钱宗立
- 作品数：29 被引量：198H指数：9
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- 乙二醇保护剂超低温长期保存弓形虫速殖子的观察被引量：5
- 1993年
- 本文采用15％乙二醇为弓形虫速殖子保护剂,对11株虫株按慢冻速融法进行液氮冻存,经复苏观察存活率达100％;部分虫株已长达5年之久。为深入开展分子生物学和免疫学研究提供物质基础。
- 徐克继杨惠珍钱宗立
- 关键词：乙二醇弓形体
- 弓形虫感染鼠血清中弓形虫循环抗原的检测被引量：11
- 1999年
- 目的：探索弓形虫感染早期诊断方法。方法：用快速ＥＬＩＳＡ检测弓形虫感染鼠血清中弓形虫循环抗原。结果：在轻、中、重３个感染组，分别于感染后ｄ４、ｄ４及ｄ３检测到弓形虫循环抗原。结论：感染虫体数量越多则弓形虫循环抗原测出时间越早，ＯＤ值亦越高。检测弓形虫循环抗原具有早期诊断价值。
- 金武官李云珠俞善昌杨惠珍钱宗立
- 关键词：弓形虫循环抗原鼠血清弓形体病
- 弓形虫基因组文库的建立、特异克隆的筛选和弓形虫病的DNA诊断被引量：15
- 1990年
- 首次建立弓形虫人株(ZS_2株)基因组文库,筛选出一个弓形虫特异DNA片段的克隆。对该克隆的DNA片段(1.1kb)进行了限制性内切酶图谱分析。应用Southern印迹法及斑点印迹法检测,结果示同位素^(32)P标记的该克隆DNA片段能与弓形虫DNA、人工感染弓形虫幼猪白细胞和胸腺DNA、弓形虫感染病人DNA杂交,但不与正常人、正常幼猪外周血白细胞、正常小鼠脾脏、恶性疟原虫、肺孢子虫、pBR322的DNA杂交。斑点杂交检测低限为100个弓形虫或500pg弓形虫DNA。该探针已成功地应用于多种弓形虫感染病例的检测,为弓形虫病提供了一个特异、灵敏的DNA诊断方法。
- 夏爱娣顾允中徐世杰陈诗书杨惠珍徐克继钱宗立
- 关键词：弓形虫基因组文库克隆弓形虫病
- 先天性畸形儿弓形虫感染4例及虫株的分离被引量：4
- 1988年
- 本文报道1986年11月至1987年6月间,本院妇产科6例畸形儿死胎中通过动物接种分离到弓形虫速殖子者有4例。对该虫体进行了生物学特性的鉴定,并对弓形虫感染方式与途径、病原学分离方法进行分析和探讨。
- 杨惠珍徐克继钱宗立费冲
- 关键词：动物接种病原分离速殖子虫株畸形儿
- 弓形虫RH、B_(36)、Fukaya株毒力及致病性的比较研究被引量：5
- 2000年
- 目的探讨不同毒力的弓形由株与其致病性的关系、方法应用体外培养和动物模型观察ＲＨ、Ｂ３６、Ｆｕｋａｙａ三虫株对组织细胞的损害及其致病、致畸、致死的差异。结果Ｖｅｒｏ细胞在８ｈ内的侵袭率及分解产物脂肪酸含量以Ｂ３６株为高。胞内２４ｈ繁殖数以ＲＨ株为最多，Ｂ３６次之，Ｆｕｋａｙａ最低。此结果与虫体对细胞的损害程度、对仔鼠智力发育的影响密切相关。细胞因子激活巨噬细胞后，对弓形由抑虫或杀虫程度与ＮＯ浓度相一致。结论ＲＨ株ＮＯ浓度高，胞内虫株可被完全消灭，ＮＯ可能参与抗虫作用。
- 杨惠珍张爱民张建华杨杨王莉钱宗立
- 关键词：毒力RH
- 几种实验/探针系统对日本血吸虫循环抗原检出效果的比较观察
- 1998年
- 目的：比较５种试验／探针系统检测感染兔血清中循环抗原（ＳＣＡ）的效果。方法：用单雄性和单雌性尾蚴分别感染９只家兔，以复性尾蚴感染７只家兔作对照；感染后定期采血。另１５兔分３组感染２５０条尾蚴。１，２组于感染后１９ｄ和４５ｄ分别开始给予丙烯基硫脲（２９５－５９０ｍｇ／ｋｇ）以抑制虫卵形成，第３组作对照；均定期采血。检测方法计５种：１斑点－ＥＬＩＳＡ／抗成虫表膜单抗（８ＳＥ４），２斑点－ＥＬＩＳＡ／抗ＣＣＡ单抗（３Ｄ１０），３夹心斑点－ＥＬＩＳＡ／抗虫卵单抗（ＭＧ２），４夹心法－ＥＬＩＳＡ／抗虫卵单抗（２Ｈ１０），５夹心法－ＥＬＩＳＡ／抗ＣＡＡ单抗（ＩＢ１０）。结果：９只单雄性尾蚴和９只单雌性尾蚴感染兔血清１法均为阴性，２法仅１只检出雄虫１３３条的家兔出现阳性反应，５法单雌性感染均阴性、单雄性感染３／９兔阳性。服药抑制虫卵形成的兔血清，１９ｄ开始服药５兔１法及３法均未检出ＳＣＡ，４６ｄ开始服药组在感染后６－７ｗｋ二法均检出ＳＣＡ。４法服药与未服药兔均为阴性，５法感染后６ｗｋ的血清服药与未服药兔均呈阳性反应。结论：不同的试验／探针系统的检测效果不同，但所试３种方法（１，２，５种）都不能检出单雌性感染。抑制虫卵形成?
- 裘丽姝张永红张永红薛海筹李浩许东红薛海筹陆萍
- 关键词：循环抗原ELISA日本血吸虫
- 日本血吸虫病肠相关与卵相关抗原血症检测的诊断互补性初报被引量：3
- 1995年
- 应用经羟基磷灰石纯化，偶联长链生物素ＢＡＣＨ（Ｂｉｏｔｉｎａｍｉｎｏｃａｐｒｙｌｈｙｄｒａｚｉｄｅ）的两株主要识别卵相关不同表位的单克隆抗体建立检测灵敏度达微微克水平的硷性磷酸酶抗原捕获酶联试验（ＢＡ－ＡＰＥＬＩＳＡ），对粗制日本血吸虫卵抗原ＳＥＡｊ－ＴＣＡ的检测极限，２Ｈ１０－ＥＬＩＳＡ可达１—０．３ｎｇ／ｍｌ，仅有效地检出日本血吸虫种特异的卵抗原表位分子；而２Ｈ１－ＥＬＩＳＡ则达３．２ｎｇ／ｍｌ，亦能灵敏地检示曼氏血吸虫的卵抗原组分。两组试验反复试用于日本血吸虫病例及正常人群血样检测，显示有非常明显的ＯＤ消光读数差异。同时采用已建立的１Ｂ１０－ＡＰＥＬＩＳＡ检测肠相关ＣＡＡ系列，以平行检测的健康对照组消光ＯＤ均值＋３ＳＤ为阳性界值，对３组采自不同流行区的慢性或混合型病例同批血样进行肠相关ＣＡＡ及卵相关２Ｈ１０和２Ｈ１的二联或三联叠加检测，其累计检出率都得到不同程度的提高，尤以低度流行区的慢性病例组更为明显。
- 陆萍邱东川钱宗立
- 关键词：循环抗原抗原血症单克隆抗体血吸虫病
- 试剂条双夹心酶联免疫吸附试验检测日本血吸虫感染者经尿液排泄的循环趋阴极抗原被引量：18
- 1996年
- 目的：建立一种检测感染宿主尿内排泄抗原的简易免疫学试验。方法：用经改良的兼具ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和酶标板－ＥＬＩＳＡ优点的试剂条双夹心酶联免疫吸附试验，检测了家兔及人宿主尿样本中的日本血吸虫肠相关趋阴极循环抗原（ＣＣＡ）。结果：１０只高感染兔尿样经透析冻干保存达１０年，复原后检测均呈强阳性反应，滴度可达５１２－１，１２只经相同处理的正常兔尿，仅１只出现８－１以下的弱反应。５８例采自四川省的感染者和６０例正常对照者尿液的ＣＣＡ检测，敏感性和特异性分别为４３．１％和９６．７％。与板－ＥＬＩＳＡ比较，检出率相仿而呈现一定的互补效应，互补检出率为５８．６％。兔尿样内加入适量捕获单抗，反应强度即出现剂量依赖的竞争抑制，提示了尿内被检测到的靶微粒具有被抗ＣＣＡ单抗特异地识别的属性。对于采用同一检测系统不同方法的互补检测性也进行了讨论。结论：实验结果不仅显示了试剂条夹心ＥＬＩＳＡ适合现场应用的诸多优点，也证明用于特异地检测感染宿主尿内排泄抗原的可行性。
- 陆萍钱宗立
- 关键词：日本血吸虫尿抗原免疫试验
- 单克隆抗体竞争性ELISA在日本血吸虫病诊断中的应用被引量：2
- 1990年
- 本文应用单克隆抗体ⅢD10竞争性ELISA,对369例粪检阳性日本血吸虫病患者(慢性316例,急性54例),检测血清内抗CCA 抗体水平,并与环卵沉淀试验和间接血凝试验对比。结果表明,C-ELISA 的敏感性为 97.75～100％,高于 CCPT(90.27％,p<0.05)。而正常人无假阳性,与肝吸虫、肺吸虫和包虫感染的突叉反应依次为1.39％、1/18和0。特异性明显高于COPT和IHA。本试验快速、简便、重复性好。
- 娄文娴钱宗立俞安渊杨士静苏信生
- 关键词：单克隆抗体血吸虫病
- 特异弓形虫DNA顺序的克隆及用于弓形体病的检测被引量：10
- 1989年
- 弓形体病是一种人畜共染性疾病,它对免疫抑制的患者常易致命。孕妇一旦被弓形虫感染,可通过母婴垂直传播,造成胎儿畸形或死胎。
- 夏爱娣顾允中徐世杰陈诗书杨惠珍徐克继钱宗立
- 关键词：弓形体DNA克隆弓形体病
