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文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇丙烯酸乙酯
  • 2篇药物
  • 2篇乙胺
  • 2篇乙酯
  • 2篇杂环
  • 2篇脂肪胺
  • 2篇重排
  • 2篇咪唑
  • 2篇咪唑基
  • 2篇酰肼
  • 2篇微结构
  • 2篇多种药物
  • 2篇芳香胺
  • 2篇敷料
  • 2篇苯妥英
  • 2篇苯妥英钠
  • 2篇N-取代
  • 2篇丙酸乙酯
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯醇

机构

  • 7篇合肥工业大学

作者

  • 7篇钱琴
  • 6篇姚日生
  • 5篇江来恩
  • 5篇邓胜松
  • 2篇李婷婷
  • 2篇余三喜
  • 2篇崔玉杰
  • 1篇刘璐
  • 1篇邹国勇
  • 1篇林健

传媒

  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇安徽医药

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
葡聚糖微结构的聚乙烯醇凝胶敷料的制备
本文设计在聚乙烯醇(PVA)宏观凝胶的网络中嵌入葡聚糖(Dex)微凝胶,把微凝胶的快速响应性与宏观凝胶的高机械强度有效结合起来,形成含Dex微结构的PVA水凝胶,实现了微凝胶和大凝胶的优势互补,预期可以形成一种具有优良溶...
钱琴
关键词:聚乙烯醇葡聚糖苯妥英钠溶胀性能敷料
一种N-取代乙二胺衍生物的制备方法
本发明公开了作为多种药物结构片段N-取代乙二胺衍生物的一种合成方法。该类化合物先通过将芳香胺或脂肪胺或杂环胺与丙烯酸乙酯经Michael加成、然后肼解、最后经Curtius重排制得目标化合物。该法具有成本低、条件温和、易...
姚日生江来恩邓胜松钱琴李婷婷
文献传递
塞克硝唑苯甲酸酯的合成与表征被引量:1
2008年
目的合成并表征塞克硝唑苯甲酸酯。方法以吡啶为缚酸剂,塞克硝唑与苯甲酰氯反应制备目标产物。红外和氢核磁进行结构确证。结果产物为类白色片状结晶,mp.137-138.5℃,收率71.5%。结论合成了产物并确证了结构;采用油水两相混合液结晶,可提高收率。
邹国勇姚日生江来恩钱琴林健
一种2-(1-咪唑基)乙胺的合成方法
一种2-(1-咪唑基)乙胺的合成方法,以咪唑和丙烯酸乙酯为起始原料,首先由起始原料经米歇尔加成反应制备中间体(I)2-(1-咪唑基)丙酸乙酯;然后中间体(I)经肼解反应制备中间体(II)2-(1-咪唑基)丙酰肼;最后由中...
姚日生江来恩邓胜松钱琴余三喜崔玉杰
文献传递
一种2-(1-咪唑基)乙胺的合成方法
一种2-(1-咪唑基)乙胺的合成方法,以咪唑和丙烯酸乙酯为起始原料,首先由起始原料经米歇尔加成反应制备中间体(I)2-(1-咪唑基)丙酸乙酯;然后中间体(I)经肼解反应制备中间体(II)2-(1-咪唑基)丙酰肼;最后由中...
姚日生江来恩邓胜松钱琴余三喜崔玉杰
文献传递
具有右旋糖酐微结构的聚乙烯醇凝胶敷料的制备与性能
2011年
采用微波协助冻融法制备了包埋苯妥英钠的具有葡聚糖微结构的聚乙烯醇凝胶(Dex/PVA BHMs)敷料。结果表明,Dex/PVA BHMs凝胶的溶胀率和拉伸强度分别为19.3%和1.05MPa,溶胀率比传统聚乙烯醇(PVA)凝胶的提高了近2.5倍,但拉伸强度变化较小,使其获得了良好的稀释膨胀性能且保留了PVA凝胶高力学强度的优点;包药Dex/PVABHMs凝胶在pH=7.4缓冲溶液中6h达到释放平衡,累计释药率为81.2%,与PVA凝胶相比呈现显著缓释特性;包药的Dex/PVA BHMs凝胶敷料能明显促进大白鼠背部烧伤处伤口的愈合,10 d内伤口完全愈合且无疤痕存在。
钱琴姚日生刘璐邓胜松
关键词:伤口敷料微凝胶右旋糖酐苯妥英钠
一种N-取代乙二胺衍生物的制备方法
本发明公开了作为多种药物结构片段N-取代乙二胺衍生物的一种合成方法。该类化合物先通过将芳香胺或脂肪胺或杂环胺与丙烯酸乙酯经Michael加成、然后肼解、最后经Curtius重排制得目标化合物。该法具有成本低、条件温和、易...
姚日生江来恩邓胜松钱琴李婷婷
文献传递
共1页<1>
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