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郭梦尧: 作品数：33 被引量：117H指数：6; 供职机构：华中农业大学更多>>; 发文基金：中国博士后科学基金国家科技支撑计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

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犬营养代谢病被引量：5: 2010年; 宠物指人们精心饲养,以供玩赏愉悦的宠爱动物。目前犬类在我国宠物市场发展较为迅速,而且历史非常悠久,其他宠物的饲养规模、普及程度与犬类还相距较远。对国内犬临床疾病情况研究发现,近年来犬营养代谢性疾病发生率逐年升高,广大宠物医师对于此类疾病的关注程度日益加大。本文主要从犬营养代谢病的发病原因、临床较为先进的诊断方法、后期治疗饲养,三个方面进行对犬营养代谢病进行探讨,希望对于宠物市场在我国的发展、临床治疗此类疾病和宠物营养的科学搭配提供指导和帮助。; 张乃生杨正涛郭梦尧; 关键词：宠物代谢病营养

呼吸系统疾患新生犊牛支原体感染监测被引量：6: 2011年; 目的检测呼吸系统疾患新生牛犊支原体感染情况,研究犊牛呼吸系统支原体感染与母牛生殖道支原体感染的关系。方法利用培养基法、显微镜检查法、套式PCR等,对出生后有明显呼吸系统疾病症状的20头犊牛气管及肺内支原体感染情况进行检测,并以5头健康犊牛做作对照。结果 20头患病犊牛呼吸道内支原体检出率为70%,50%存在呼吸道黏膜细胞胞内感染;分离的支原体经鉴定为牛支原体、精氨酸支原体和人型支原体。结论呼吸系统疾患新生牛犊感染的支原体种类,与文献报道的从母体泌尿生殖道分离到的部分支原体相似,新生犊牛呼吸系统支原体感染与母牛泌尿生殖道支原体感染有密切关系。; 郭梦尧王国卿张乃生杨正涛; 关键词：犊牛支原体感染疾病

一例马急性胃肠炎的诊断及治疗: 2010年; 马胃肠炎是胃肠黏膜深层组织剧烈炎性疾病的总称,是在各种致病因素的作用下,使胃肠黏膜发生不同程度的炎症变化,可以从表层发展到深层组织,从卡他性肠炎到出血性肠炎乃至坏死性肠炎。治疗主要以抑菌消炎、清肠止泻、调节酸碱和水盐平衡为原则。; 郭梦尧王国卿张乃生; 关键词：坏死性肠炎出血性肠炎卡他性胃肠黏膜异常发酵

呋喃烯啶制剂治疗母牛产后子宫内膜炎的试验: 2011年; 为了确定呋喃烯啶治疗奶牛子宫内膜炎的临床效果,试验以子宫灌注给药研究呋喃烯啶制剂的治疗效果,并对用药后的受孕率、受孕间隔进行检测。结果表明:呋喃烯啶制剂对大肠杆菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌、肠膜芽孢杆菌等主要致病菌高度敏感;试验组连续用药6 d即可痊愈,治愈率为96.5%,受孕率与对照组相比约提高10%,用药时间缩短2～3 d,平均空怀期缩短11～14 d。说明呋喃烯啶制剂对治疗母牛产后子宫内膜炎具有较好的效果。; 王洪海王国卿张乃生王海霞郭梦尧; 关键词：母牛子宫内膜炎

一种复合染色剂及其应用: 本发明公开了一种复合染色剂及其应用，所述复合染色剂是由醋酸溶液、甲苯胺蓝溶液和生理盐水组成的混合液，所述混合液中醋酸的质量浓度为1.5％‑2％，甲苯胺蓝的质量浓度为0.2％‑0.4％。本发明的复合染色剂与胃肠镜的配合，可...; 郭梦尧杨美王莹陈苗宇梁琬陈宇景虹元; 文献传递

TLR4在大肠杆菌引发的奶牛子宫内膜炎中的作用被引量：1: 2015年; 大肠杆菌感染后发生子宫内膜炎的子宫内膜组织TLR4基因及蛋白表达明显增多,而且,促炎因子的合成和分泌也同时增多。进一步研究表明,大肠杆菌刺激后,NF-κB和I-κB蛋白磷酸化增加,促进I-κB与NF-κB蛋白的解离,从而减少其抑制作用;激活NF-κB的通路,NF-κB p65入核启动相关因子转录,大量炎性因子分泌。; 赵立香郭梦尧李丰阳梁德洁张乃生; 关键词：子宫内膜炎 TOLL样受体4 炎症因子 NF-ΚB信号通路

中药治疗奶牛子宫内膜炎研究进展被引量：15: 2010年; 王洪海王国卿郭梦尧张乃生; 关键词：奶牛子宫内膜炎中药治疗繁殖障碍性疾病发病率药物残留治疗药物

产后子宫内膜炎患牛致病性真菌的研究被引量：3: 2011年; 为探讨致病性真菌感染在奶牛子宫内膜炎中的作用,试验选用产后7～10 d子宫内膜炎患牛,通过真菌分离培养和套式PCR反应检测子宫真菌感染情况,并确定致病性真菌种类。结果表明:子宫内膜炎患牛真菌检出率一年四季均不同,春季为10.6%、夏季为15.2%、秋季为21.1%、冬季为18.1%,分离到的致病性真菌经鉴定为念珠球菌。说明部分子宫内膜炎患牛由致病性真菌引发,以秋冬两季真菌性子宫内膜炎发病率最高,致病性真菌主要为念珠球菌。; 王永生刘文博郭梦尧张乃生王国卿; 关键词：子宫内膜炎真菌

奶牛黏附分子MadCam-1基因的克隆及原核表达: 2011年; 原核表达MadCam-1基因、纯化MadCam-1黏附蛋白,并制备其多克隆抗体,为进一步功能研究奠定基础。根据MadCam-1的已知基因序列设计并合成1对引物,应用PCR技术扩增MadCam-1基因片段插入到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-MadCam-1,转化入E.coliBL21(DE3),经IPTG诱导,对其产物进行SDS-PAGE分析和Western blotting鉴定,以纯化后的融合蛋白为抗原,免疫家兔,获得抗血清。结果表明,重组表达质粒pGEX-4T-1-MadCam-1经PCR及双酶切鉴定证明构建正确,测序结果与GenBank中登录的基因序列同源性为100%。表达产物经Western blotting鉴定,结果证实成功表达了分子质量约为50ku的蛋白质。纯化的蛋白质免疫家兔后,经ELISA检测多克隆抗体效价为1∶32000。因此,成功获得了奶牛MadCam-1多克隆抗体,为进一步研究奶牛黏附分子MadCam-1的功能奠定了基础。; 刘文博陈媛媛孙玲李德朋付云贺张乃生郭梦尧杨正涛; 关键词：MADCAM-1 克隆纯化多克隆抗体