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邹玉繁

作品数:37 被引量:120H指数:6
供职机构:广东食品药品职业学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学理学更多>>

文献类型

  • 37篇中文期刊文章

领域

  • 30篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 4篇文化科学
  • 2篇理学

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇广藿香
  • 5篇透皮
  • 5篇均匀设计
  • 5篇广藿香酮
  • 5篇处方
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇药材
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇正交
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇体外
  • 3篇体外透皮
  • 3篇均匀设计法
  • 3篇基质处方
  • 3篇高效液相色谱...

机构

  • 25篇广东食品药品...
  • 11篇广东化工制药...
  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇杭州华东医药...

作者

  • 37篇邹玉繁
  • 25篇汪小根
  • 3篇张健泓
  • 3篇黄艳萍
  • 2篇姚丽梅
  • 1篇周代营
  • 1篇李长航
  • 1篇王玉生
  • 1篇邱蔚芬
  • 1篇邱蔚芬
  • 1篇秦斯民
  • 1篇丁立
  • 1篇杜敏
  • 1篇周莉玲

传媒

  • 4篇广东化工
  • 4篇现代中药研究...
  • 4篇中南药学
  • 3篇时珍国医国药
  • 2篇现代医药卫生
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇海峡药学
  • 2篇食品与药品
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇职业技术教育
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇新中医
  • 1篇中国药房
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2004
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
妇炎平气雾剂发泡剂的筛选研究
2015年
目的确定妇炎平气雾剂发泡剂组成。方法以发泡时间和发泡效果为指标,采用正交设计实验方法确定发泡剂、泡沫稳定剂和乳化增稠剂的比例。结果妇炎平气雾剂发泡剂的处方为:十二烷基硫酸钠:羟丙基纤维素:甘油为4:3:20。结论筛选得到的妇炎平气雾剂发泡剂处方能充分满足质量标准要求,工艺稳定、可靠。
邹玉繁汪小根
关键词:发泡剂
柠檬烯胶囊中柠檬烯的气相色谱测定被引量:1
2005年
目的 :完善柠檬烯胶囊的质量标准。方法 :以十八烷为内标 ,色谱柱为毛细管柱 (30 m× 0 .2 5 mm,0 .2 5 μm) ,高纯氦气为载气 ,FID为检测器。结果 :柠檬烯在 0 .0 5~ 0 .2 5 μg范围内 ,线性关系良好 (r=1)。平均回收率为 10 0 .4 % ,RSD为1.4 1% ,n=5。结论 :该法准确 ,重现性好 ,可作为柠檬烯胶囊质量控制方法。
邹玉繁汪小根黄艳萍
关键词:柠檬烯气相色谱
清脉灵胶囊的薄层鉴别和绿原酸测定被引量:2
2005年
采用TLC对清脉灵胶囊中的穿心莲、川芎进行鉴别;采用HPLC测定绿原酸含量,在0.092~0.46μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD为1.72%。
黄艳萍汪小根邹玉繁
关键词:绿原酸薄层色谱高效液相色谱
灵草口服液中灵芝多糖含量测定被引量:3
2004年
目的 建立灵草口服液中灵芝药材有效成分的含量测定方法 ,为今后制定灵草口服液的质量标准提供有益参考。方法 采用分光光度法、苯酚 -硫酸显色法测定了灵草口服液中药材灵芝的灵芝多糖的含量。结果 灵草口服液中药材灵芝的灵芝多糖含量为 1.4 86 %。结论 该方法实验操作简便 ,准确可靠 。
邱蔚芬邹玉繁
关键词:口服液灵芝多糖糖含量含量测定方法显色法中药材
气相色谱法测定七厘散中龙脑的含量被引量:1
2007年
目的探讨用气相色谱法(GC)测定七厘散中龙脑的含量。方法以水杨酸甲酯作为内标,色谱柱为DB-5毛细管柱,FID检测器,程序升温,高纯氦气作为载气,流速为1mL/min。结果龙脑在0.3018 ̄2.012μg范围内呈良好的线性关系,龙脑平均回收率为96.3%,变异系数(RSD)为1.08%。结论此方法准确、可靠、重现性好,适于测定七厘散中龙脑的含量。
邹玉繁汪小根
关键词:七厘散龙脑气相色谱法内标法
HPLC法测定保婴丹中厚朴酚与和厚朴酚的含量被引量:2
2007年
目的建立HPLC法测定保婴丹中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法采用KromasilC18柱,以甲醇-水(78∶22)为流动相,检测波长为294nm。结果厚朴酚在0.1074~0.537μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),和厚朴酚在0.0585~0.2925μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),厚朴酚平均回收率为99.52%,和厚朴酚平均回收率为97.68%,RSD分别为1.97%和1.48%。结论本方法准确、可靠、重现性好,可适用于保婴丹中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定。
邱蔚芬邹玉繁
关键词:厚朴酚和厚朴酚HPLC
银黄颗粒抗炎、抗变态反应实验研究被引量:8
2004年
目的 观察银黄颗粒抗炎、抗变态反应作用。方法 通过银黄颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀及大鼠足跖的影响验证其抗炎作用 ;通过银黄颗粒对豚鼠过敏性休克的影响及大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的影响验证其抗变态反应。结果 银黄颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀及蛋清性大鼠足跖肿胀均具明显抑制作用 ;对豚鼠过敏性休克能显著地延长惊厥倒下时间 ,显著地降低死亡动物数 ;亦能明显抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒。结论 银黄颗粒具有消炎。
邹玉繁汪小根
关键词:银黄颗粒抗炎抗变态反应过敏性休克
葛根异黄酮分散片的研制被引量:6
2005年
目的:探讨葛根异黄酮分散片的制备工艺。方法:采用正交设计法,以崩解时限、体外溶出度及混悬性为指标,对葛根异黄酮分散片处方进行筛选。结果:分散片在60s内完全崩解,分散均匀性试验能通过2号筛网,达到《中国药典》(2000年版)关于分散片的要求,全外溶出度明显优于普通片。结论:葛根异黄酮分散片的制备工艺成熟,可靠;质量稳定。
邱蔚芬邹玉繁
关键词:葛根异黄酮分散片正交设计
大黄紫草巴布剂基质处方研究被引量:3
2010年
目的筛选大黄紫草巴布剂的基质处方。方法采用均匀设计方法,以初黏力、持黏力为评价指标,各基质及其用量为因素和水平进行均匀设计实验,采用SPSS 16.0进行方程拟合,分析各因素对基质性能的影响并得出最优配比组成。结果巴布剂最佳配比为NP-700-氢氧化铝-甘油-0.2%酒石酸溶液=4.0∶0.2∶20∶10。结论该基质具有良好的外观和黏附性能,与大黄紫草提取物有良好的相容性。
邹玉繁姚丽梅
关键词:均匀设计巴布剂基质处方紫草
中药制药技术专业中高职衔接三二分段人才培养的实施探讨被引量:1
2014年
针对目前中高职衔接存在的人才培养目标不明确、课程设置与教学内容重叠及衔接脱节等问题,以中药制药技术专业中高职衔接三二分段人才培养为例,提出中高职两个阶段在课程体系、课程内容、学生工作与管理等方面衔接的实施途径。
邹玉繁汪小根
关键词:中药制药技术专业中高职衔接三二分段
共4页<1234>
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