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陈晓宇

作品数:68 被引量:202H指数:7
供职机构:浙江省农业科学院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 17篇专利
  • 9篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 48篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 18篇细胞
  • 14篇卵母细胞
  • 13篇基因
  • 11篇体外成熟
  • 11篇母细胞
  • 9篇猪卵母细胞
  • 8篇慢病毒
  • 7篇母猪
  • 7篇后备母猪
  • 6篇输精
  • 6篇体外
  • 6篇卵泡
  • 5篇生殖
  • 5篇卵巢
  • 5篇慢病毒载体
  • 5篇精液
  • 5篇繁殖
  • 4篇性控
  • 4篇生殖细胞
  • 4篇启动子

机构

  • 44篇浙江省农业科...
  • 22篇西北农林科技...
  • 7篇上海市农业科...
  • 5篇燕山大学
  • 3篇沈阳农业大学
  • 3篇上海市农业遗...
  • 2篇河北农业大学
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇浙江师范大学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇廊坊市畜牧水...
  • 1篇浙江省农业厅
  • 1篇上海市农业遗...
  • 1篇台州市畜牧兽...

作者

  • 65篇陈晓宇
  • 39篇朱志伟
  • 35篇潘建治
  • 33篇于福先
  • 23篇黄菁
  • 14篇李青旺
  • 8篇韩增胜
  • 7篇刘东
  • 7篇张德福
  • 7篇胡建宏
  • 5篇金水仙
  • 4篇徐如海
  • 4篇戴丽荷
  • 4篇褚晓红
  • 4篇王立强
  • 4篇蒋永清
  • 3篇夏凡
  • 3篇于瑞嵩
  • 3篇刘惠莉
  • 3篇李震

传媒

  • 7篇浙江农业学报
  • 4篇西北农林科技...
  • 3篇安徽农业科学
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇上海农业学报
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇云南畜牧兽医
  • 2篇家畜生态学报
  • 2篇杭州农业与科...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇浙江农业科学
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇上海畜牧兽医...
  • 1篇养猪
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇上海实验动物...
  • 1篇浙江畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇第七次全国动...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 5篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡输卵管特异表达启动子的优化与载体构建
鸡卵清蛋白是鸡蛋中的最主要蛋白成分,其基因表达调控区有望为制备输卵管生物反应器提供转基因载体材料。本实验对OV基因5'端序列进行了筛选,以期获得适合载体构建的高效特异优化启动子。利用PCR技术,进行合理的实验分析...
陈靓靓黄菁李永双于福先陈晓宇朱志伟潘建治
家禽输卵管生物反应器的研究进展
2011年
转基因生物反应器主要有血液生物反应器、乳腺生物反应器和家禽输卵管生物反应器三类,由于家禽具有生长周期短、生产性能高、研究成本低,而且表达产物更接近天然状态和易于纯化等优点;因此,已成为转基因动物研究的热点之一。文章仅就家禽输卵管生物反应器的研究现状、卵清蛋白基因的结构、调控机理及输卵管特异性表达载体构建的研究作一综述。
李永双石放雄于福先朱志伟陈晓宇潘建治
关键词:家禽输卵管生物反应器
不同收集方法对猪卵母细胞体外成熟培养的影响被引量:26
2003年
本实验就猪卵母细胞的三种采集方法 :抽吸法、剖解法和机械破碎法进行了对比研究。结果表明 :(1)机械破碎法所采集细胞数目显著高于剖解法 (P <0 .0 5 ) ,剖解法显著高于抽吸法 (P <0 .0 5 ) ;而所用时间则与此相反 (P<0 .0 5 )。 (2 )A级卵母细胞的比例在剖解法中显著高于抽吸法 (P <0 .0 5 ) ,同时抽吸法也显著高于机械破碎法 (P <0 .0 5 )。机械破碎法采集的B级细胞比例显著高于其余两法 (P <0 .0 5 ) ;抽吸法所采集的C级细胞也显著高于其余两法 (P <0 .0 5 )。 (3)剖解法中卵丘扩散率要显著高于其它两法 (P <0 .0 5 ) ;而机械破碎法中第一极体排出率要显著低于另两法 (P <0 .0 5 )。
陈晓宇刘东李青旺张德福
关键词:卵母细胞体外成熟培养
猪未成熟卵母细胞玻璃化冷冻的研究被引量:1
2007年
研究了乙二醇(EG)、二甲基亚砜(DMSO)、丙二醇(PROH)和甘油(GLY)这4种渗透性冷冻保护剂及其两两组合对玻璃化冷冻未成熟(GV期)猪卵母细胞的影响;比较了3种不同冻前预处理方法和2种不同的解冻方法。结果表明:EG组卵母细胞所取得的成熟率为12.90%,与DMSO组(8.62%)及EG和DMSO混合组(9.61%)差异不显著(P>0.05),但明显好于其他各组(P<0.05);6步预处理法和3步预处理法所取得的卵母细胞存活率和成熟率显著高于1步预处理法(P<0.05),成熟率分别为12.33%和11.11%;3步和4步解冻法取得的成熟率要显著好于1步解冻法,成熟率分别达12.70%、10.47%。
黄晶李青旺陈晓宇秦绪光李文烨吴淑云王翠玲
关键词:卵母细胞玻璃化冷冻体外成熟
成年兔睾丸支持细胞的分离纯化被引量:7
2005年
简化睾丸支持细胞的分离纯化方法,提高支持细胞的获取量和活率。取5月龄公兔,去除睾丸被膜及血管,分离出完整的曲精细管后用0.5%胰蛋白酶和0.1%胶原酶消化并进行低渗处理,将制成的细胞悬液植入25cm2的培养瓶,于38.7℃5%CO2条件下培养,此期间每天用倒置显微镜进行观察。结果表明,经1/3组低渗处理后,离体支持纯度和活率分别达到72.04%和84.5%(P<0.05),极大地提高了离体支持细胞的获取量和活率。
夏凡李青旺韩增胜陈晓宇龙玲
关键词:支持细胞睾丸成年兔分离纯化方法活率公兔
猪卵丘细胞体外培养的一种简便方法被引量:2
2004年
以屠宰场猪的卵巢为材料来源 ,用卵母细胞的体外成熟培养液成功地培养了卵丘细胞。细胞培养可以与卵母细胞体外成熟同时进行 ,实验证明这是一种简便的卵丘细胞的体外培养方法。
刘东陈晓宇张德福
关键词:卵丘细胞体外培养体外成熟动物克隆
猪卵母细胞去核方法的改进被引量:9
2006年
对猪体细胞克隆技术中关键步骤之一的去核方法作了较深入的研究。结果表明,由本实验室改进的Willadsen去核法———二步挤压去核法,无论在去核操作成功率(73.9%)上还是在去核效率(81.2%)上都明显好于McGrath-Solter去核法(42.5%、67.4%,P<0.05);同时,本试验还发现,卵母细胞成熟培养36 h后去核组去核效率(89.1%)显著地高于成熟培养44 h后去核组(55.8%,P<0.05),而核移植重构胚的发育率2个组间无显著差异。
张德福刘东汤琳琳陈晓宇Lin Cailu
关键词:卵母细胞去核核移植
NCSU-37培养猪卵母细胞成熟与体外受精研究试验初报
猪卵母细胞的体外成熟(maturationin vitro,IVM)与体外受精(in vitro fertilizatio)可以为猪体细胞克隆、转基因猪的研究提供大量M期卵母细胞与早期受精胚胎。卵母细胞的成熟质量影响到其...
朱志伟潘建治陈晓宇于福先
关键词:卵母细胞体外成熟体外受精
文献传递
湖羊精原干细胞体外培养被引量:3
2010年
研究了湖羊精原干细胞(SSCs)体外培养方法,湖羊睾丸曲精细管两步酶消化法制备细胞悬液,Per-coll分离后比较SSCs纯化方法、FCS以及GDNF对SSCs体外培养与集落碱性磷酸酶(AKP)染色的影响。结果显示,虽然盘化法纯化的SSCs在集落形成时间与集落数上显著低于差速贴壁法(P〈0.05),但是盘化法所得集落的AKP阳性率显著高于差速贴壁法(P〈0.05);添加1%FCS的培养基可显著降低集落形成的时间,增加集落的数目与AKP阳性率(P〈0.05),但集落形成时间与AKP阳性率在5%与1%FCS之间无显著变化(P〉0.05);20 ng/mL GDNF处理组内集落数与AKP阳性率显著高于10 ng/mL GDNF(P〈0.05),但集落形成时间与AKP阳性率与30~40 ng/mL GDNF的处理组无显著差别(P〉0.05)。
陈晓宇朱志伟于福先宋雪梅潘建治
关键词:体外培养集落湖羊
猪卵巢卵母细胞的收集和体外成熟培养被引量:27
2003年
对猪卵母细胞的采集和体外成熟培养 (IVM)以及培养液进行了研究。结果表明 ,在卵母细胞的采集过程中 ,机械破碎法平均每个卵巢所获得的A、B级细胞数 (分别为 7.0 0、2 0 .5 0 )显著多于抽吸法 (分别为1.48、2 .73 ) (P <0 .0 5 )。但抽吸法中平均每个卵巢所用的时间 ( 1.0 5min)却显著少于机械破碎法 ( 15 .6min)(P <0 .0 5 )。NCSU 2 3与TCM 199两种培养液对卵母细胞体外成熟率无显著差异 ( P >0 .0 5 )。添加 10 μg/LrpGH比 2 0 μg/LrpGH更有利于卵母细胞的成熟 (分别为 71.5 %、45 .5 % ) ,两者差异显著 ( P <0 .0 5 )
陈晓宇刘东李青旺张德福李震于瑞嵩刘惠莉周宗清
关键词:卵巢卵母细胞体外成熟细胞培养
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