- 伊曲康唑/2-羟丙基环糊精共熔物及其分散片的制备与体外释药考察被引量：2
- 2005年
- 目的:提高难溶性药物伊曲康唑(ITR)的溶解度和其分散片的制备及溶出度测定。方法:选用2-羟丙基环糊精(2-HP-β-CD)为载体,采用混匀熔融骤冷法制备ITR/2-HP-β-CD共熔物,通过比较考察含相同质量伊曲康唑的原料药、ITR/2-HP-β-CD的物理混合物和其共熔物在水或人工胃液中溶出特征,确定共熔物的处方和工艺的优劣。粉末直接压片法制备其分散片,并通过考察体外释放度确定最佳处方。结果:ITR/2-HP-β-CD共熔物(1∶1)使药物在水和人工胃液中的溶解度增加了120多倍,其分散片在45m in累积释药90%以上。结论:制备的ITR/2-HP-β-CD共熔物增加药物溶解度方法可行。直接压片法制备分散片,方法操作简单,制成的分散片释药特性良好。
- 于波涛陆国庆曾仁杰王林
- 关键词：伊曲康唑熔融法溶出度
- 穿琥宁注射液致血小板减少66例分析
- 2004年
- 目的 :探讨穿琥宁注射液致血小板减少的原因 ,以供临床参考。方法 :对 1 999年～ 2 0 0 2年文献报道的穿琥宁注射液致血小板减少 6 6例进行回顾性分析。结果 :患者静脉滴注穿琥宁注射液 7d左右发生血小板减少 ,当停用穿琥宁采取临床观察或对症支持治疗后 ,患者血小板 7d～ 30d回升至正常。结论 :穿琥宁注射液致血小板减少的因果关系肯定 ,单独用药或合并用药均可引起血小板减少。建议对用药 5d以上的患者定期监测血小板计数 ,以减轻不良反应的危害。
- 张丽娜史惠卿张勤陆国庆金伟华
- 关键词：血小板减少穿琥宁注射液合并用药单独用药对症支持治疗
- 葛根素注射液不良反应60例分析被引量：10
- 2004年
- 目的:关注葛根素注射液所致不良反应发生的特点。方法:对1998年~2002年文献报道葛根素注射液出现的不良反应进行分析。结果:葛根素注射液的不良反应临床表现以药热、药疹、溶血及休克最为常见,多发生在用药的1d^20d,高剂量(400mg以上)及连续用药时更易发生。结论:葛根素注射液不良反应的发生与多种因素有关,应用时应高度重视。
- 张丽娜史惠卿陆国庆钟慧琼
- 关键词：葛根素注射液药物不良反应
- 喷雾干燥法制备硝苯地平缓释片的研究被引量：3
- 2005年
- 目的研制硝苯地平缓释片。方法用喷雾干燥法将硝苯地平和聚乙烯吡咯烷酮制成固体分散物,再加入羟丙基甲基纤维素等制得硝苯地平缓释片。结果用此方法制得的片剂外观合格,含量测定回收率为99.19%,体外累积释放度2、4、8小时分别为38.0%,61.7%,74.4%。结论本方法制备硝苯地平缓释片操作方便、方法可行,缓释片释放度符合要求。
- 吴雪钗于波涛陆国庆曾仁杰
- 关键词：喷雾干燥法硝苯地平缓释片
- pH对亮菌甲素稳定性的影响被引量：4
- 2006年
- 采用经典恒温法考察亮菌甲素在不同pH水溶液中的稳定性。结果表明亮菌甲素在pH 3时最稳定,而在强酸及中性偏碱条件下不稳定,pH 8时的t_(0．9)仅为2h。
- 于波涛吴雪钗陆国庆姜云平胡婷婷
- 关键词：亮菌甲素稳定性经典恒温法高效液相色谱
- HPLC法测定酮康唑乳膏中酮康唑和甲硝唑的含量被引量：5
- 2005年
- 目的建立HPLC法测定酮康唑乳膏中酮康唑和甲硝唑的含量。方法色谱柱为HypersilODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm)大连依利特公司;流动相为甲醇∶水=60∶40;DAD检测器,检测波长为258nm。结果在建立的色谱条件下,酮康唑与有关杂质能有效地分离。酮康唑在0.223～4.46μg,甲硝唑在0.106～2.12μg进样量范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数分别为0.9989和0.9999,平均回收率为97.23%,RSD为2.25%(n=3)。结论本法操作简单,结果准确可靠,可用于酮康唑乳膏的质量控制。
- 陆国庆胡婷婷孙伟张吴雪钗
- 关键词：高效液相色谱法甲硝唑酮康唑乳膏
- 冬凌草甲素胆盐/磷脂混合纳米胶束的制备及其性质研究
- 目的：本研究旨在利用胆盐/磷脂混合纳米胶束(bile salt-phosphatidylcholine mixednano-micelle, BS/PC-MM)系统解决冬凌草甲素的溶解性问题，并对其相关性质进行研究。BS...
- 陆国庆
- 关键词：冬凌草甲素磷脂复合物胆盐磷脂溶解度
- 文献传递
- 冬凌草甲素胶束制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种冬凌草甲素胶束制剂，原料包括冬凌草甲素、胆盐和磷脂，以胆盐及磷脂的缔合结构作为冬凌草甲素的载体，通过合理设定各组分的配比，使冬凌草甲素的水溶性大幅提高并且制剂稳定性好，本发明的胶束制剂载药量高且易于控制，...
- 何凤慈陆国庆
- 文献传递
- 芘荧光探针法结合曲线拟合研究胆盐-磷脂混合纳米胶束的聚集行为被引量：4
- 2011年
- 目的研究不同磷脂比例的胆盐-磷脂混合纳米胶束的聚集行为。方法以芘为荧光探针,测定不同磷脂比例的胆盐-磷脂混合纳米胶束增溶芘后的荧光光谱,以I1/I3值(I1=372 nm,I3=383 nm)为纵坐标、胶束浓度对数值logC为横坐标,利用Origin8.0软件进行曲线拟合,以S型曲线的突变中点切线和平行切线的交点定义临界胶束浓度。结果磷脂/胆盐比例(W/W)为2∶1,1∶1,1∶2的混合胶束临界胶束浓度分别为0.034,0.048,0.055 g/L。结论提高混合胶束中磷脂比例,可以减小胶束的临界胶束浓度,有利于胶束发挥更大的增溶作用。
- 陆国庆郑江郑新川鲁永玲何凤慈
- 关键词：荧光探针胆盐磷脂临界胶束浓度
- 冬凌草甲素磷脂复合物的制备及其性质研究被引量：7
- 2010年
- 目的制备冬凌草甲素磷脂复合物,并研究其理化性质。方法溶剂挥发法制备冬凌草甲素磷脂复合物,差示扫描量热法研究复合物的热力学性质变化,X射线衍射分析研究冬凌草甲素在复合物中的存在状态,紫外-可见分光光度法验证是否有新化学键生成,显微镜检复合物在水中分散情况。结果磷脂复合物中冬凌草甲素熔点峰发生改变;冬凌草甲素在磷脂复合物中以无定型存在,晶体衍射峰消失;紫外-可见分光光度法分析显示无新化合物生成;显微镜镜检证实冬凌草甲素磷脂复合物在水中不稳定、易析出晶体。结论成功制备冬凌草甲素磷脂复合物,但是该系统在水中不稳定,不能单独作为冬凌草甲素的药物传递系统。
- 陆国庆郑江郑新川鲁永玲何凤慈
- 关键词：冬凌草甲素磷脂复合物理化性质
