闫冲
- 作品数：25 被引量：106H指数：6
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金广东省中医药管理局基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学文化科学更多>>
- 檀香叶的鉴别研究
- 2012年
- 目的对檀香叶进行鉴别研究。方法按常规生药学研究方法进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别。结果详细描述了檀香叶的各项鉴别特征,确立了其主要鉴别点。结论为檀香叶的鉴别及资源开发利用提供了科学依据。
- 闫冲林励刘红菊
- 关键词：生药学
- 反相高效液相色谱法同时测定饲料中的10种性激素被引量：14
- 2010年
- 本文建立了饲料中10种性激素(己烯雌酚、雌二醇、戊酸雌二醇、苯甲酸雌二醇、炔雌醇、醋酸氯地孕酮、左炔诺孕酮、炔诺酮、氯烯雌醚、炔雌醚等)的反相高效液相色谱检测方法。饲料样品经乙腈提取后,用固相萃取法进行净化。液相色谱采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,230nm和280nm双波长检测,柱温30℃。10种性激素线性关系良好,相关系数均大于0.9998,添加回收率为95.32%～102.5%,RSD<1.8%。该方法简便、准确、专属性好,可作为饲料中违禁性激素的检测方法。
- 刘红菊闫冲刘宏果
- 关键词：高效液相色谱法性激素饲料固相萃取
- UPLC法测定绿豆中牡荆苷与异牡荆苷含量被引量：12
- 2012年
- 建立了同时测定绿豆中牡荆苷与异牡荆苷含量方法:采用美国Waters ACQUITY UPLC系统,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80);检测波长:338 nm;柱温:30℃;流速:1 mL/min;进样量:1μL。结果表明:该含量测定方法的精密度、稳定性、重复性、准确度良好,牡荆苷在0.685～6.85μg/mL,异牡荆苷在0.645～6.45μg/mL线性关系良好。三批样品中牡荆苷与异牡荆苷的平均含量为0.0467%和0.0555%。赤豆及黑豆中未检测到牡荆苷与异牡荆苷。所建立的含量测定方法快速、简便、准确,为绿豆解毒功效的物质基础研究提供质量控制方法。
- 闫冲刘红霞
- 关键词：绿豆牡荆苷
- 乙烯利刺激对檀香叶中多糖含量影响的初步研究
- 目的：建立檀香叶水溶性多糖含量的测定方法，分析乙烯利刺激对檀香叶中多糖含量的影响.方法：分别采用蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法两种方法，利用紫外-可见分光光度计测定檀香叶中水溶性多糖的含量.结果：两种方法测定的檀香叶中水溶性多糖...
- Wen Hai-tao文海涛Zhao Hong-ying赵红英Yan chong闫冲Lin li林励
- 关键词：檀香硫酸法
- 檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷的含量测定被引量：6
- 2012年
- 目的建立同时测定檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷含量测定方法，为其资源利用等提供依据。方法采用Agilent TC—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％冰醋酸溶液（40：60），检测波长为338nm，柱温为30℃，流速为1mL·min^-1。结果牡荆苷的线性范围为7．625～488．0μg·mL^-1；高、中、低剂量回收率分别为96．38％、97.23％、97．96％，RSD为1．29％～1．83％。异牡荆苷的线性范围为8．047～515．01μg·mL^-1，高、中、低剂量回收率分别为97．81％、96．13％、97．98％，RSD为1．31％～1．81％。三批样品中牡荆苷与异牡荆苷的含量为1．13％～1．25％和1．20％～1．46％。结论檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷含量较高，所建立的含量测定方法简便、准确，可用于檀香叶的质量控制。
- 闫冲林励蔡聪郑来安
- 关键词：高效液相色谱法牡荆苷
- 乙烯利刺激对檀香叶中总黄酮含量的影响被引量：10
- 2010年
- 【目的】建立檀香叶总黄酮含量的测定方法，分析乙烯利刺激对檀香叶中总黄酮含量的影响。【方法】采用紫外分光光度法测定檀香叶中总黄酮含量。【结果】未经刺激的檀香叶总黄酮含量在69．67～72．81mg／g之间。经过刺激的檀香叶总黄酮含量在105．71～167．98mg／g之间。【结论】乙烯利刺激能提高檀香叶中总黄酮含量。
- 文海涛赵红英林励邱贤秀闫冲蔡冲郑来安
- 高效液相色谱法测定饲料及食品中三聚氰胺的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:建立用高效液相色谱-二极管阵列法(HPLC-DAD)测定饲料及食品中三聚氰胺残留量的方法。方法:样品经提取分离后,用HPLC-DAD法测定,外标法定量。色谱条件:C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-辛烷磺酸钠溶液(柠檬酸调节pH至3.0,10∶90),流速为1.0ml/min;进样量为20μl;柱温为35℃;190～400nm波段扫描,检测波长为236nm。结果:三聚氰胺在0.5～10.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数R=0.99998。最低检测浓度为0.05μg/ml,回收率在89.28%～96.89%范围内,RSD<3.5%。结论:该方法简便、快速,能满足饲料及食品中三聚氰胺残留量的检验工作需要。
- 刘红菊闫冲李国樑周培玲刘宏果
- 关键词：三聚氰胺奶制品饲料鸡蛋高效液相色谱法
- 乙烯利刺激对檀香叶中多糖含量影响的初步研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立檀香叶水溶性多糖含量的测定方法,分析乙烯利刺激对檀香叶中多糖含量的影响。方法:分别采用蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法两种方法,利用紫外-可见分光光度计测定檀香叶中水溶性多糖的含量。结果:两种方法测定的檀香叶中水溶性多糖含量在8.86%～15.61%之间。结论:两种方法简便、准确、重现性好,均可用于檀香叶多糖含量的测定;乙烯利刺激檀香能提高其叶片中水溶性多糖的含量。
- 文海涛赵红英闫冲林励邱贤秀
- 关键词：檀香
- 固相萃取RP-HPLC同时测定复合维生素注射液中的VA棕榈酸酯、VD_3和VE醋酸酯被引量：7
- 2007年
- 目的:用非水反相高效液相色谱法建立复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的含量测定方法。方法:3种脂溶性维生素经固相萃取法进行萃取分离;含量测定色谱条件为:C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),流动相乙腈-甲醇-二氯甲烷(70:20:10),检测波长265nm。结果:维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的线性关系良好,相关系数均为0.9999,回收率分别为99.1%、100.6%和99.2%,RSD分别为0.19%、0.79%和0.52%。结论:本方法快速、灵敏、准确,可作为复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的含量测定方法。
- 刘红菊闫冲
- 关键词：固相萃取法维生素D3
- 高效液相色谱法测定饲料中的氯烯雌醚被引量：2
- 2008年
- 试验建立了饲料中氯烯雌醚的反相高效液相色谱测定方法。经乙腈提取饲料中的氯烯雌醚,以C18固相萃取小柱进行纯化后,用反相高效液相色谱法检测。氯烯雌醚在0.5～100μg/ml范围内线性关系良好,回归方程Y=138222509X+19447,r=0.9999,饲料中氯烯雌醚的最低检测量为35μg/kg。高、中、低3个浓度的平均加样回收率分别为100.2%、99.10%、99.13%,RSD在0.88%～1.11%范围内。
- 刘红菊闫冲
- 关键词：饲料RP-HPLC固相萃取
