钟亮
- 作品数：22 被引量：89H指数：6
- 供职机构：高州市人民医院更多>>
- 发文基金：广东省茂名市科技计划项目茂名市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌癌性胸腔积液疗效的相关影响因素分析被引量：3
- 2012年
- 目的:对患有肺癌的患者出现癌性胸腔积液的临床相关因素进行总结性分析。方法:抽取80例患有肺癌合并有胸腔积液的临床确诊患者,对患者采用同种方法在同种条件下进行治疗,通过对患者的病例资料和临床治疗效果进行分析,对影响患者临床治疗效果的相关因素进行分析。结果:分析结果表明,导致该类患者临床治疗效果不同的主要主要因素包括胸水存在的具体部位、在用药治疗之前患者胸水的实际含量、对患者胸水进行治疗的具体引流方式、患者胸膜腔的具体用药形式。结论:能够对患有肺癌合并胸部积液患者的临床治疗效果造成影响的因素有很多,对这些影响因素进行全面具体的了解,并在对患者进行治疗的过程中有效避免上述因素对治疗的影响,对于提高临床治疗效果,提高患者存活率,有着十分积极的意义,在今后临床工作中应给予充分的重视。
- 曾湖韦华军钟亮
- 关键词：肺癌癌性胸腔积液
- 沙利度胺联合紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究被引量：8
- 2018年
- 目的探讨沙利度胺联合紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选择84例老年晚期NSCLC患者为研究对象,根据入院时间分为观察组和对照组,各42例。对照组给予紫杉醇加顺铂(TP)方案化疗,观察组给予沙利度胺联合TP方案治疗。观察2组临床疗效、肿瘤标志物、不良反应等指标。结果观察组疾病控制率为85.71%,明显高于对照组的64.29%(χ~2=5.143,P<0.05);观察组无进展生存时间、总生存时间均明显长于对照组(t=6.689,2.754,P<0.05)。2组患者血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平差异均有统计学意义(t=16.646,15.125,16.428,P<0.05)。观察组恶心呕吐(40.48%)明显低于对照组(76.19%),便秘、乏力或嗜睡发生率明显高于对照组(χ~2=11.020,6.158,4.414,P<0.05);2组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、周围神经毒性等发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙利度胺联合紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌有助于降低患者血清肿瘤标志物表达水平,提高临床疗效,但应预防便秘、乏力或嗜睡等不良反应。
- 韦华军钟亮曾湖蔡茂德
- 关键词：晚期非小细胞肺癌沙利度胺紫杉醇顺铂
- 周剂量多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌的临床观察被引量：3
- 2013年
- 目的观察周剂量多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将93例晚期胃癌患者随机分组,观察组48例,采用周剂量多西紫杉醇联合希罗达化疗方案:多西紫杉醇35 mg/m2静脉滴注第1天、第8天,希罗达2 500 mg/m2,分2次口服,第1天至第14天;对照组45例采用奥沙利铂(L-OHP)联合希罗达治疗。结果观察组CR 4例,PR 23例,SD 15例,PD 6例,有效率为56.3%;对照组CR 4例,PR 21例,SD 14例,PD 6例,有效率为53.5%,差异无统计学意义(χ2=0.0013,P=0.9714)。观察组中位TTP 6.5个月;对照组为5.2个月,差异有显著性(χ2=4.1655,P=0.0413)。两组不良反应主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应,差异无统计学意义(P>0.05);观察组外周神经毒性较轻,差异有统计学意义(χ2=4.4524,P=0.0349)。KPS评分增高率分别为54.2%和22.2%,差异有统计学意义(χ2=4.5072,P=0.0338)。结论周剂量多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可以耐受,而在外周神经毒性、中位无进展时间及生存质量上优于对照组。
- 凌华晃李涛钟亮曾湖蔡茂德
- 关键词：多西紫杉醇希罗达奥沙利铂晚期胃癌
- 蒙脱石联合康复新治疗化疗所致口腔炎疗效观察被引量：5
- 2005年
- 目的探讨蒙脱石联合康复新治疗化疗所致的口腔炎的疗效。方法回顾性分析化疗所致的口腔粘膜炎169例,其中蒙脱石联合康复新治疗组71例,呋喃西林联合碘甘油治疗组98例。结果蒙脱石联合康复新治疗组显效率50.7%,有效率91.5%,中位痊愈时间2.5d,呋喃西林联合碘甘油组显效率21.4%,有效率69.4%,中位痊愈时间5d,二组显效率、有效率比较均为P<0.01,差异有统计学意义。结论蒙脱石联合康复新治疗化疗所致的口腔炎有效率高,痊愈快。
- 凌华晃钟亮蔡茂德苏炳光
- 关键词：蒙脱石康复新化学治疗口腔炎
- 替吉奥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床观察被引量：6
- 2012年
- 目的:评价替吉奥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法:选取51例适合接受晚期二线化疗的转移性结直肠癌患者,随机分配为观察组(26例)和对照组(25例),对照组方案:FOLFILI方案。观察组方案:伊立替康125 mg/m2,静脉滴注,替吉奥胶囊根据体表面积大小服用40～60 mg,2次/d;每4周为1个疗程。每4周评定疗效。结果:51例患者均可评价,观察组及对照组中位无进展期为6.5个月、4.7个月,两组间差异有统计学意义(P=0.043)。两组疾病控制率及Ⅲ/Ⅳ度不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:此方案治疗转移性结直肠癌疗效确切,方便可行,可作为转移性结直肠癌晚期二线化疗的一种新的选择。
- 钟亮凌华晃韦华军蔡茂德曾湖
- 关键词：伊立替康转移性结直肠癌疗效
- EBV相关性胃癌患者血浆miRNAs表达谱的研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨EBV相关性胃癌(EBV-associated gastric carcinomas,EBVaGCs)患者血浆中EBV-miRNAs表达水平及其临床意义。方法收集226例胃癌患者和56例非EBV感染相关的肿瘤患者外周血,采用RT-PCR检测EBV-DNA,荧光定量Real-time RTPCR分析EBV-miRNAs表达谱,结合组织病理和影像学检查结果分析这些miRNAs的临床意义。结果在胃癌患者中,有177例EBV阴性胃癌和49例EBVaGCs患者。在EBVaGCs中,EBV-miR-BART5的表达水平是RNU6B的3.5倍,而EBV-miR-BART1、miRBART1-2、miR-BART7及miR-BART10分别为2.4、2.0、3.1、2.9倍。EBV-miRNAs在低分化胃癌中均高表达,EBV-miR-BART5和miR-BART7在中高分化胃癌表达差异具有统计学意义(P<0.05),但EBV-miR-BART1、miR-BART1-2和miR-BART10表达差异无统计学意义(P>0.05)。85.7%(42/49)EBVaGCs患者二程化疗后症状缓解,12.2%(6/49)局部侵袭,2.0%(1/49)淋巴结转移;而64.4%(114/177)EBV阴性胃癌患者二程化疗症状缓解,20.3%(36/177)局部侵袭,10.7%(19/177)淋巴结转移,4.5%(8/177)远处转移。结论 EBV-miR-BART5和miR-BART7可作为EBVaGCs无创诊断、治疗和预后的生物标志物;EBVaGCs患者预后比EBV阴性胃癌好。
- 韦华军杨长福钟亮曾湖李剑飞蔡茂德
- 调强适形放疗联合新辅助化疗治疗上下行型鼻咽癌疗效研究被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨调强适形放疗(IMRT)联合新辅助化疗对上下行型鼻咽癌患者的治疗效果。方法:198例鼻咽癌患者根据肿瘤发展方向分为上行型组(98例)和下行型组(100例),上行型组根据治疗方式不同分为A 1组(49例)和B 1组(49例),下行型组根据治疗方式不同分为A 2组(50例)和B 2组(50例)。A 1与A 2组为同期放化疗,B 1与B 2组为新辅助化疗联合序贯同期放化疗。对比各组疗效,放化疗不良反应及远期随访结果。结果:①上行型组与下行型组中B组治疗有效率(B 1=95.9%,B 2=96.0%)均明显高于A组(A 1=81.6%,A 2=82.0%)(P<0.05)。②上行型组与下行型组中B组(B 1=12.2%,B 2=12.0%)与A组(A 1=10.2%,A 2=10.0%)放疗不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05),但上行型组放疗不良反应多为口腔损伤与听力下降,而下行型组放疗不良反应多为食管损伤与肺损伤,这与放疗照射的部位有关。③上行型组与下行型组中B组(B 1=24.5%,B 2=28.0%)患者化疗不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。④所有患者均随访18个月,上行型组与下行型组B组(B 1=89.8%,B 2=84.0%)患者生存率明显高于A组(A 1=71.4%,A 2=66.0%),且B组淋巴结转移率低于A组(均P<0.05);下行型组远期生存率与上行型组比较无统计学差异(P>0.05),但其发生淋巴结转移率明显高于上行型组(P<0.05)。结论:不同分型鼻咽癌使用IMRT下同步放化疗联合诱导化疗效果好于IMRT下的同步放化疗。IMRT的不良反应上行型组以口腔损伤与听力下降为主,下行型组以食管损伤与肺损伤为主,下行型组远期更容易发生淋巴结转移,临床治疗应根据患者分型不同进行IMRT照射剂量的改变,以达到最佳效果。
- 钟亮廖荣伟刘清壮曾德豪蔡茂德
- 关键词：鼻咽癌调强适形放疗新辅助化疗安全性
- 不同剂量紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效研究被引量：4
- 2017年
- 目的对比不同剂量紫杉醇联合卡铂化疗后晚期卵巢癌患者病情改善情况及不良反应发生率,探究联合化疗时紫杉醇的合适剂量。方法 80例晚期卵巢癌患者,按照随机分配原则分为第1组和第2组,各40例。第1组给予紫杉醇135 mg/m^2,卡铂300~400 mg/m^2,静脉滴注3 h;第2组给予紫杉醇175 mg/m^2,卡铂300~400 mg/m^2,静脉滴注3 h。治疗后比较两组患者病情改善情况及不良反应发生率。结果两组患者临床治疗效果比较差异无统计学意义(P>0.05)。第2组骨髓抑制、胃肠道反应发生率分别为57.5%、60.0%,均高于第1组的35.0%、30.0%,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者神经毒性、过敏反应及肾损伤发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对晚期卵巢癌患者要尽量采用低剂量的紫彬醇联合卡铂治疗,如需应用高剂量紫杉醇应密切监测患者的临床表现及生化指标。
- 李剑飞蔡茂德钟亮曾湖韦华军杨长福
- 关键词：紫杉醇卡铂卵巢癌临床疗效
- 低剂量沙利度胺联合DP方案治疗雄激素非依赖型前列腺癌
- 2013年
- 目的观察低剂量沙利度胺联合DP方案治疗雄激素非依赖型前列腺癌的临床疗效及毒副反应。方法 36例雄激素非依赖型前列腺癌患者随机分为2组,每组18例。治疗组给予低剂量沙利度胺联合DP方案,对照组仅给予DP方案治疗。治疗后评价疗效及毒副反应。结果治疗组与对照组中位生存期分别为20.3个月、17.5个月(P<0.05)。结论低剂量沙利度胺联合DP方案治疗雄激素非依赖型前列腺癌能延长患者生存期。
- 钟亮凌华晃蔡茂德
- 关键词：沙利度胺低剂量前列腺癌
- 吉西他滨+顺铂时辰化疗诱导联合同步放化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效被引量：1
- 2023年
- 目的观察吉西他滨+顺铂(GP)时辰化疗方案诱导联合同步放化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效。方法84例局部晚期鼻咽癌患者随机采用常规GP(对照组)或时辰GP(观察组)方案诱导化疗联合同步放化疗,比较两组近期疗效、不良反应、细胞免疫功能和生活质量。结果观察组白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、呕吐、肾损伤和听力受损程度均轻于对照组(P<0.05),而CD3^(+)细胞、CD4^(+)细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值和Karnofsky功能状态评分均高于对照组(P<0.05)。结论GP时辰化疗可减少局部晚期鼻咽癌患者不良反应,提高细胞免疫功能和改善生活质量。
- 刘清壮刘良波钟亮曾德豪
- 关键词：局部晚期鼻咽癌时辰化疗同步放化疗
