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陈云

作品数:63 被引量:106H指数:5
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 17篇专利
  • 3篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 4篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 21篇细胞
  • 11篇基因
  • 9篇肿瘤
  • 9篇LMP2A
  • 8篇免疫
  • 7篇蛋白
  • 7篇疱疹
  • 7篇EB病毒
  • 6篇基因表达
  • 5篇人类疱疹病毒
  • 5篇鼻咽
  • 5篇鼻咽癌
  • 5篇病毒载体
  • 4篇血清
  • 4篇疫苗
  • 4篇试剂盒
  • 4篇慢病毒
  • 3篇药物
  • 3篇医学免疫
  • 3篇医学免疫学

机构

  • 61篇南京医科大学
  • 7篇江苏省人民医...
  • 2篇南京大学医学...
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇河海大学
  • 1篇江苏省中医药...
  • 1篇南京大学
  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇江苏省肿瘤医...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇江苏省中西医...
  • 1篇南京市妇幼保...

作者

  • 63篇陈云
  • 22篇姚堃
  • 13篇周锋
  • 8篇孙倍成
  • 8篇刘根焰
  • 8篇徐建
  • 7篇彭光勇
  • 7篇冯东举
  • 6篇许文嵘
  • 6篇尹全章
  • 5篇窦洁
  • 5篇谢芳艺
  • 5篇李飞
  • 5篇万昕
  • 5篇丁传林
  • 5篇林喆
  • 5篇王芳
  • 4篇周峰
  • 4篇王冰
  • 3篇赵婷

传媒

  • 9篇南京医科大学...
  • 3篇医学综述
  • 3篇基础医学教育
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇高校医学教学...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇合成化学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇东南国防医药
  • 1篇中国分子心脏...

年份

  • 1篇2024
  • 6篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 7篇2015
  • 10篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
C17orf76-AS1在卵巢上皮癌中的表达及其对卵巢上皮癌细胞SKOV3生物学功能的影响
2017年
目的检测C17orf76-AS1在正常卵巢上皮细胞与卵巢上皮癌细胞系中的表达情况并探讨C17orf76-AS1过表达对卵巢上皮癌细胞系SKOV3生物学功能的影响。方法通过定量PCR(QPCR)方法检测C17orf76-AS1在在卵巢上皮细胞IOSE80及不同卵巢上皮癌细胞系(A2780、SKOV3、OVCAR3、HO-8910和HO-8910PM)中的表达。在pc DNA3.1基础上构建C17orf76-AS1过表达质粒并采用Lipo2000瞬时转染SKOV3细胞,QPCR检测SKOV3细胞中C17orf76-AS1的过表达效率;CCK-8实验检测C17orf76-AS1过表达对SKOV3细胞增殖的影响;Transwell法和划痕实验检测C17orf76-AS1过表达对SKOV3细胞侵袭迁移能力的影响。结果与正常卵巢上皮细胞IOSE80比较,C17orf76-AS1在A2780、SKOV3、OVCAR3、HO-8910及HO-8910PM细胞中均呈低表达,分别下降了0.36、0.30、0.46、0.32、0.31倍(P<0.05)。在SKOV3细胞中过表达C17orf76-AS1,CCK-8结果显示C17orf76-AS1过表达48 h后,SKOV3的增殖能力显著下降了约1.5倍;Transwell结果显示SKOV3细胞迁移能力下降约1.3倍,划痕实验也同样证实过表达C17orf76-AS1后,SKOV3细胞愈合能力显著低于对照组(P<0.05)。结论C17orf76-AS1在卵巢上皮癌细胞中异常低表达,其过表达显著降低了卵巢癌细胞增殖和迁移能力。
樊卫民许鹏飞付子毅陈云
关键词:卵巢上皮癌长链非编码RNA增殖
应用型思维培养与课程思政融入医学免疫学教学中的探索被引量:1
2023年
将课程思政与应用型思维培养融入医学免疫学专业课教学,是培养德才兼备的高素质医学人才的重要举措。教学过程中,紧扣时代背景,在贯彻课程目标的同时,深入发掘课程中的思政案例,把“思政元素”与应用型思维培养有机融入医学免疫学课程教学中,实施“价值引领”与“知行合一”同行并重,达到“为党育人、为国育才”的目的。
周泽伟陈云
关键词:医学免疫学
磷酸神经鞘氨醇在胃癌中的表达及临床意义被引量:1
2016年
目的探讨磷酸神经鞘氨醇(S1P)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学染色检测60例胃癌组织及其癌旁正常胃黏膜组织中S1P和S1P受体1(S1PR1)的表达,分析血清S1P表达与胃癌患者预后的关系。结果 S1P和S1PR1在胃癌组织中的表达均高于癌旁正常胃黏膜组织(P<0.01)。S1P表达与S1PR1和IL-6表达均呈正相关(r=0.304和0.241,P<0.01)。胃癌患者血清S1P的表达与术后累积生存率呈负相关(HR=2.246,P<0.01)。结论 S1P在胃癌组织中高表达,在胃癌进展中发挥重要作用,有望成为胃癌预后判断和治疗的新靶点。
陈小琴梁鑫李喆倩徐嘉昌谢国锦陈红兵陈云
关键词:胃癌
EB病毒潜伏膜蛋白2A抗原表位的融合表达及其意义被引量:2
2008年
为了探讨含有EB病毒潜伏膜蛋白2A(LMP2A)抗原表位片断表达的融合蛋白在鼻咽癌血清学检测中的应用意义,通过重叠延伸PCR方法,合成了3对相互重叠的寡核苷酸引物,涵盖LMP2A的主要的4个抗原表位,将它们拼接在一起构建一个多肽融合基因,克隆到PGEX-4T-2载体中表达融合蛋白,以GST亲和层析柱法纯化融合蛋白,鉴定后以此为抗原检测鼻咽癌患者的血清。结果表明,获得了含EB病毒LMP2A主要的4个抗原表位的融合蛋白(EC2A),蛋白纯度达90%以上,ELISA结果显示鼻咽癌患者血清的检出率为77.9%,正常人群血清为阴性,与常规的VCA-IgA法进行比较,有9份(13.3%)血清VCA-IgA为阴性而EC2A-IgG检出阳性,为鼻咽癌的临床检测提供了新思路,也为后续的单克隆抗体制备奠定了基础。
陈云姚堃许文嵘周锋徐建尹全章谢芳艺
关键词:EB病毒LMP2A重叠PCR表位
一类N-苄基取代的氨基水杨酸与4-氨基丁酸的酰胺衍生物及其药物用途
一类N-苄基取代的氨基水杨酸与4-氨基丁酸的酰胺衍生物及其药物用途,结构符合通式<Image file="DDA0000535861760000011.GIF" he="39" imgContent="undefined...
朱东亚李飞戴鹏陈云陈明路赵婷李婷沈盈盈李俊
文献传递
鼻咽癌相关EB病毒潜伏膜蛋白2A基因转染树突状细胞及其免疫功能研究
姚堃时宏珍周锋王冰谢芳艺刘根焰王胜军陈云徐洁洁丁传林彭光勇
EB病毒(Epstein-Barr ,EBV)属DNA嗜B淋巴细胞疱疹病毒4型。已知它与人类多种恶性肿瘤相关。EBV相关鼻咽癌(Nasopharyngeal Carcinoma,NPC)是一种常见的EB病毒相关的恶性鳞状...
关键词:
关键词:基因转染免疫治疗鼻咽癌
白首乌中抗肿瘤活性成分告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷在大鼠体内的代谢产物分析被引量:1
2021年
目的研究白首乌中甾苷成分告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷在大鼠体内的代谢情况。方法大鼠单剂量灌胃给予20 mg/kg的告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷,分别收集24 h内的血浆、尿液、粪便和胆汁,样品经处理后,采用UPLC-Q-TOF分析,结合MetabolynxTM软件初步鉴定告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷在大鼠血浆、尿液、粪便和胆汁中的代谢产物。结果在血浆、尿液、粪便和胆汁样品中发现了告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷的原型、水解及去甲基化代谢物,其中尿液中有原型,血浆和胆汁中有水解产物,粪便中有去2个甲基化产物,胆汁中有去1个和去3个甲基化产物。结论告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷在大鼠体内可发生较为广泛的代谢,其中主要代谢类型有水解和去甲基化。
施建丰施建丰彭蕴茹彭蕴茹姚孝明
关键词:白首乌代谢
人类疱疹病毒7型糖蛋白gB、gH、gL、gO介导细胞融合(英文)
2007年
人类疱疹病毒 7 型(HHV-7)的感染依赖于包膜糖蛋白在病毒生命周期的多个阶段发挥功能. 这些蛋白质可以介导病毒吸附,病毒包膜和宿主细胞膜融合以及病毒在细胞间的接触传播. 将表达 HHV-7 糖蛋白的 293T 细胞与 HHV-7 易感的SupT1 细胞共培养,检测虫荧光素酶报告基因的表达,以鉴定介导膜融合的 HHV-7 糖蛋白. 研究发现,HHV-7 糖蛋白 gB、gH、gL、gO 能介导 293T 细胞与 SupT1 细胞的融合,且融合可被抗 CD4 单抗所抑制. 结果表明,糖蛋白 gB、gH、gL、gO对于 HHV-7 引发的膜融合是必需的,其中某个蛋白质或所形成的蛋白质复合物可能是 CD4 的配体.
徐建姚堃窦洁秦健许文嵘陈云尹全章周锋
关键词:人类疱疹病毒7型糖蛋白膜融合
EB病毒潜伏膜蛋白2A基因重组逆转录病毒载体和稳定表达细胞株的构建及鉴定被引量:2
2009年
目的:克隆EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白2A(LMP2A)全长基因,并构建含有该目的基因的重组逆转录病毒载体pGEZ-LMP2A,转染真核细胞后获得稳定表达LMP2A的细胞株。方法:采用RT-PCR技术从B95.8细胞中获得EB病毒LMP2A全长基因,克隆到测序载体pMD18-T中,经测序后再亚克隆到逆转录病毒载体pGEZ-Term中,与两辅助病毒载体PHIT456、PHIT60通过Lipofectamine2000共转染包装细胞293T,测定产生的重组逆转录病毒滴度并感染小鼠成纤维细胞L929,经Zeocine筛选后得到稳定的细胞克隆,用RT-PCR和Western blot法检测细胞中LMP2A mRNA和蛋白表达情况。结果:重组逆转录病毒载体pGEZ-LMP2A经测序鉴定正确;转染后上清中病毒的滴度为5×108cfu/L,感染L929细胞后用Zeocine筛选出稳定的细胞克隆;RT-PCR和Westernblot检测结果表明筛选出的细胞克隆能稳定表达EBV-LMP2A。结论:表达EBV-LMP2A细胞株的构建为蛋白制备与纯化奠定了物质基础,也为后续的EBV相关性疾病疫苗的研究提供了新思路。
陈云周锋孙倍成刘根焰王冰姚堃
关键词:EB病毒LMP2A逆转录病毒
人类疱疹病毒6型感染U251细胞及其生物学功能的研究被引量:2
2010年
目的:研究人类疱疹病毒6型(HHV-6)感染人星形胶质瘤细胞U251,及感染后对其生物学功能的影响。方法:HHV-6感染U251细胞建立HHV-6体外感染模型,倒置显微镜观察细胞病变。PCR法检测HHV-6u22基因。间接免疫荧光(IFA)检测HHV-6即刻早期蛋白(IE1)和晚期蛋白(gB)的表达。MTT法检测U251感染HHV-6后细胞增殖的改变。流式细胞术(FCM)检测U251细胞周期改变。结果:在感染3天后U251出现典型细胞病变,细胞肿胀增大数倍,透亮,呈多形性。PCR检测到HHV-6u22基因。IFA检测到HHV-6IE1蛋白和gB蛋白的表达。MTT法显示HHV-6能增强U251细胞的增殖能力。FCM检测表明,HHV-6感染后U251细胞周期发生改变,感染组和对照组相比,前者G1期的细胞减少,S期和G2期细胞增多。结论:HHV-6能感染U251细胞引起细胞病变,促进细胞的增殖,使细胞周期发生改变。本研究结果提示人类疱疹病毒6型可能参与人神经胶质瘤的发生、发展,对其机制尚不清楚。
郭一迪姚堃周锋李凌云茌静刘根焰陈云
关键词:人类疱疹病毒6型细胞周期
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