陈元伟
- 作品数：32 被引量：15H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：中国科学院“百人计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 雄激素受体拮抗剂及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种式(I)所示的化合物。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及该化合物在制备雄激素受体拮抗剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗前列腺癌、前列腺增生、多毛症、脱发、精神性厌食症、...
- 余江陈元伟
- 文献传递
- 一种芳基取代噻吩并嘧啶类化合物的制备方法
- 一种芳基取代噻吩并嘧啶类化合物的制备方法，涉及制药领域，其采用直接购买或一步衍生可得的化合物I作为原料，与芳基硼酸或芳基硼酸酯通过偶联反应完成芳基的引入，再完成后续的关环、取代反应。与现有技术先关环、取代，再引入芳基的合...
- 陈元伟
- 文献传递
- 一种氟氰菊酯的合成方法
- 一种氟氰菊酯的合成方法，采用2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸为原料，经水解、二氟甲醚化、酰氯化和缩合等四步反应而成。该合成方法将现有方法的反应步骤减少一半，反应时间缩短，总收率大大提高。
- 宓爱巧肖勖陈元伟吴兰均陈振婉欧储湘杨桂树李泽珍曹建华李敏
- 文献传递
- 新型雄激素受体抑制剂及其合成方法和应用
- 本发明公开了式I所示的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明还公开了前述化合物的制备方法和用途。本发明式I所示的化合物是优良的AR抑制剂，为临床上筛选和/或制备治疗前列腺癌的药物提供了一种新的选...
- 余江陈元伟
- 文献传递
- 光学活性α-取代苄胺的不对称合成
- 光学活性α-取代苄胺的不对称合成，以2-羟基-蒎烷酮-3为手性源，与苄胺缩合得羟基蒎烷酮亚胺作为手性模板，经去质子化、不对称烷基化，再与羟胺反应得到光学活性α-取代苄胺。产物的光学产率为93.9～99.9%，化学产率为3...
- 陈元伟密爱巧肖蒋跃忠
- α-硝基酮的合成被引量：2
- 2009年
- 醛与硝基烷烃发生Henry反应合成了硝基仲醇（2）；2经氧化制得α-硝基酮，总收率72％～93％，其结构经^1H NMR和MS表征。
- 赵昌燕张向阳徐中轩陈元伟
- 新型手性模板——蒎烷酮亚胺内酯的合成
- 1991年
- 立体选择合成是当今有机合成中一个较新的,极其活跃的研究领域。而利用手性模板进行不对称诱导反应,则是立体选择合成的一种重要方法。近年来,国外报道了许多利用手性模板获得高光学纯度的氨基酸的事例。1981年,Schoellkopf 等用环烯状的双内酰亚胺作手性模板获得了高光学纯度的α-氨基酸。1986年,Williams 用亲电性的甘氨酸内酯作为手性模板进行不对称诱导反应,得到了光学纯度96.5～99.5%的一系列α-取代氨基酸。因此,选择一个好的手性模板是获得高光学纯度产物的关键。
- 肖勋宓爱巧陈元伟周昌友蒋耀忠
- 新型吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪酪氨酸激酶抑制剂的设计与合成
- 2009年
- 以对甲基苯磺酰甲基异腈和反-2-丁烯酸甲酯为原料,经过11步反应合成了7个4,5,6-三取代的新型吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪酪氨酸激酶抑制剂,总收率3.2%～10.0%,其结构经1H NMR和MS表征。
- 徐中轩蒋达洪陈元伟
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂三嗪药物合成
- 新型雄激素受体抑制剂及其合成方法和应用
- 本发明公开了式I所示的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明还公开了前述化合物的制备方法和用途。本发明式I所示的化合物是优良的AR抑制剂，为临床上筛选和/或制备治疗前列腺癌的药物提供了一种新的选...
- 余江陈元伟
- 文献传递
- 光学活性α-取代苄胺的不对称合成方法
- 光学活性α-取代苄胺的下对称合成，以2-羟基-蒎烷酮-3为手性源，与苄胺缩合得羟基蒎烷酮亚胺作为手性模板，经去质子化、不对称烷基化，再与羟胺反应得到光学活性α-取代苄胺。产物的光学产率为93.9～99.9％，化学产率为3...
- 陈元伟密爱巧肖蒋跃忠
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