陆荫英
- 作品数：167 被引量：829H指数：25
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 降钙素原(PCT)在败血症中的诊断意义
- 常秀娟王春平陆荫英曲建慧曾珍许桂林高旭东王鋐杨永平楼敏
- 原发性肝癌诊疗规范(2017年版)更新解读被引量：13
- 2017年
- 2017年6月中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布了基于循证医学证据的《原发性肝癌诊疗规范(2017年版)》。新版规范对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的诊断、分期和治疗均进行了更新。本文现就更新内容进行描述和阐释。
- 王春平任波陆荫英黄加干李因茵曾珍杨斌高旭东杨永平
- 塞拉利昂埃博拉治疗中心临床工作模式探讨
- 2017年
- 埃博拉治疗中心(ETC)是2013年至2015年西非三国抗击埃博拉病毒病(EVD)疫情的主要医疗处置机构,在EVD肆虐西非期间,承担着患者的隔离、诊断、治疗以及出院后随访等综合职能,是国际社会在应对EVD大规模疫情暴发过程中开创出的特殊临床处置实体,是EVD疫情控制的关键功能单位。塞拉利昂是西非三国EVD疫情最严重、持续时间最长的国家,也是ETC数量最多、形式最多样、文化背景最繁杂的国家,在国际社会的通力协作下,塞国政府相关部门通过规范化ETC的建筑设计、科学工作人员配比及培训、标准化患者收治流程、固定例会及统一的数质量考核等,使不同背景、文化和管理模式的ETC实现了统一指挥、协调运行,为塞国EVD疫情的有效控制发挥了重要作用,为今后应对类似疫情暴发积累宝贵的经验。
- 高旭东夏晖董政陆荫英庄英杰孙志强詹宁波靳寸朵段慧娟
- 丙型肝炎病毒NS3基因酵母表达载体构建及表达被引量：3
- 2004年
- 目的 为探讨丙型肝炎病毒 (HCV)非结构蛋白NS3的功能 ,在真核生物酵母细胞中表达HCVNS3基因。方法 用聚合酶链反应 (PCR)的方法以HCV全长质粒pBRTM/HCV 1为模板扩增HCVNS3基因 ,克隆到 pGEM T载体中 ,双酶切后回收连接到酵母表达质粒 pGBKT7中表达。提取酵母蛋白质 ,进行十二烷基磺酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和Western免疫印迹分析。结果 成功构建HCVNS3基因酵母表达载体 ,Western免疫印迹显示了HCVNS3在酵母细胞中表达。表达产物在胞内存在 ,相对分子质量为 70 0 0 0。结论 HCVNS3蛋白在酵母中表达成功。
- 李克王琳成军张玲霞陆荫英李莉刘妍段惠娟
- 关键词：丙型肝炎病毒酵母表达载体
- 基因工程干扰素与中药制用治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的3年随防研究
- 了解中西医结合治疗乙型肝炎肝纤维化的远期疗效。方法：应用a1b基因工程干扰素(IFN-a1b)和复方中药制剂治疗乙型肝炎肝纤维化患者52例，观察治疗前后血清肝纤维化指标。肝活检，超声波，纤维胃镜等变化情况。结果：治疗3个...
- 程明亮陆荫英吴君罗天永丁一生黄科夫
- 关键词：肝纤维化干扰素中药制剂
- 文献传递
- 中药复方对肝纤维化大鼠细胞因子的影响被引量：27
- 2003年
- 目的 研究结缔组织生长因子(CTGF)mRNA与转化生长因子 β1 (TGFβ1)mRNA在免疫性大鼠肝纤维化中的表达状况及中药复方(汉丹肝乐)对其的影响作用。 方法 用猪血清腹腔内注射复制免疫损伤性肝纤维化模型,造模同时给予汉丹肝乐口服作为肝纤维化防治组;免疫攻击12周后处死动物。取肝作HE染色显示肝纤维化形成状况,原位杂交方法检测肝内CTGF mRNA、TGFβ1 mRNA表达,并对指标作半定量评分。 结果 12周后模型组大鼠形成典型的肝纤维化,肝内CTGF mRNA与TGFβ1 mRNA表达均显著增强,同时二者阳性分布部位相近,表达程度呈正相关性(r=0.799,P<0.05);汉丹肝乐组,肝纤维化程度明显减轻,CTGF mRNA和TGFβ1 mRNA表达的阳性指数分别为12.5±2.3和25.4±3.2,模型组分别为28.8±1.4和37.3±5.4,t=5.208、5.655,P<0.01。Spearman等级相关分析显示,CTGF mRNA表达与组织病理上肝纤维化变化呈正相关性(r=0.822、0.808,P<0.05)。 结论 CTGF与TGFβ1基因的增高表达与肝纤维化形成有密切关系;汉丹肝乐能有效抑制CTGF与TGFβ1基因的表达。通过在转录环节上阻断肝纤维化相关的细胞内信号转导途径,可能是该药物作用的重要分子机制之一。
- 张文胜程明亮陆荫英
- 关键词：中药复方肝纤维化细胞因子基因表达转化生长因子Β1
- 丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白6基因和蛋白的生物信息学分析被引量：43
- 2003年
- 目的:克隆丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白结合的肝细胞的蛋白基因,对新发现的基因及编码产物的结构与功能,及其基因表达的调节机制的结构基础进行生物信息学分析。方法:应用酵母双杂交技术,以HCV的核心蛋白作为“诱饵(bait)”,筛选鉴定与其结合的肝细胞中蛋白的编码基因。应用生物信息学(bioinformatics)技术,对其中筛选得到的人HCV核心蛋白结合蛋白6(HCBP6)全长基因及其编码产物的一级结构序列,进行生物信息学分析。获得该基因的基因组序列,并利用同源基因序列的比对,确定该基因在染色体上的定位,并确定人HCBP6基因的内含子序列。对其编码上游的基因组DNA序列进行分析,获得该基因启动子序列的一些信息。同时,根据同源基因序列的比较,确定了小鼠HCBP6的基因序列和氨基酸残基序列。通过对氨基酸残基序列的疏水性特点的分析,确定了HCBP6蛋白的潜在的抗原结构位点。通过蛋白质一级结构的在线计算机软件的分析,对人HCBP6蛋白质一级结构潜在的功能性结构位点进行了计算机辅助分析预测。结果:通过酵母双杂交技术的筛选和鉴定,结合生物信息学分析,证实人HCBP6基因由456 nt组成,编码产物由152 aa组成。人HCBP6的基因组DNA是没有内含子序列的DNA结构。通过生物信息学技术分析,确定人HCBP6基因组DNA定位于人22号染色体上。在对人HCBP6基因启动子序列的生物信息学分析中发现了几段可能的启动子序列结构,以及可能的转录因子蛋白潜在的结合位点。利用同样的技术,确定了小鼠的HCBP6的基因序列和蛋白质一级结构序列。对人HCBP6的蛋白质一级结构序列进行分析,发现在其序列中第80-110氨基酸残基序列之间存在疏水性结构位点,提示抗原位点所在,对其进行免疫学分析提供了可能。利用在线软件,对人的 HCBP6蛋白质结构中潜在的功能位点进行了初步的预测,为�
- 成军李克陆荫英王琳刘妍
- 关键词：丙型肝炎病毒基因生物信息学分子生物学克隆
- 酵母双杂交技术筛选Hcbp6结合的肝细胞蛋白编码基因被引量：29
- 2003年
- 目的:Hcbp6是与核心蛋白相结合的未知功能蛋白基因,为了初步提示他的生物学功能和在细胞中的存在形式,采用酵母双杂交体系寻找与他相互作用的肝细胞蛋白,探讨Hcbp6的生物功能。方法:应用酵母双杂交系统3,构建Hcbp6诱饵质粒并转化酵母AH109,与含人肝细胞cDNA文库质粒的酵母Y187进行配合,在涂有x-α-gal营养缺陷型培养基(SD/Trp-Leu-His-Ade)上筛选生长。挑选蓝色克隆,提取此酵母克隆的质粒,转化大肠杆菌提取质粒DNA后进行测序,然后进行生物信息学分析。结果:筛选出4种与Hcbp6特异性相互作用的蛋白,包括Paralemmin(PALM)、Ran结合蛋白2(Ranbp2)、跨膜运输蛋白21(Tmp21)和血清白蛋白。结论:推测该蛋白可能为一分泌性蛋白,或与分泌蛋白的形成有关,进一步的生物学功能的研究需要更多的实验加以探讨。
- 王琳李克成军陆荫英张健陈天艳洪源刘妍王刚钟彦伟
- 关键词：酵母双杂交技术肝细胞编码基因肝细胞蛋白分泌蛋白核心蛋白毒性肝炎
- 原发性肝癌128例死亡原因分析被引量：2
- 2013年
- 原发性肝癌是常见恶性肿瘤之一，全世界每年发病约30万例，且呈逐渐上升趋势。目前，我国每年肝癌发病占全世界肝癌发病总数的40％以上，肝癌病死率已占各种肿瘤病死率第2位（在农村仅次于胃癌，在城市仅次于肺癌）。为进一步提高对原发性肝癌的认识，总结救治经验，我们对本科2009年1月-2011年12月住院死亡的原发性肝癌128例临床资料进行了回顾性汇总分析。现报告如下。
- 苏淑慧陆荫英王春平张真真常秀娟杨永平
- 关键词：原发性肝癌
- 肝细胞内与HBeAg结合的新蛋白编码基因E-36的筛选与克隆
- 2003年
- 目的 探讨HBeAg在乙型肝炎病毒 (HBV)致病过程中所起的作用。方法 利用酵母双杂交系统 3筛选并克隆人肝细胞cDNA文库中与HBeAg有相互作用的蛋白的基因。将HBeAg编码基因克隆入酵母表达载体 pGBKT7中构建诱饵质粒 ,转化酵母细胞AH10 9并在其内表达 ,然后与转化了人肝cDNA文库质粒pACT2的酵母细胞Y187进行配合 ,双重筛选阳性菌落 ,提取质粒并测序。结果 通过行生物信息学分析 ,发现其中有 1个未知基因 ,命名为E 36。结论 根据GenBank中的序列信息设计引物 ,从HepG2细胞中扩增出E 36新基因的完整序列并克隆到另一酵母表达载体pGADT7中 ,并用体外免疫共沉淀方法再次验证了HBeAg与E 36新蛋白之间有结合作用 ,为HBeAg的功能研究提供了新线索。
- 陆荫英梁耀东成军邵清陈天艳王琳张健李克张玲霞
- 关键词：肝炎E抗原乙型基因双杂交系统技术
