陈思宇
- 作品数：45 被引量：72H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教委科研基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律电子电信更多>>
- 抑制胃癌的药物组合物及其应用
- 本发明提供一种抑制胃癌的药物组合物及其应用，本发明将砷化合物与DNA损伤修复和RAG1表达的调节作为其细胞毒作用的机制联系起来。砷与拓扑异构酶抑制剂的组合有望成为治疗胃癌的新方案。
- 陈思宇康婷张莲谭圳张秀丽汪青
- 文献传递
- 溴结构域蛋白4在肿瘤中的研究进展被引量：7
- 2015年
- 溴结构域蛋白4,是一种在哺乳动物细胞中广泛表达的染色质"适配器",可以在整个有丝分裂过程中始终结合到染色体上,募集不同的染色质修饰蛋白,广泛调控基因的表达,从而在调控细胞周期进程、转录、炎症等方面发挥重要作用。近年来,很多学者对溴结构域蛋白4进行了深入系统的研究,发现其表达水平失调或功能紊乱与多种肿瘤的发生、发展密切相关。并且,溴结构域蛋白4的sh RNA及超末端结构家族抑制剂显示出强大的抗肿瘤活性,有望成为治疗肿瘤的新靶点,为治疗肿瘤提供了新的思路。
- 仝营营丁文评张莲金星镜陈思宇
- 关键词：BET肿瘤
- 候选基因单核苷酸多态性与胃癌患者卡培他滨联合紫杉醇化疗后生存期的关系被引量：1
- 2011年
- 目的探讨热点候选肿瘤相关基因的单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌患者卡培他滨联合紫杉醇化疗后生存期的关系。方法收集93例经病理学检查确诊的胃癌患者,采用卡培他滨联合紫杉醇为主的方案进行化疗。用TaqMan-MGB探针进行原癌基因TP53 rs1042522(G/C)、代谢相关基因GSTP1 rs1695(A/G)和CYP11B2 rs1799998(T/C)以及DNA损伤修复相关基因XRCC1 rs1799782(C/T)和ERCC2 rs1799793(G/A)的基因分型。比较不同基因型患者化疗后中位生存时间(MST)及各种因素对预后的影响。结果对93例患者的中位随访时间为29.6个月,MST为34.93个月。TP53 rs1042522(G/C)多态性位点与胃癌患者化疗后的MST相关,携带TP53 rs1042522野生基因型G/G组的MST为51.2个月,而携带变异基因型(G/C+C/C)组的MST为26.6个月,经log-rank检验两组间差异无统计学差异,但较为接近(P=0.073);其他基因多态性与MST无显著相关性(P>0.05)。Cox回归分析显示性别、手术和病理分期是影响胃癌患者化疗预后效果的主要影响因素。结论 TP53(rs1042522G/C)位点基因多态性与用药效果呈临界相关,进一步的验证还需要扩大样本。
- 郑磊贞顾建春龚继芳李小平陈思宇章莉焦晓栋王杰军
- 关键词：DNA修复基因单核苷酸多态性卡培他滨紫杉醇
- 硫化砷基于抑制TRPC6在抑制肝癌的血管生成、迁移和侵袭上的应用
- 本发明提供了一种活性成分的用途，其特征在于：所述活性成分为硫化砷；所述用途为基于抑制TRPC6在抑制肝癌的血管生成、迁移和侵袭上的应用。
- 陈思宇陆舒旻蔡宇康婷朱传营
- 文献传递
- 替吉奥联合顺铂与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效比较被引量：6
- 2012年
- [目的]比较替吉奥联合顺铂与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。[方法]40例晚期胃癌患者随机分为两组,试验组即替吉奥联合顺铂治疗20例,对照组即FOLFOX4方案治疗20例,观察两组药物的近期疗效及不良反应。[结果]试验组CR0例,PR7例,有效率35%;对照组CR1例,PR8例,有效率45%,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。1年生存率分别为48%、50%,中位生存期分别为10.8个月、11.7个月,两组间无显著性差异(P>0.05)。两组骨髓抑制及胃肠道反应发生率均较为常见,发生率无统计学差异。手足综合征发生率试验组明显高于对照组(P<0.05),而对照组的不良反应主要是外周神经毒性及腹泻,发生率显著高于试验组(P<0.05)。[结论]替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的疗效肯定,值得临床进一步扩大研究。
- 李小平郑磊贞章莉陈思宇顾建春
- 关键词：顺铂胃肿瘤
- As<Sub>4</Sub>S<Sub>4</Sub>和JQ1联合应用在制药中的用途
- 本发明提供了As<Sub>4</Sub>S<Sub>4</Sub>和JQ1联合应用在制药中的用途，具体而言，本发明提供一种As<Sub>4</Sub>S<Sub>4</Sub>和JQ1在制备诱导细胞色素c从线粒体释放到细...
- 陈思宇谭圳张秀丽康婷仝营营张莲丁文评
- 应用转APL融合基因模型进行白血病细胞诱导分化治疗机制的初步研究
- 本研究中，首先以转染表达PLZF-RARα的细胞株U937/PLZF细胞为模型，研究了组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA、As2O3、ATRA对PLZF-RARα阳性白血病细胞的作用，发现As2O3或TSA联合ATRA可明显抑...
- 陈思宇
- 关键词：白血病细胞诱导分化组蛋白去乙酰化酶转基因APL
- 文献传递
- 曲古菌素A和ATRA合用对PLZF-RARα转基因阳性发病鼠骨髓细胞的诱导分化作用
- 2007年
- 目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(trichostatin A,TSA)和ATRA对PLZF-RARα转基因发病鼠骨髓细胞的作用.方法:分子克隆技术构建hCG-PLZF-RARα转基因构件.显微注射建立仅在髓系细胞中表达PLZF-RARα的转基因小鼠模型.DNA-PCR,Southern blot,RT-PCR,免疫荧光,血象,骨髓象,脾细胞形态,病理等检测分析基因整合表达及发病情况.取PLZF-RARα转基因发病鼠骨髓细胞体外培养,经TSA和ATRA作用一段时间后,Wright-Giemsa染色观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞周期、细胞表面分化抗原CD11b和CD117等的表达,荧光免疫细胞化学染色检测融合蛋白表达,硝基蓝四氮唑(NBT)还原试验观察细胞功能分化情况.结果:TSA(30μg/L)联合ATRA(1μmol/L)使发病鼠骨髓细胞核质比缩小,幼稚细胞比例减少,细胞生长增殖受抑,S期细胞减少,PLZF蛋白的表达呈局部聚集的趋势,但NBF还原试验变化尚不明显.结论:组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA联合ATRA可使PLZF-RARα转基因发病鼠骨髓细胞发生部分分化.
- 陈思宇董颖陈丽娟张龙王龙陈强王振义
- 关键词：PLZF维甲酸转基因组蛋白去乙酰化酶分化
- hCG/RARα/PLZF转基因小鼠发生髓系增殖性疾病被引量：4
- 2004年
- 董颖陈丽娟陈思宇张龙周光飚王龙陈赛娟
- 关键词：PLZFAPL髓系性疾病增殖性转基因小鼠
- 一种肿瘤迁移侵袭能力和/或增殖能力评价试剂盒
- 本发明提供一种肿瘤迁移侵袭能力和/或增殖能力评价试剂盒，其特征在于，包括：检测miR‑4665‑3p、miR‑135b‑5p、miR‑4739和/或miR‑6124表达水平的试剂。本发明还提供miR‑4665‑3p在制备...
- 陈思宇谭圳张秀丽康婷朱传营
- 文献传递
