 7(humanherpesvirus 7,HHV - 7)U4 1的表达时相及细胞内定位。方法 :免疫荧光检测U4 1蛋白的细胞内定位 ,RT -PCR检测U4 1RNA的表达时相。结果 :免疫荧光检测显示 ,无论在HHV - 7感染细胞或HHV - 7U4 1转染细胞 ,U4 1蛋白都是仅在其胞核中弥漫性的分布。在分别加入CHX(cycloheximide)和PFA(phosphomoformicacid)作为蛋白合成和核酸合成抑制剂感染细胞中 ,U4 1的表达时相检测结果显示U4 1蛋白在HHV - 7感染细胞中是一早期表达蛋白。结论 :HHV - 7U4 1在病毒复制的早期表达 ,并积聚于细胞核中 ,可能与调控病毒DNA模板延伸以及病毒DNA的合成相关。
- 张立伐唐永煌邹平山西弘一
- 关键词：人类疱疹病毒
- 人类疱疹病毒6B U83转基因小鼠系的建立被引量：1
- 2002年
- 目的 :建立HHV - 6BU83转基因小鼠系 ,为进一步探讨HHV 6BU83基因与多发性硬化的关系提供动物实验模型。方法 :转基因动物技术。结果 :通过构建含有导引神经系统星型细胞特异表达启动子及小鼠鱼精蛋白 1的HHV - 6BU83DNA片段 ,将其显微注入小鼠受精卵后 ,建立了 3个HHV - 6BU83转基因小鼠系。结论 :建立人类疱疹病毒 6BU83转基因小鼠系 ,对于研究观察HHV - 6B感染与神经系统疾病的关系具有重要意义。
- 张立伐唐永煌邹平
- 关键词：转基因动物实验神经系统疾病
- 人类疱疹病毒7 U41的部分功能鉴定与分析
- 2002年
- 目的 :对人类疱疹病毒 7(humanherpesvirus 7,HHV 7)U4 1的部分功能进行分析鉴定 ,为药物治疗学探索提供依据。方法 :免疫荧光检测U4 1蛋白的细胞内定位 ,RT PCR检测U4 1RNA的表达时相 ,DNA结合试验检测U4 1蛋白对单、双链DNA的不同结合能力。结果 :免疫荧光检测显示 ,无论在HHV 7感染细胞或HHV 7U4 1转染细胞 ,U4 1蛋白都是仅在其胞核中弥漫性的分布。在分别加入环己酰亚胺和磷甲酸作为蛋白合成和核酸合成抑制剂感染细胞中 ,U4 1的表达时相检测结果显示U4 1蛋白在HHV 7感染细胞中是一早期表达蛋白。通过DNA结合试验 ,发现U4 1蛋白能结合单链DNA而不能结合双链DNA。结论 :U4 1的主要功能是保持DNA模板的合适构型 。
- 张立伐唐永煌邹平山西弘一
- 关键词：人类疱疹病毒免疫荧光酰亚胺
- 人类疱疹病毒7U41蛋白DNA链结合能力分析
- 2002年
- 目的 :对人类疱疹病毒 7(humanherpesvirus 7,HHV - 7)U4 1的核酸结合能力进行分析鉴定。方法 :DNA结合蛋白分离收集、免疫沉淀及Western印迹检测U4 1蛋白对单、双链DNA的不同结合能力。结果 :U4 1蛋白能结合单链DNA而不能结合双链DNA。结论 :U4 1的功能之一是保持DNA模板的合适构型 ,以便DNA的延伸和病毒DNA的合成。
- 张立伐唐永煌邹平山西弘一
- 关键词：人类疱疹病毒
- 人类疱疹病毒7开放读码框U41功能的初步探讨
- 2002年
- 应用免疫荧光检测U41蛋白的细胞内定位,RT-PCR检测U41RNA的表达时相,DNA结合试验检测U41蛋白对单、双链DNA的不同结合能力,对人类疱疹病毒7(humanherpesvirus7,HHV-7)U41的部分功能进行分析鉴定。免疫荧光检测显示,无论在HHV-7感染细胞或HHV-7U41转染细胞,U41蛋白都是仅在其胞核中呈弥漫性分布。在分别加入环己酰亚胺(cycloheximide)和磷甲酸(phosphonoformicacid)作为蛋白合成和核酸合成抑制剂的感染细胞中,U41的表达时相检测结果显示,U41蛋白在HHV-7感染细胞中是一早期表达蛋白。通过DNA结合试验发现,U41蛋白能结合单链DNA而不能结合双链DNA。提示U41的主要功能是保持DNA模板的合适构型,以便DNA的延伸和病毒DNA的合成。
- 张立伐唐永煌邹平山西弘一
- 关键词：开放读码框
- 人类疱疹病毒7U41细胞内表达的探讨被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨人类疱疹病毒 7(humanherpesvirus 7,HHV 7)U4 1的表达时相及细胞内定位。方法 免疫荧光检测U4 1蛋白的细胞内定位 ,RT PCR检测U4 1RNA的表达时相。结果 免疫荧光检测显示 ,无论在HHV 7感染细胞或HHV 7U4 1转染细胞 ,U4 1蛋白都是仅在其胞核中弥漫性的分布。在分别加入CHX(cycloheximide)和PFA(phosphomo formicacid)作为蛋白合成和核酸合成抑制剂感染细胞中 ,U4 1的表达时相检测结果显示U4 1蛋白在HHV 7感染细胞中是一早期表达蛋白。结论 HHV 7U4 1在病毒复制的早期表达 ,并积累于细胞核中 。
- 张立伐唐永煌邹平山西弘一
- 关键词：人类疱疹病毒
