郑亚冰
- 作品数：14 被引量：28H指数：3
- 供职机构：山东省千佛山医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 表达芯片筛选类风湿关节炎特异表达基因被引量：3
- 2014年
- 为了寻找类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)新的特异性表达标记物,应用基因芯片对RA、骨关节炎(osteoarthritis,OA)和强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者关节滑膜组织的基因表达谱进行比较,并采用实时定量PCR方法对芯片结果进行验证.全基因组表达芯片的结果显示,与OA滑膜组织及AS滑膜组织相比,在RA患者的滑膜组织中,CD38,ANKRD38,E2F2,CFDP1,CD7,ISG20和IL2RG基因表达异常;实时定量PCR结果证实,RA患者滑膜组织中,CD38、E2F2和IL2RG基因表达明显增高.
- 岳龙涛张伟郑亚冰刘文波常晓天
- 关键词：类风湿关节炎基因表达谱芯片CD38
- 强直性脊柱炎骨化机制研究的最新进展被引量：8
- 2012年
- 强直性脊柱炎（Anklosing Spondylitis,AS）是一种慢性进行性自身免疫性疾病。主要侵犯骶髂关节、脊椎关节与附近的肌腱、韧带等软组织,炎症后继发纤维化与钙化,使脊椎逐渐失去柔软度,严重时会发展到像＂竹节＂一样无法弯曲或伸展。
- 郑亚冰王林韩金祥常晓天
- 关键词：强直性脊柱炎
- PADI3在诊断和/或治疗结肠癌中的应用
- 本发明属于分子生物学和医学领域，具体涉及PADI3在诊断和/或治疗结肠癌中的应用。本发明首次发现PADI3能特异性地在结肠癌旁组织中高表达，可用于结肠癌的检测；并进一步研究发现，PADI3能通过抑制结肠癌细胞增殖，促进结...
- 刘春燕常晓天柴政斌郑亚冰汪锡伟郑盈盈
- 文献传递
- 一种细胞迁移实验用的装置
- 一种细胞迁移实验用的装置，涉及一种实验室用器具，包括板体和均匀分布在板体上的孔，孔设置为方形，在孔底部的外侧设有栅格，栅格的中心线与孔的中轴线重合，在孔底部的内侧贴有分隔条，粘合的材料为医用高分子粘合剂，分隔条纵向中心线...
- 曹莉莉宋艳王亮孔歉歉吴广萍杜娟郑盈盈郑亚冰
- 文献传递
- 一种细胞迁移实验用的装置
- 一种细胞迁移实验用的装置，涉及一种实验室用器具，包括板体和均匀分布在板体上的孔，孔设置为方形，在孔底部的外侧设有栅格，栅格的中心线与孔的中轴线重合，在孔底部的内侧贴有分隔条，粘合的材料为医用高分子粘合剂，分隔条纵向中心线...
- 曹莉莉宋艳王亮孔歉歉吴广萍杜娟郑盈盈郑亚冰
- 文献传递
- 高表达碳酸酐酶1参与骨化过程的研究
- 2012年
- 目的碳酸酐酶1不仅可以催化二氧化碳水化反应，还可以加速碳酸钙的形成，而钙沉淀是新骨形成的重要步骤。本研究以培养细胞为模型探索碳酸酐酶1在骨形成过程中的作用。方法用成骨诱导培养基（OM）诱导骨肉瘤细胞Saos-2钙化，然后用茜素红染色法观察细胞矿化结节的形成，用荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测细胞骨化标志蛋白核心结合蛋白因子2（Runx2）、成骨细胞特异性转录因子（OSX）、碱性磷酸酶（AIJP）、骨钙素和骨涎蛋白（BSP）的表达。用蛋白印迹法和荧光定量PCR检测细胞钙化前后碳酸酐酶1的表达量的变化。用碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺处理Saos-2细胞，观察细胞钙化过程是否被抑制。2组间比较采用t检验，不同时间点的统计学分析采用重复测量的方差分析。结果Saos-2细胞在OM诱导后形成大量矿化结节（0．68±0．03与2．76±0．13，P〈0．01），Runx2、ALP、骨钙素、OSX和BSP转录水平明显升高，显示OM可诱导Saos-2细胞钙化和骨化。Saos-2细胞钙化后碳酸酐酶1表达明显增高（0．25±0．03与0．94±0．06，P〈0．01）。Saos-2细胞经乙酰唑胺处理后，碳酸酐酶1的表达量减少（1．09±0．05与0．55±0．07，P〈0．05），矿化结节形成明显减少（2．76±0．13与2．19±0．07，P〈0．01），骨化标志蛋白的表达也明显下降，说明抑制碳酸酐酶1表达可以抑制Saos-2细胞矿化和骨化过程。结论碳酸酐酶1在新骨形成过程中起着重要作用。
- 郑亚冰王林赵丹王月俭安琨韩金祥常晓天
- 关键词：骨生成成骨诱导生物矿化
- 碳酸酐酶1对骨形成作用的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:为了研究碳酸酐酶1(carbonic anhydrase I,CA1)在生物矿化和骨形成过程中的作用。方法:选择HeLa细胞为研究对象,用地塞米松(dexamethasone,DEX)、β-磷酸甘油(β-glycerophosphate,β-GP)和维他命C(ascorbic acid,AA)诱导其钙化,茜素红染色法观察矿化结节的形成,荧光定量PCR检测细胞骨化标志蛋白Runx2/cbfa1的表达。CA1表达水平的变化采用Western blot和荧光定量PCR的方法检测。同时用碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺处理HeLa细胞,观察CA1表达被抑制后对HeLa细胞钙化的影响。结果:HeLa细胞在诱导后形成大量矿化结节,Runx2/cbfa1转录水平明显升高,显示DEX、β-GP和AA可诱导HeLa细胞钙化和骨化,HeLa细胞钙化后CA1表达明显增高。HeLa细胞经乙酰唑胺处理后,CA1的表达量减少,矿化结节形成明显减少,说明抑制CA1表达可以抑制HeLa细胞矿化和骨化过程。结论:CA1在生物矿化和新骨形成过程中起着重要作用。
- 郑亚冰王林常建芳王月俭韩金祥常晓天
- 关键词：生物矿化成骨诱导
- PADI3在诊断和/或治疗结肠癌中的应用
- 本发明属于分子生物学和医学领域，具体涉及PADI3在诊断和/或治疗结肠癌中的应用。本发明首次发现PADI3能特异性地在结肠癌旁组织中高表达，可用于结肠癌的检测；并进一步研究发现，PADI3能通过抑制结肠癌细胞增殖，促进结...
- 刘春燕常晓天柴政斌郑亚冰汪锡伟郑盈盈
- 雌激素及顺铂对卵巢癌细胞A2780PADI4的表达及其细胞增殖的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨雌激素及顺铂对卵巢癌细胞A2780中肽酰基精氨酸脱亚胺酶4(PADI4)表达的作用及其对癌细胞增殖的影响。方法在培养的卵巢癌细胞系A2780细胞中加入不同浓度17β-雌激素作用96 h后(10-12、10-10、10-8、10-6、10-4mmol/L),采用实时定量PCR及Western Blotting检测PADI4表达,并用CCK-8试剂盒检测细胞增殖,选取PADI4的表达变化最明显的雌激素浓度,将A2780细胞分为空白对照组、雌激素组、顺铂组、雌激素加顺铂组(联合组),采用上述方法检测各组PADI4的表达和细胞的增殖情况。结果 1雌激素作用96 h后PADI4表达及细胞增殖随雌激素浓度升高而逐渐降低,但当雌激素浓度升至10-4mmol/L时PADI4表达及细胞增殖率开始升高。2与空白对照组比,联合组和顺铂组培养96 h后PADI4表达均明显降低,且联合组细胞增殖率较雌激素组低。结论雌激素可随浓度不同调控卵巢癌细胞A2780中PADI4的表达和细胞增殖;雌激素对卵巢癌细胞增殖的影响可能与PADI4表达有关。
- 周静郑亚冰闫莉常晓天赵珊荣风年
- 关键词：卵巢肿瘤细胞增殖顺铂
- 类风湿性关节炎瓜氨酸化反应研究的最新进展被引量：10
- 2016年
- 类风湿性关节炎（Rheumatoid arthritis,RA）是一种以慢性侵蚀性关节炎为特征的全身性自身免疫疾病。该病在我国发病率约3‰-5‰。
- 常晓天郑亚冰
- 关键词：瓜氨酸类风湿性关节炎抗角蛋白抗体滑膜组织侵蚀性
