陈建波
- 作品数：43 被引量：263H指数：10
- 供职机构：上海市农业技术推广服务中心更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目上海市科技兴农推广项目上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：农业科学理学化学工程经济管理更多>>
- 高效液相色谱法测定农药产品中非法添加的限制性农药氨基甲酸酯的含量被引量：6
- 2019年
- 农药样品0.400g于甲醇80mL中超声溶解10min。用甲醇定容其体积为100.0mL,分取部分溶液(约50mL),离心分离5min,取其上清液过0.45μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱法分析。选用Besil C18-B色谱柱为固定相,柱温为30℃,以不同比例的(A)水和(B)甲醇组成的混合液为流动相,以1mL·min^(-1)的流量进行梯度洗脱,使样品中添加的12种限制使用的氨基甲酸酯类农药完全分离;采用二极管阵列检测器,在波长215nm处检测。结果表明:12种氨基甲酸酯农药的浓度在5.0～100.0mg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.1～0.2mg·kg^(-1)之间。以空白农药样品为基质,按标准加入法进行回收试验,回收率在97.2%～106%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.5%～3.8%之间。
- 陈建波张颂函马琳占绣萍赵莉
- 关键词：高效液相色谱法二极管阵列检测器农药制剂
- QuEChERS-液相色谱串联质谱法测定复杂基质蔬菜中四聚乙醛残留量被引量：5
- 2015年
- 用改进的QuEChERS提取净化法结合液相色谱串联质谱,建立了测定复杂基质蔬菜中四聚乙醛残留量的方法。样品经乙腈提取后,取2 mL上清液与MgSO_4(300 nag)、PSA(100 mg)和GCB(100 mg)(仅韭菜)吸附净化剂涡旋振荡1 min,再离心5 min(3 000 r/min);取上清液过0.22μm有机膜,由LC-MS/MS检测。分析采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱分离,乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。研究结果表明:四聚乙醛在0.002-1.00 mg/L浓度范围内呈良好的线性,线性相关系数大于0.999;方法检出限为0.002 mg/kg;定量限为0.01 mg/kg。添加浓度为0.01 mg/kg、0.10 mg/kg、1.00 mg/kg时,平均回收率在71.6%—92.1%;相对标准偏差为2.39%—4.48%。用液相色谱串联质谱检测法检测复杂基质蔬菜中的四聚乙醛前处理简便、可靠,灵敏度和准确度均达到了农药残留检测的要求。
- 马琳唐伟陈建波周艳孔赵莉占绣萍
- 关键词：蔬菜残留农药
- 稻田土壤中毒死蜱农药残留的测定方法研究被引量：6
- 2011年
- 建立稻田土壤中毒死蜱的气相色谱测定方法。稻田土壤中的毒死蜱经乙腈震荡提取后,用电子俘获检测气相色谱法测定,以保留时间定性,外标法定量。方法的线性范围为0.0001～2mg/L,r=0.9999,回收率为82.25～89.1%,RSD为0.63～6.38%。结果表明该方法灵敏,准确,并能很好地排除干扰,可满足稻田土壤中痕量毒死蜱的测定。
- 马琳尹君陈建波赵莉
- 关键词：稻田土壤GC-ECD毒死蜱
- 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法定性定量分析一种除草剂被引量：2
- 2016年
- [目的]建立超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF)定性定量分析一种除草剂的方法。[方法]通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法,对除草剂的精确分子质量和结构式进行分析,并建立了三氟啶磺隆含量的液相色谱-紫外检测的测定方法。[结果]确证了除草剂为三氟啶磺隆,含量为9.1%。[结论]利用UPLC-Q-TOF在得到精确分子质量数方面的优势,发现和鉴定非特定的目标化合物,为农药的定性分析提供一个有效的思路和方法。
- 陈建波马琳占绣萍赵莉
- 关键词：除草剂
- 毒死蜱在稻田水中残留的测定方法研究
- 2011年
- 建立稻田水中毒死蜱的气相色谱测定方法。稻田水中的毒死蜱经二氯甲烷液液分配提取后,用电子俘获检测气相色谱法测定,以保留时间定性,外标法定量。方法的线性范围为0.000 1～2mg/L,r=0.999 9,回收率为81.49～94.91%,RSD为2.9～10.41%。结果表明该方法灵敏,准确,并能很好地排除干扰,可满足稻田水中痕量毒死蜱的测定。
- 尹君马琳赵莉陈建波
- 关键词：稻田水GC-ECD毒死蜱
- 超高效液相色谱-飞行时间质谱法快速筛查农业投入品中违规添加的氨基甲酸酯类农药被引量：9
- 2016年
- 建立了12种氨基甲酸酯类农药的超高效液相色谱-飞行时间质谱的快速筛查方法,并将其应用于100个乳油和可湿性粉剂样品的筛查中。结果表明,在农药样品中违规添加的成分包括克百威、丁硫克百威等。在0.5~100 mg/L范围内,12种氨基甲酸酯类农药的线性关系良好,相关系数均大于0.99,方法的加标回收率在85%~103%之间。
- 陈建波马琳黄兰淇
- 关键词：氨基甲酸酯类农药
- 乙基多杀菌素对芦笋蓟马的田间药效及安全性评价
- 2024年
- 蓟马是芦笋主要害虫之一,发生较重时会降低芦笋的品质和产量。本研究评价了60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂对芦笋蓟马的田间药效及其对芦笋的安全性。田间使用有效成分量27、40.5、54 g/hm^(2),药后3、7、10、14 d三地的田间防效分别在80.2%~95.02%、85.92%~96.9%、76.63%~98.2%、69.05%~88.4%之间,田间防效数据结果表明能有效防控芦笋蓟马,具有良好的速效性和较好的持效性。作物安全性试验表明60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂对芦笋安全。建议登记60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂防治芦笋蓟马,推荐使用有效成分量27~54 g/hm^(2)(30~60 mL/667 m^(2)),于蓟马发生初期施药1次。
- 李新新陈秀黄兰淇陈建波赵莉张颂函
- 关键词：芦笋乙基多杀菌素田间药效安全性
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定果蔬中6种酰胺类农药残留量被引量：40
- 2015年
- 建立了同时测定果蔬中6种酰胺类农药的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱（SPE-UPLC-MS/MS）方法。样品经乙腈高速匀浆提取、Florisil固相萃取柱净化,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定6种农药。质谱分析采用电喷雾电离,正负双离子扫描,多反应监测（MRM）模式。结果表明：6种农药在0.000 5~1.00 mg/L范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999;在0.01、0.1和1.0 mg/kg（氟苯虫酰胺为0.001、0.01和0.1 mg/kg）3个浓度添加水平下的平均回收率为72.4%~119.4%,相对标准偏差（n=5）小于15%;定量限为0.01 mg/kg（溴氰虫酰胺、双炔酰菌胺、啶酰菌胺、氟吡菌胺和噻呋酰胺）和0.001 mg/kg（氟苯虫酰胺）。该方法简单、快速、重现性好、灵敏度高,可满足果蔬中6种酰胺类农药残留检测的要求。
- 马琳陈建波赵莉占绣萍
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱固相萃取
- 20%丁氟螨酯悬浮剂的高效液相色谱法测定被引量：4
- 2017年
- 建立了高效液相色谱法测定20%丁氟螨酯悬浮剂中有效成分质量分数,流动相为乙腈+水,波长为220 nm。结果表明:在20~500 mg/L范围内,丁氟螨酯线性关系良好,线性相关系数为0.999 9。方法的相对标准偏差为0.82%,平均添加回收率为99.8%。
- 陈建波张颂函吴爱娟
- 关键词：高效液相色谱悬浮剂
- 吡蚜酮在保护地菠菜上的残留量分析及安全使用被引量：4
- 2017年
- 建立了一种利用超高效液相色谱-串联质谱仪检测菠菜中吡蚜酮残留量的分析方法。样品在碱性条件下用乙腈提取采用固相萃取法净化。结果表明:吡蚜酮在菠菜中添加水平为0.01~1.0mg/kg时,其平均回收率为73.1%~79.8%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~6.3%。在上海和天津保护地菠菜上按推荐剂量(有效成分93.75 g/ha)和1.5倍推荐剂量(有效成分140.6 g/ha)施用25%吡蚜酮可湿性粉剂,设1次和2次施药,施药间隔期为7d,距离末次施药7、10、14d采样测定,吡蚜酮最终残留量分别为0.24~0.94mg/kg(7d),0.15~0.48mg/kg(10d),0.01~0.47mg/kg(14d)。由于我国暂未制定吡蚜酮在菠菜中的最大残留限量(MRL),参照欧盟、日本规定吡蚜酮在菠菜上的MRL值为0.6mg/kg。建议其在保护地的安全间隔期在10d以上。
- 占绣萍黄兰淇陈建波马琳朱卫芳
- 关键词：吡蚜酮菠菜保护地安全间隔期
