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钟淮钦

作品数:209 被引量:576H指数:12
供职机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:福建省科技计划项目福建省科技重大专项福建省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 135篇期刊文章
  • 52篇专利
  • 20篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 154篇农业科学
  • 24篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学
  • 1篇文学
  • 1篇理学

主题

  • 40篇文心兰
  • 38篇基因
  • 28篇克隆
  • 27篇杂交兰
  • 18篇种质
  • 17篇杂交
  • 17篇向日葵
  • 17篇基因克隆
  • 15篇栽培
  • 14篇观赏
  • 14篇观赏向日葵
  • 14篇鹤望兰
  • 13篇种质资源
  • 13篇鸢尾
  • 13篇花色
  • 11篇生芽
  • 11篇无菌播种
  • 10篇引物
  • 10篇转录组
  • 9篇转录

机构

  • 208篇福建省农业科...
  • 5篇福建百秾生态...
  • 2篇福建农林大学
  • 2篇中华人民共和...
  • 1篇云南农业大学
  • 1篇三明市农业科...
  • 1篇三明市森彩生...

作者

  • 209篇钟淮钦
  • 132篇黄敏玲
  • 126篇林兵
  • 120篇叶秀仙
  • 99篇樊荣辉
  • 92篇吴建设
  • 80篇罗远华
  • 13篇钟海丰
  • 11篇陈源泉
  • 4篇陈诗林
  • 3篇陈少云
  • 3篇王振波
  • 3篇陈宇华
  • 2篇邱思鑫
  • 2篇黄宇翔
  • 2篇刘中华
  • 2篇陈剑锋
  • 1篇曾黎辉
  • 1篇杨清辉
  • 1篇陈文龙

传媒

  • 38篇福建农业学报
  • 14篇福建农业科技
  • 12篇中国细胞生物...
  • 11篇核农学报
  • 9篇西北植物学报
  • 7篇园艺学报
  • 6篇东南园艺
  • 5篇分子植物育种
  • 4篇热带作物学报
  • 4篇中国农学通报
  • 4篇南方农业学报
  • 3篇北方园艺
  • 3篇江苏农业科学
  • 2篇农业与技术
  • 1篇中国林副特产
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物保护
  • 1篇植物资源与环...
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 2篇2025
  • 10篇2024
  • 17篇2023
  • 13篇2022
  • 20篇2021
  • 12篇2020
  • 22篇2019
  • 13篇2018
  • 18篇2017
  • 24篇2016
  • 6篇2015
  • 11篇2014
  • 7篇2013
  • 5篇2012
  • 7篇2011
  • 5篇2010
  • 11篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
209 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种人参榕水培快速促根的方法
本发明提供一种人参榕水培快速促根的方法,步骤如下:挑选无病虫害、大小均匀、健壮植株,去除原有栽培基质,用清水彻底清洗干净晾干,把根系全部剪除,或留2~3条主根,然后用500倍液的80%多菌灵可湿性粉剂消毒,晾干;使用95...
吴建设黄敏玲钟淮钦叶秀仙林兵
文献传递
甘露醇对蝴蝶兰种质离体保存的影响
以蝴蝶兰无菌苗为离体保存材料,研究了培养基中添加不同浓度甘露醇对蝴蝶兰试管苗保存的影响.结果表明:在培养温度24+3℃,保存前3个月光照强度2000~2500lx,3个月后光照强度500~1000lx,光照时间12 h·...
叶秀仙黄敏玲吴建设钟淮钦林兵罗远华樊荣辉
关键词:无菌苗甘露醇离体保存
文献传递
一种文心兰病毒检测引物及方法
本发明根据建兰花叶病毒、齿兰环斑病毒和菜豆黄花叶病毒三种病毒的外壳蛋白基因的核苷酸序列,分别设计合成了三对相应的特异性引物;并同时公开了利用该三对特异性引物同时对文心兰叶片中的建兰花叶病毒、齿兰环斑病毒和菜豆黄花叶病毒进...
黄敏玲樊荣辉钟淮钦叶秀仙罗远华吴建设林兵
文献传递
文心兰杂交后代的EST-SSR和SRAP分子标记鉴定被引量:8
2021年
【目的】采用EST-SSR和SRAP分子标记技术,对文心兰杂交后代株系进行鉴定,以期为文心兰杂种后代的真实性鉴定提供方法。【方法】以文心兰黄金午后、百万金币及其46个杂交后代株系为试验材料,从21对文心兰EST-SSR引物和176对SRAP引物组合中筛选出具有父本特征带且带型清晰稳定的有效引物,利用筛选出的有效引物对供试材料进行扩增,根据扩增结果进行文心兰杂交后代真实性鉴定、聚类分析及遗传相似系数分析。【结果】共筛选出6对EST-SSR引物和10对SRAP引物组合用于文心兰杂交后代真实性鉴定,供试的46个杂交后代株系均鉴定为真杂种;6对EST-SSR引物共扩增到34个多态性条带,多态性比例为87.18%,10对SRAP引物组合共扩增到81个多态性条带,多态性比例为81.82%;从聚类结果可以看出,供试的杂交后代株系与母本的亲缘关系较近;遗传相似系数分析发现,杂交后代与母本间的平均遗传相似系数大于父本,说明供试的杂交后代在遗传上更偏向母本,与聚类结果相吻合。【结论】EST-SSR和SRAP分子标记技术均可有效应用于文心兰杂交后代真实性鉴定研究。
林榕燕罗远华樊荣辉叶秀仙方能炎钟淮钦黄敏玲
关键词:文心兰EST-SSRSRAP
红梦香文心兰萜类合成酶基因OnTPS的克隆与表达分析被引量:5
2022年
单萜化合物是香味文心兰花香的主要成分。为研究文心兰单萜化合物合成的分子机理,本试验以文心兰香味品种红梦香为材料,基于文心兰转录组数据克隆获得萜类合成酶基因OnTPS,利用生物信息学方法鉴定其分子特性,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析其表达模式。结果表明,OnTPS的开放阅读框为1797 bp,编码598个氨基酸,其编码蛋白质含有单萜合成酶基因家族典型的RRx8W、DDXXD和XDLGTSXXE保守基序,与铁皮石斛α-松油醇合成酶和月桂烯合酶序列同源性达68%,属于TPSb亚家族。亚细胞定位分析发现OnTPS蛋白质定位于质体中。qRT-PCR分析表明,OnTPS主要在红梦香萼片和花瓣中表达;在开花过程中,该基因在盛花期高表达,且呈明显昼夜节律变化;OnTPS在不同梦香品种花中也有较高表达。本研究构建了OnTPS过表达载体,并成功在文心兰瘤状物中瞬时表达。该研究结果为文心兰OnTPS的生物学功能研究及花香遗传改良提供了理论参考。
钟淮钦孔兰樊荣辉方能炎林榕燕林兵
关键词:香气亚细胞定位
球根鸢尾3种主要病毒多重RT-PCR检测体系的建立被引量:3
2015年
根据GenBank中已发表的鸢尾轻花叶病毒(Iris mild mosaic virus,IMMV)、水仙潜隐病毒(Narcissus latent virus,NLV)和菜豆黄花叶病毒(Bean yellow mosaic virus,BYMV)外壳蛋白(CP)基因序列保守区域分别设计特异性引物,通过优化多重PCR反应条件,建立能同时检测球根鸢尾3种病毒的多重PCR检测体系。该体系能够一次扩增出IMMV、NLV和BYMV的特异片段,其大小分别是770bp、266bp和186bp。测序结果表明,3种病毒序列与相应的参考序列相似性均达98%以上。灵敏度测定结果表明,从相当于或大于10-2 mg的感病植物组织中能够检测到这3种病毒。
樊荣辉黄敏玲钟淮钦吴建设林兵
关键词:菜豆黄花叶病毒多重RT-PCR
文心兰杂种胚培养研究被引量:2
2016年
以文心兰‘红狐狸’与‘百万金币’杂种胚为外植体,采用种胚→原球茎→完整植株→移栽的途径,探讨植物生长调节剂、有机添加物等因素对文心兰杂种胚萌发、原球茎分化、生根等各阶段的影响,建立文心兰杂种胚离体培养及植株再生技术。结果表明,适宜萌发的培养基为花宝+6-BA 0.5 mg·L^(-1)+NAA 0.1mg·L^(-1)+CM 150g·L^(-1)+AC 1.0g·L^(-1)+蔗糖20g·L^(-1),培养90~100d后相对萌发率为155.6%,原球茎基本不增殖,利于叶的分化;适宜分化的培养基为花宝+6-BA 0.1mg·L^(-1)+NAA 0.1mg·L^(-1)+马铃薯泥150g·L^(-1)+AC 1.0g·L^(-1)+蔗糖25g·L^(-1),分化率显著最高,为87.8%,添加马铃薯泥能显著提高分化率,促进芽苗的粗壮;将分化的芽苗在花宝+NAA 0.2mg·L^(-1)+马铃薯泥150g·L^(-1)+AC 1.5g·L^(-1)+蔗糖25g·L^(-1)培养基上培养40d后生根率为100%,且根系发达,植株健壮;生根苗炼苗后以水苔作为基质,移栽成活率达91.7%。
罗远华黄敏玲林兵叶秀仙钟淮钦
关键词:文心兰杂种胚胚培养原球茎
甘露醇和生长抑制剂对文心兰离体保存的影响被引量:18
2011年
以文心兰无菌苗为离体保存材料,研究培养基中添加不同浓度甘露醇、矮壮素及脱落酸对文心兰试管苗离体保存的影响。结果表明:在培养温度(24±3)℃,保存前6个月光照强度2 000~2 500 lx,后6个月光照强度500~1 000 lx,光照时间12 h.d-1的培养条件下,MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg.L-1+蔗糖30 g·L-1培养基中添加30 g·L-1甘露醇或30 mg·L-1矮壮素(CCC)或2.0 mg·L-1脱落酸(ABA)均能使文心兰试管苗连续保存12个月,从存活率、恢复生长与增殖情况及保存成本等综合考虑,其中以培养基中添加30 g·L-1甘露醇或30 mg·L-1矮壮素处理较适宜文心兰试管苗的保存,保存12个月的存活率达76.7%~80.0%;保存12个月的试管苗在增殖、生根培养基上均能正常恢复生长。
叶秀仙黄敏玲吴建设钟淮钦林兵罗远华
关键词:文心兰离体保存甘露醇生长抑制剂
荷兰鸢尾‘玉妃’花色变异关键结构基因分析被引量:2
2021年
【目的】花色变异对丰富观赏植物花色具有重要意义,但由于花色变异的不确定性,使其变异机理尚未弄清。荷兰鸢尾是重要球根观赏植物,通过探索荷兰鸢尾蓝紫色野生型‘展翅’及白色突变株‘玉妃’的显色分子机制及色素积累差异,为花色变异机理提供依据。【方法】本研究通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱联用(UHPLC-QTOF-MS)方法测定荷兰鸢尾2个品种花的花色素苷和黄酮醇的种类及含量。以荷兰鸢尾‘展翅’和‘玉妃’的旗瓣为材料,通过转录组测序,筛选花色素苷合成相关差异基因。以2个品种花发育不同时期为材料,对差异基因进行荧光定量PCR验证。【结果】代谢组分析结果表明,飞燕草素和矢车菊素及其衍生物在蓝紫色花中积累,在白色花中几乎没有积累,而黄酮醇类物质在白色‘玉妃’中含量上升。RNA-seq结果表明,共获得46485个unigenes,其中27073个unigenes被公共数据库功能注释,占全部unigenes的58.24%。获得701个差异表达基因,其中485个基因在‘玉妃’中上调表达,216个基因在‘玉妃’中下调表达。花色素苷途径中,2个二氢黄酮醇-4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)基因和1个黄酮醇合成酶(flavonol synthase,FLS)基因有差异表达,分别命名为IhDFR1、IhDFR2和IhFLS1。白色‘玉妃’中,IhDFR1和IhDFR2下调表达,IhFLS1上调表达,导致花色素苷含量显著降低和黄酮醇积累,使代谢流由花色素苷转向黄酮醇。3个基因的qRT-PCR结果显示,IhDFR1和IhDFR2在蓝紫色花中随着花的发育表达量升高,在白色花中均低表达,IhFLS1在白色花中随着花的发育表达量升高,在蓝紫色花中均低表达,与RNA-seq结果保持一致。【结论】白色‘玉妃’中,IhDFR1和IhDFR2的低表达,及IhFLS1的高表达,使花色素苷积累受阻,部分代谢流由花色素苷转向黄酮醇,导致花色由蓝紫变为白色。
林兵陈艺荃钟淮钦叶秀仙樊荣辉
关键词:荷兰鸢尾花色素苷黄酮醇
观赏向日葵闽葵系列新品种选育与应用
吴建设黄敏玲钟淮钦叶秀仙陈诗林罗远华樊荣辉林兵陈文龙
项目所属科学技术领域:农业科学技术领域主要科技内容与技术经济指标观赏向日葵花朵亮丽、观赏性强,是新兴的切花与景观花卉。但国内生产用品种主要依赖进口,种子成本较高。为了解决品种与配套制种等技术问题,该项目重点攻关和突破了观...
关键词:
关键词:向日葵品种选育基因克隆栽培技术
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