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陈建波

作品数:40 被引量:226H指数:9
供职机构:上海市农业技术推广服务中心更多>>
发文基金:上海市科技兴农重点攻关项目上海市科技兴农推广项目上海市“科技创新行动计划”更多>>
相关领域:农业科学理学化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
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领域

  • 15篇农业科学
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  • 13篇化学工程
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主题

  • 19篇色谱
  • 19篇农药
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  • 18篇相色谱
  • 16篇高效液相
  • 16篇高效液相色谱
  • 15篇液相
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  • 7篇串联质谱法
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机构

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  • 1篇浙江大学

作者

  • 40篇陈建波
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  • 28篇占绣萍
  • 21篇黄兰淇
  • 7篇陈秀
  • 4篇吴爱娟
  • 2篇朱卫芳
  • 1篇周艳孔
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传媒

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  • 2篇色谱
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年份

  • 3篇2023
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  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定农药产品中非法添加的限制性农药氨基甲酸酯的含量被引量:6
2019年
农药样品0.400g于甲醇80mL中超声溶解10min。用甲醇定容其体积为100.0mL,分取部分溶液(约50mL),离心分离5min,取其上清液过0.45μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱法分析。选用Besil C18-B色谱柱为固定相,柱温为30℃,以不同比例的(A)水和(B)甲醇组成的混合液为流动相,以1mL·min^(-1)的流量进行梯度洗脱,使样品中添加的12种限制使用的氨基甲酸酯类农药完全分离;采用二极管阵列检测器,在波长215nm处检测。结果表明:12种氨基甲酸酯农药的浓度在5.0~100.0mg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.1~0.2mg·kg^(-1)之间。以空白农药样品为基质,按标准加入法进行回收试验,回收率在97.2%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.5%~3.8%之间。
陈建波张颂函马琳占绣萍赵莉
关键词:高效液相色谱法二极管阵列检测器农药制剂
QuEChERS-液相色谱串联质谱法测定复杂基质蔬菜中四聚乙醛残留量被引量:4
2015年
用改进的QuEChERS提取净化法结合液相色谱串联质谱,建立了测定复杂基质蔬菜中四聚乙醛残留量的方法。样品经乙腈提取后,取2 mL上清液与MgSO_4(300 nag)、PSA(100 mg)和GCB(100 mg)(仅韭菜)吸附净化剂涡旋振荡1 min,再离心5 min(3 000 r/min);取上清液过0.22μm有机膜,由LC-MS/MS检测。分析采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱分离,乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。研究结果表明:四聚乙醛在0.002-1.00 mg/L浓度范围内呈良好的线性,线性相关系数大于0.999;方法检出限为0.002 mg/kg;定量限为0.01 mg/kg。添加浓度为0.01 mg/kg、0.10 mg/kg、1.00 mg/kg时,平均回收率在71.6%—92.1%;相对标准偏差为2.39%—4.48%。用液相色谱串联质谱检测法检测复杂基质蔬菜中的四聚乙醛前处理简便、可靠,灵敏度和准确度均达到了农药残留检测的要求。
马琳唐伟陈建波周艳孔赵莉占绣萍
关键词:蔬菜残留农药
稻田土壤中毒死蜱农药残留的测定方法研究被引量:5
2011年
建立稻田土壤中毒死蜱的气相色谱测定方法。稻田土壤中的毒死蜱经乙腈震荡提取后,用电子俘获检测气相色谱法测定,以保留时间定性,外标法定量。方法的线性范围为0.0001~2mg/L,r=0.9999,回收率为82.25~89.1%,RSD为0.63~6.38%。结果表明该方法灵敏,准确,并能很好地排除干扰,可满足稻田土壤中痕量毒死蜱的测定。
马琳尹君陈建波赵莉
关键词:稻田土壤GC-ECD毒死蜱
超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法定性定量分析一种除草剂被引量:2
2016年
[目的]建立超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF)定性定量分析一种除草剂的方法。[方法]通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法,对除草剂的精确分子质量和结构式进行分析,并建立了三氟啶磺隆含量的液相色谱-紫外检测的测定方法。[结果]确证了除草剂为三氟啶磺隆,含量为9.1%。[结论]利用UPLC-Q-TOF在得到精确分子质量数方面的优势,发现和鉴定非特定的目标化合物,为农药的定性分析提供一个有效的思路和方法。
陈建波马琳占绣萍赵莉
关键词:除草剂
毒死蜱在稻田水中残留的测定方法研究
2011年
建立稻田水中毒死蜱的气相色谱测定方法。稻田水中的毒死蜱经二氯甲烷液液分配提取后,用电子俘获检测气相色谱法测定,以保留时间定性,外标法定量。方法的线性范围为0.000 1~2mg/L,r=0.999 9,回收率为81.49~94.91%,RSD为2.9~10.41%。结果表明该方法灵敏,准确,并能很好地排除干扰,可满足稻田水中痕量毒死蜱的测定。
尹君马琳赵莉陈建波
关键词:稻田水GC-ECD毒死蜱
超高效液相色谱-飞行时间质谱法快速筛查农业投入品中违规添加的氨基甲酸酯类农药被引量:9
2016年
建立了12种氨基甲酸酯类农药的超高效液相色谱-飞行时间质谱的快速筛查方法,并将其应用于100个乳油和可湿性粉剂样品的筛查中。结果表明,在农药样品中违规添加的成分包括克百威、丁硫克百威等。在0.5~100 mg/L范围内,12种氨基甲酸酯类农药的线性关系良好,相关系数均大于0.99,方法的加标回收率在85%~103%之间。
陈建波马琳黄兰淇
关键词:氨基甲酸酯类农药
嘧霉胺在蓝莓中的残留行为及膳食风险评估被引量:2
2022年
为明确嘧霉胺在蓝莓上施用后可能产生的膳食暴露风险,通过规范的田间残留试验,检测了蓝莓中嘧霉胺的残留量,结合GEMS/FOOD中关于中国各年龄段居民97.5%位点的浆果类农产品膳食消费量及体重调查数据、每日允许摄入量(ADI),评估了嘧霉胺对中国各消费人群的长期膳食摄入风险。结果表明:在0.01~1 mg/kg添加水平范围内,嘧霉胺的平均回收率在97%~100%之间,相对标准偏差(RSD)在4.5%~12%之间;嘧霉胺在蓝莓中的检测方法定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。露地栽培模式下,嘧霉胺在蓝莓中的消解速率符合一级反应动力学方程,消解半衰期为3.2 d。嘧霉胺按有效成分360 g/hm^(2)施药2次,每次间隔7 d,药后3、5、7、10 d时蓝莓中嘧霉胺的残留量为0.18~1.54 mg/kg。膳食风险评估表明,在膳食消费量97.5%位点处,蓝莓中嘧霉胺残留对各消费人群长期膳食摄入风险的贡献率小于0.1%,说明通过蓝莓摄入嘧霉胺残留对人体产生的长期膳食摄入风险较小。
马琳朱卫芳占绣萍陈建波赵莉
关键词:嘧霉胺蓝莓农药残留风险评估
附蒸发光散射检测器的高效液相色谱法测定水溶性肥料中3种季铵盐类植物生长调节剂的含量被引量:2
2022年
取1.0 g水溶性肥料样品,加入80 mL水,超声溶解10 min,用水定容至100 mL,过0.22μm滤膜.在CNWSIL SCX COLUMN强阳离子交换色谱柱上用体积比为90∶10的0.4%(体积分数)三乙胺溶液(乙酸调节pH至6.0)和乙腈的混合溶液分离滤液中的氯化胆碱、矮壮素、甲哌鎓等3种季铵盐类植物生长调节剂.分离得到的目标化合物用蒸发光散射检测器检测,设置蒸发温度和雾化温度均为80℃,雾化器流量为1.8 L·min^(-1),增益值为8.结果显示,3种目标化合物可在13 min内完全分离,其质量浓度的对数值与其对应的峰面积的对数值均在20~200 mg·L^(-1)内呈线性关系,检出限(3S/N)均为4 mg·L^(-1);对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.9%~105%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.2%~2.8%.方法用于实际样品的分析,氯化胆碱、矮壮素、甲哌鎓均在一定程度上检出.
陈建波黄兰淇马琳占绣萍赵莉
关键词:高效液相色谱法蒸发光散射检测器水溶性肥料
基于胶体金免疫层析法快速检测蓝莓中的百菌清残留被引量:3
2023年
为建立蓝莓样品中百菌清残留快速筛查方法,以农药百菌清为目标分析物,系统研究了胶体金标记参数及样品前处理方法对胶体金免疫层析方法(colloidal gold immunochromatographic assay,GICA)的影响。结果表明:以25 nm的胶体金颗粒标记百菌清单克隆抗体作为检测探针,分别将包被原百菌清-BSA(1 mg/mL)和羊抗鼠IgG抗体(0.1 mg/mL)包被于硝酸纤维膜(NC膜),形成检测线(T线)和质控线(C线),组装成百菌清胶体金免疫层析检测试纸条。蓝莓样品经酸化乙腈提取,双蒸水(dd H_(2)O)稀释后,应用该纸条对蓝莓中百菌清残留肉眼观察检出限(LOD)为0.1 mg/kg(T线完全消线),可实现15 min内蓝莓中百菌清的定性与半定量分析,同时,试纸条对样品中4-羟基百菌清、五氯硝基苯、多菌灵和腐霉利的检测不存在交叉反应。蓝莓中百菌清添加回收试验的胶体金免疫层析检测试纸条测试结果与超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪(UPLC-MS/MS)方法的检测结果一致。这两种方法都可以成功地应用于蓝莓中百菌清的检测,胶体金免疫层析检测试纸条有助于现场检测,基于UPLC-MS/MS的方法则能提供准确的定量。
马琳赵颖陈建波赵莉
关键词:胶体金免疫层析蓝莓百菌清样品前处理
草莓中农药多残留快速检测技术构建与应用
2023年
为实现草莓中常见农药残留的快速筛查,根据竞争型免疫层析分析法,开发了吡虫啉、噻虫嗪、啶虫脒、克百威、多菌灵、吡唑醚菌酯、异菌脲、嘧霉胺共8种农药残留检测的胶体金免疫层析试纸条。根据目标农药的油水分配系数,优化了样品提取溶剂,构建了一套针对试纸条速测的前处理方法,能在30 min内完成整个检测。该速测法对目标农药的检出限满足GB 2763-2021《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》规定的草莓上对应农药的最大残留限量要求,与仪器检测结果符合率≥97.5%,假阴性率和假阳性率均≤2.5%。本研究构建的草莓中农药多残留快速检测技术操作简便、易于普及,可用于基层现场抽检和农户自检。
王震宇高俊霞陈建波赵颖赵莉郭逸蓉马琳
关键词:草莓农药残留胶体金免疫层析试纸条样品前处理
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