金旻
- 作品数：36 被引量：18H指数：3
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划军队“十一五”科技攻关课题更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 具有抑制成纤维细胞生长因子受体3活性的多肽及其应用
- 本发明公开了具有抑制成纤维细胞生长因子受体3活性的多肽，由Thr-Leu-Gly-Gln-Leu-Leu所示的氨基酸序列组成，该多肽可以与FGFR3胞外段特异性结合，并对其活性有明显的抑制作用，且具有分子量小、制备简单、...
- 陈林金旻杜晓兰戚华兵苏楠谭乔燕谢杨丽罗凤涛杨京
- FGFR1特异结合多肽的筛选及其对治疗骨性关节炎的初步研究
- 目的 我们前期发现,小鼠软骨细胞内敲除FGFR1能延缓创伤性及老年所致的骨性关节炎(OA)的发生发展.为寻求经调节FGFR1信号延缓OA发生的措施,我们以FGFR1为干预靶点,利用噬菌体展示技术筛选FGFR1特异结合多肽...
- 谭乔燕金旻杜晓兰陈林
- 基因芯片研究结合FGFR3的核心短肽对小鼠前软骨细胞的作用
- 目的结合FGFR3的核心多肽处理小鼠前软骨细胞系ATDC5细胞24h基因表达谱的改变。方法在前期工作中,我们以具有天然活性的FGFR3蛋白为靶标,利用噬菌体生物筛选技术从噬菌体随机12肽文库中经过三轮'亲和-洗脱-扩增'...
- 金旻戚华兵黄炜王小凤陈林
- 文献传递
- 静电纺聚合物纳米纤维在骨组织工程研究中的进展被引量：4
- 2010年
- 组织工程骨在骨缺损、骨不连及骨折延期愈合等骨骼疾病的治疗中有重要应用前景，、组织工程支架是组织工程研究的核心内容之一，静电纺丝制备的纳米纤维以其优异的性能，近年来已开始成为骨组织支架材料的重要研究对象。综述了静电纺聚合物纳米材料包括天然高分子聚合物、人工合成聚合物及复合聚合物纺丝纤维在骨组织工程研究中的进展，提出复合聚合物电纺纤维及其改性是今后骨组织工程支架材料研究的重要方向之一；并探讨了其研究中存在的问题与应用前景。
- 罗伟金旻罗凤涛陈林
- 关键词：静电纺丝纳米纤维骨组织工程
- 原代培养小鼠关节软骨细胞的分化与诱导被引量：3
- 2009年
- 背景:传统培养方法体外培养的软骨细胞经长时间传代培养后往往去分化为成纤维细胞,导致细胞数量及活性下降。如何避免培养过程中的去分化问题,是模拟体内软骨内成骨软骨发育过程的关键。目的:课题创新性提出以Ⅱ型胶原酶和胰蛋白酶结合消化法体外培养扩增C57BL/6小鼠关节软骨细胞并诱导其向更成熟肥大软骨细胞或终末分化软骨细胞分化。设计、时间及地点:细胞学体外观察实验,于2008-09/12在解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所全军战创伤中心,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室完成。材料:C57BL/6品系新生小鼠9只。方法:采用胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶结合消化法分离培养C57BL/6新生小鼠关节软骨细胞,细胞计数法绘制细胞生长曲线,RT-PCR检测Ⅱ型胶原进行鉴定。当细胞90%融合时以含5.5mg/L人转铁蛋白,3×10-8mol/L亚硒酸钠,10mg/L牛胰岛素的ITS诱导培养基进行分化诱导。主要观察指标:诱导0,7d,阿利新蓝染色检测软骨细胞分泌基质中的葡萄糖胺聚糖,vonKossa染色检测软骨细胞钙化结节形成情况,实时定量PCR检测Ⅱ型胶原、X型胶原及基质金属蛋白酶13的表达进行鉴定。结果:原代培养细胞24h贴壁,呈三角或多角形,培养4～6d进入快速增殖期,RT-PCR检测到Ⅱ型胶原的表达,证实获得大量高纯度、高活性的软骨细胞。诱导0d,细胞单层铺满培养皿底面,无聚集现象;诱导7d明显可见由软骨细胞聚集形成的软骨小结。与诱导0d时相比,诱导7d阿利新蓝染色示软骨细胞分泌基质中的葡萄糖胺聚糖染色呈阳性,可见明显的软骨小结,Ⅱ型胶原及基质金属蛋白酶13表达明显增高,且钙化结节明显增多。结论:采用胰蛋白酶和胶原酶结合消化法获得大量高纯度、高活性的软骨细胞。ITS诱导体系有效地促进了软骨细胞成熟及终末分化,较成功模拟了软骨内成骨的软骨发育过程。
- 金旻谢杨丽黄炜杜晓兰李灿何启芬陈林
- 关键词：软骨细胞细胞培养关节软骨分化小鼠
- Wnt信号参与小鼠颅骨缺损后骨形成过程的初步研究被引量：1
- 2014年
- 目的利用改良的小鼠颅骨缺损模型,活体动态观察颅骨缺损后骨形成过程,并对Wnt信号相关基因进行检测,为颅骨再生修复机制及促进修复措施研究提供新的数据。方法用直径2 mm的金刚石钻头于小鼠右侧颅顶骨建立颅骨缺损模型,术后2周和4周通过Micro-CT及组织病理切片来观察缺损部位新生骨生长情况,测量其面积大小,定量分析缺损部位的骨形成能力。同时提取缺损后不同时间点缺损周围骨组织RNA,定量PCR检测成骨分化相关基因Cbfa1、OP和OC,以及Wnt通路基因Wnt3a、β-catenin及下游转录因子cyclin D1、Tcf1的表达。结果术后2周Micro-CT扫描示缺损愈合百分比为(20.1±6.0)%;术后4周缺损进一步愈合,缺损愈合百分比为(30.1±5.0)%。定量PCR结果显示Cbfa1和OP在缺损后2周表达较高,而OC则在缺损后4周达到高峰。Wnt3a、β-catenin、cyclin D1和Tcf1的mRNA表达水平在缺损后2周和4周均较缺损前明显升高。结论成功改良制作了小鼠颅骨缺损模型,并通过活体Micro-CT和组织病理染色对颅骨缺损后的修复过程进行了动态观察,进一步发现Wnt信号通路的激活可能参与颅骨缺损后骨形成过程。
- 徐伟谢杨丽翁土军金旻罗凤涛黄俊兰谭乔燕杜晓兰陈林
- 关键词：颅骨缺损骨形成WNT信号
- 调节FGFR2活性的多肽
- 本发明公开了一种调节FGFR2(成纤维细胞生长因子受体2)活性的多肽，氨基酸序列为Asn-Leu-Gly-Gln-Glu-Leu-Ala-Phe-Arg-Val-Pro-Asn，其能够与FGFR2特异性结合，并对其活性有...
- 陈林谭乔燕金旻杜晓兰王晓凤王权徐伟
- 文献传递
- 调节FGFR1活性的多肽及其应用
- 本发明公开了一种调节FGFR1(成纤维细胞生长因子受体1)活性的多肽R1‑P1，其能够与FGFR1特异性结合，并对其活性有明显的调节作用，能够显著抑制FGFR1主要下游信号通路MAPK中p‑ERK的活性，将R1‑P1肽关...
- 陈林谭乔燕金旻杜晓兰王晓凤王权徐伟王先行
- 文献传递
- 调节FGFR1活性的多肽及其应用
- 本发明公开了一种调节FGFR1(成纤维细胞生长因子受体1)活性的多肽R1-P1，其能够与FGFR1特异性结合，并对其活性有明显的调节作用，能够显著抑制FGFR1主要下游信号通路MAPK中p-ERK的活性，将R1-P1肽关...
- 陈林谭乔燕金旻杜晓兰王晓凤王权徐伟王先行
- 文献传递
- 调节FGFR2活性的多肽
- 本发明公开了一种调节FGFR2(成纤维细胞生长因子受体2)活性的多肽，氨基酸序列为Asn-Leu-Gly-Gln-Glu-Leu-Ala-Phe-Arg-Val-Pro-Asn，其能够与FGFR2特异性结合，并对其活性有...
- 陈林谭乔燕金旻杜晓兰王晓凤王权徐伟
- 文献传递
