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郭慧梅

作品数:37 被引量:61H指数:4
供职机构:河北大学附属医院更多>>
发文基金:保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 18篇白血
  • 18篇白血病
  • 15篇细胞
  • 13篇急性
  • 12篇骨髓
  • 7篇增殖
  • 7篇增殖性
  • 7篇突变
  • 7篇肿瘤
  • 7篇骨髓增殖
  • 6篇髓系
  • 6篇髓系白血病
  • 6篇文献复习
  • 6篇慢性
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  • 6篇急性髓系白血...
  • 6篇复习
  • 5篇JAK2V6...
  • 4篇性疾病
  • 4篇增多症

机构

  • 31篇河北大学
  • 8篇河北医科大学...
  • 4篇保定市第一中...
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇保定市第一医...
  • 1篇河北省保定市...

作者

  • 37篇郭慧梅
  • 20篇化罗明
  • 16篇薛华
  • 13篇赵松颖
  • 10篇王静
  • 8篇郭明
  • 8篇潘崚
  • 5篇范丽霞
  • 5篇郭晓玲
  • 4篇王福旭
  • 4篇韩颖
  • 4篇贺建辉
  • 4篇庞艳彬
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  • 4篇张学军
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  • 2篇李炜
  • 2篇谭莉莉
  • 2篇吴红记
  • 2篇潘勤

传媒

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  • 4篇现代肿瘤医学
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  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇河北省医学会...

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 11篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
JAK2V617F点突变与BCR-ABL阴性骨髓增殖性疾病临床关系研究被引量:3
2008年
目的研究JAK2V617F点突变与BCR-ABL阴性的骨髓增殖性疾病(MPD)患者临床特征的关系。方法选择62例BCR-ABL阴性MPD患者为研究组,包括真性红细胞增多症(PV)26例、原发性血小板增多症(ET)26例、原发性骨髓纤维化(IMF)9例、慢性中性粒细胞白血病(CNL)1例;同时选择慢性粒细胞白血病(CML)20例、急性白血病(AL)10例、健康志愿者15例为对照组。用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)方法结合基因测序检测各组患者JAK2V617F的突变情况,分析JAK2V617F点突变与BCR-ABL阴性的MPD患者临床特征的关系。结果62例BCR-ABL阴性的MPD患者中,44例JAK2V617F突变阳性,其中PV 23例(88.5%,23/26),ET 15例(57.7%,15/26),IMF 5例(55.6%,5/9),CNL 1例;对照组均阴性。JAK2V617F突变阳性的MPD患者和突变阴性的MPD相比较,两组在发病年龄方面差异无统计学意义;在血象方面,两组PV患者的白细胞[(18.2±8.0)×109/Lvs(7.6±1.4)×109/L,P=0.035]、血小板计数[(479±141)×109/L vs(277±102)×109/L,P=0.025]及两组ET患者的血红蛋白[(146±16)g/L vs(122±17)g/L,P=0.001]、白细胞计数[(14.6±5.1)×109/L vs(10.9±3.4)×109/L,P=0.044]差异均有统计学意义。另外,与JAK2V617F突变阴性的ET相比,突变阳性的ET患者出血、血栓、转白等并发症的发生率高(P=0.034)。结论应用AS-PCR法筛选JAK2V617F突变准确率高,可在临床上推广使用。与JAK2V617F突变阴性的ET患者相比较,突变阳性的ET患者的临床过程更具有侵袭性。
王冬梅郭慧梅王菊美孙国峰郭晓玲潘崚
关键词:骨髓增殖性疾病点突变聚合酶链反应
腹痛、抽搐、意识障碍、低钠血症被引量:1
2013年
1.病历摘要 患者,女,24岁,汉族,未婚,学生,主因间断抽搐伴意识不清5天,于2013年1月5日00:10急诊入住我院神经内科。既往1个月余前曾患"感冒"输液治疗后好转,8天前外出就餐后出现腹胀,间断脐周疼痛,就诊于当地医院,诊断为"肠梗阻",给予灌肠治疗,引流出少量稀粪,腹痛无明显缓解。否认其他病史。
郭慧梅化罗明薛华郭明
关键词:腹痛抽搐低钠血症
伊曲康唑治疗白血病合并肺部真菌感染1例
2006年
郭慧梅潘崚
关键词:急性早幼粒细胞性白血病肺部真菌感染伊曲康唑入院诊断月经量增多口唇疱疹
骨髓增殖性肿瘤患者JAK2V617F突变和临床特征的关系被引量:7
2013年
目的:研究骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2V617F突变发生率及其与临床特征的关系。方法:102例MPN患者采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)方法检测JAK2V617F突变情况,突变阳性患者用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)分为纯合突变和杂合突变;回顾性分析102例MPN患者临床特征。结果:102例MPN患者中71例(69.6%)存在JAK2V617F突变,包括34/41例真性红细胞增多症PV(82.9%),25/41例ET(61.0%),11/18例PMF(61.1%)和1/2例CNL(50.0%)患者。其中T/T纯合突变12例(PV 9例、ET 1例、PMF 2例),其余均为T/G杂合突变。纯合突变的PV患者初诊时的白细胞计数(平均22.2×109/L)显著高于杂合突变者(14.8×109/L)。突变阳性的PV患者初诊时的白细胞计数(平均16.7×109/L)和血小板计数(平均446.7×109/L)显著高于突变阴性的PV患者(白细胞和血小板平均计数分别为8.0×109/L和270.0×109/L)。ET患者中,突变阳性者初诊时的血红蛋白值(平均144.3g/L)和白细胞计数(平均14.6×109/L)显著高于突变阴性者(124.9g/L和11.7×109/L),而且,突变阳性者有较高的并发症(血栓、出血、骨髓纤维化、转为白血病)发生率。PMF患者中,突变阳性者初诊时的白细胞计数(平均12.3×109/L)显著高于突变阴性者(6.3×109/L)。结论:MPN患者JAK2V617F发生率较高,JAK2V617F阳性MPN患者初诊时的血细胞计数高于阴性患者。突变阳性的ET患者预后更差。
郭慧梅潘崚牛志云化罗明范丽霞
关键词:骨髓增殖性肿瘤JAK2V617F突变
芦可替尼治疗CALR阳性的骨髓纤维化1例报道并文献复习被引量:1
2018年
0引言骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)是一种骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPNs),包括原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)和继发性骨髓纤维化,PMF预后差。JAK2、MPL和CALR基因的突变通过激活JAK-STAT信号通路导致MPNs的发生。芦可替尼是JAK1/2抑制剂,对JAK2突变的MF患者,
郭慧梅化罗明薛华王静赵松颖张江勃
关键词:骨髓纤维化
草酸艾司西酞普兰在血液科出血性疾病中的应用被引量:1
2015年
血液科患者多病情危重,而出血性疾病在血液科是常见的疾病,主要包括3种不同的机制,血管因素异常、血小板异常和凝血机制异常。患者多有恐惧心理,不能很好地配合治疗,对治疗失去信心,出现情绪激动,甚至拒绝治疗、自杀等行为。如何降低患者的抑郁焦虑心境,激发患者治疗的信心,勇敢地面对疾病是排在首位的工作。我科室经心理门诊会诊,给与患者抗抑郁药草酸艾司西酞普兰治疗取得了良好效果,总结如下。
于林艳郭慧梅
关键词:出血性疾病艾司西酞普兰血液科凝血机制异常血小板异常
银丹心脑通软胶囊联合高压氧治疗对伴D-二聚体升高的中重度颅脑损伤患者血液流变学及血流动力学的影响被引量:4
2017年
目的观察银丹心脑通软胶囊联合高压氧治疗对伴有D-二聚体升高的中重度颅脑损伤患者血液流变学及血流动力学的影响。方法将103例中重度颅脑损伤患者随机分为观察组(52例)及对照组(51例),2组均给予西医常规治疗,对照组在此基础上给予高压氧治疗,观察组在对照组基础上给予银丹心脑通软胶囊治疗,2组疗程均为28 d。观察2组治疗前后血液流变学指标、大脑中动脉(MCA)血流动力学及GOS、BI评分变化情况。结果 2组治疗后全血黏度(低、中、高切)、血浆黏度及D-二聚体水平均明显降低(P均<0.05),MCA的收缩期流速峰值(VS)、舒张末期流速(VD)及血管搏动指数(PI)均明显升高,且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05);2组治疗后GOS、BI评分均明显升高(P均<0.05),且观察组上述评分均明显高于对照组(P均<0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合高压氧治疗能够降低伴有D-二聚体升高的中重度颅脑损伤患者的血液黏稠度,并改善患者脑血管血流,从而促进患者神经功能的康复及提高独立自主活动能力。
贺建辉郭慧梅李炜吴红记董海青潘勤
关键词:银丹心脑通软胶囊高压氧D-二聚体颅脑损伤血液流变学血流动力学
利妥昔单抗对急性白血病患者树突细胞功能的影响被引量:1
2013年
目的探讨利妥昔单抗治疗急性白血病过程中,对树突细胞功能的影响。方法随机选取我院采取利妥昔单抗治疗的急性白血病(AL)患者100例,取治疗有效患者和正常人的外周血单个核细胞(PBMC)进行体外培养,获得成熟的树突细胞(DC)后进行实验学检测,包括倒置显微镜、流式细胞术和MTT法等,对两组细胞的各项检测结果进行比较,判定利妥昔单抗治疗对DC功能的影响。结果利妥昔单抗治疗后诱导的DC体积较小,细胞核居中,形态规则;细胞培养3 d后进入指数生长期,6~7 d后进入平台期,增殖能力弱;治疗后DC诱导淋巴细胞增殖指数较治疗前明显减低。利妥昔单抗治疗后,DC的CD80、CD83和CD86的阳性表达率明显低于治疗前,治疗后的DC和正常DC各项检查结果间有统计学差异(P<0.05)。结论利妥昔单抗对于急性白血病有一定的治疗作用,治疗后的DC增殖缓慢,且对于淋巴细胞的刺激作用减弱,淋巴细胞的增殖指数降低。
范丽霞韩颖郭慧梅杨会彬
关键词:利妥昔单抗急性白血病树突细胞
抑制miR-155表达对白血病细胞系THP-1的增殖和凋亡影响及作用机制被引量:4
2014年
本研究通过转染miR-155抑制物(inhibitor)下调THP-1细胞的miR-155表达,探讨抑制miR-155表达对THP-1细胞增殖及凋亡的影响及其机制。通过X-treme GENE siRNA Transfection Reagent在THP-1细胞转染miR-155 inhibitor(THP-1I),同时设置未转染组(THP-1C)和转染对照组(THP-1IC);应用实时定量PCR(RT-PCR)检测miR-155转染效率及转染后SHIP1的mRNA基因水平的表达,应用CCK-8法检测对细胞系增殖的影响,流式细胞术检测对凋亡的影响,Western blot法检测转染后的SHIP1、AKT、p AKT蛋白水平的基因表达。结果表明,与THP-1C和THP-1IC相比,THP-1I的miR-155表达水平明显降低(P<0.05);抑制miR-155可导致THP-1细胞的凋亡率明显增高(P<0.05);抑制miR-155对THP-1细胞的SHIP1 mRNA含量无明显影响,但导致SHIP1蛋白水平明显升高(P<0.05),提示miR-155对THP-1细胞的SHIP1可能存在翻译水平的调节;miR-155抑制尽管未导致总AKT(TAKT)的蛋白含量变化,但p AKT蛋白水平明显降低(P<0.05)。结论:抑制miR-155表达可能通过增加SHIP1蛋白含量和抑制PI3K/AKT信号途径促进THP-1细胞凋亡,提示抑制miR-155可能成为抗白血病治疗的新策略。
薛华梁璐郭慧梅化罗明赵松颖石红娟张静玉宋莉
关键词:白血病MIR-155THP-1细胞
类风湿性关节炎并发急性B淋巴细胞白血病的研究
2013年
目的:提高对类风湿性关节炎(RA)并发急性淋巴细胞白血病(ALL)的认识。方法:报道1例RA并发ALL患者,并进行相关文献复习。结果:RA并发ALL的报道甚少,国内仅有1例幼年型RA并发ALL报道。国外有报道RA并发gamma-delta T细胞白血病1例、RA并发前B细胞ALL 1例。RA并发白血病的发病机制推测为免疫功能紊乱、治疗RA的药物影响及病毒感染。结论:RA可并发ALL,可能多种发病机制参与,RA患者如出现血液系统损害表现,需注意除外白血病。
郭慧梅化罗明
关键词:类风湿性关节炎急性淋巴细胞白血病
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