陈素华
- 作品数：28 被引量：81H指数：6
- 供职机构：漯河市中心医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伊立替康单药治疗铂类耐药的复发卵巢癌疗效观察被引量：5
- 2013年
- 目的观察伊立替康单药治疗晚期复发铂类耐药卵巢癌的临床效果和不良反应。方法 37例复发铂类耐药晚期卵巢癌患者均给予伊立替康80mg/m2,1d/次,第1,8,15天静脉滴注,28d为1个周期。每2个周期结束后评定疗效及不良反应,并随访观察生存时间与肿瘤进展时间。结果 37例均可评价疗效与不良反应,总有效率为29.7%(11/37),疾病控制率为48.6%(18/37),中位肿瘤进展时间为28.1周,中位生存时间53.3周;不良反应主要为骨髓抑制和迟发性腹泻。结论伊立替康单药治疗复发铂类耐药卵巢癌安全、有效。
- 刘娜马天江史磊张国耀支卫国牛松涛张智慧陈素华
- 关键词：卵巢癌伊立替康化疗
- 淫羊藿苷通过下调转移相关蛋白2抑制MGC803细胞的增殖、迁移和侵袭被引量：7
- 2019年
- 目的探讨淫羊藿苷是否通过调控转移相关蛋白2(MTA2)表达抑制人胃癌细胞系MGC803细胞增殖、迁移和侵袭及其作用机制。方法以不同浓度淫羊藿苷干预MGC803细胞,MTT法检测细胞活力;Transwell小室法和Western blot分别检测细胞迁移和侵袭及MMP-2、MMP-9和MTA2蛋白表达;将MTA2 siRNA转染至MGC803细胞后检测细胞活力、迁移和侵袭;将pc DNA-MTA2转染至MGC803细胞,联合淫羊藿苷处理,MTT法和Traswell小室法检测细胞活力、迁移和侵袭。结果不同浓度淫羊藿苷均能有效抑制MGC803细胞活力。以200μmol/L淫羊藿苷干预MGC803细胞后,细胞迁移和侵袭能力下降(P<0. 05),MMP-2、MMP-9、MTA2蛋白表达下调。敲减MTA2能够抑制细胞活力、迁移和侵袭。过表达MTA2可部分逆转淫羊藿苷对MGC803细胞活力、迁移和侵袭的抑制作用。结论淫羊藿苷能够通过调控MTA2、MMP-2和MMP-9蛋白表达,抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭。
- 陈素华马天江张智慧张磊史磊
- 关键词：淫羊藿苷胃癌迁移
- 单药替吉奥在Ⅳ期非小细胞肺癌治疗中的疗效分析被引量：3
- 2014年
- 目的观察单药替吉奥在Ⅳ期非小细胞肺癌治疗中的临床疗效及毒副作用。方法 36例Ⅳ期非小细胞肺癌患者,均口服单药替吉奥80 mg/(m2?d),每日2次,连服28 d,休息14 d,6周为1个疗程。化疗2疗程后观察临床疗效和毒副反应。结果可评价疗效病例36例,总有效率(CR+PR)22.2%,CR0例,PR8例,SD11例,临床受益率52.70%(19/36)。主要不良反应为白细胞减少、纳差、乏力、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、口腔炎、皮疹、周围神经炎等。结论单药替吉奥治疗Ⅳ非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应能耐受,临床受益率较高。功能状态评分是预后影响因素。
- 陈素华马天江崔巍张智慧
- 关键词：非小细胞肺癌化疗
- 胸腺肽α_1增强TAC方案新辅助化疗治疗乳腺癌疗效分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨胸腺肽α1联合TAC方案新辅助化疗乳腺癌的临床效果。方法选取2012年7月-2014年7月我院收治的58例乳腺癌患者作为研究对象,分为研究组和对照组,对照组采取TAC方案,研究组采取TAC联合胸腺肽α1治疗方案,评价两组化疗效果及化疗后1 d淋巴细胞亚群指标变化。结果研究组CR 20例,PR 7例,SD 3例,PD 0例,控制率100.0%;对照组CR 14例,PR 7例,SD 5例,PD 2例,控制率92.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组化疗1d后淋巴细胞亚群各项指标水平均高于对照组(P<0.05)。结论胸腺肽α1联合TAC方案新辅助化疗能显著减轻化疗后毒副反应,提高患者化疗耐受性和细胞免疫水平,值得临床推广应用。
- 陈素华马天江张智慧
- 关键词：胸腺肽Α1TAC乳腺癌
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：5
- 2012年
- 目的探讨吉西他滨联合顺铂方案治疗一线治疗后失败的晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法对入组的32例经病理证实的既往治疗后进展的乳腺癌患者,应用吉西他滨1000mg/m2,静滴,第1天、第8天;顺铂25mg/m2,静滴,第2～4天;联合化疗,每21天为1个周期。至少2个周期后评价疗效。结果 32例患者中,部分缓解(CR)3例(9.4%),完全缓解(PR)15例(46.9%),疾病稳定(SD)9例(28.1%),疾病进展(PD)5例(15.6%),总有效率(CR+PR)56.3%,临床获益率为84.4%。中位疾病进展时间(TTP)8.7个月。1年生存率62.5%。不良反应以骨髓抑制、消化道反应最为常见。结论应用吉西他滨联合顺铂治疗既往化疗后进展的晚期乳腺癌,疗效较好,不良反应较轻,值得临床推广应用。
- 马天江陈素华张国耀张智慧史磊
- 关键词：吉西他滨顺铂联合化疗乳腺肿瘤
- 长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类治疗失败的晚期乳腺癌临床观察被引量：2
- 2008年
- 马天江张国耀陈素华张智慧
- 关键词：晚期乳腺癌蒽环类药物长春瑞滨联合顺铂女性恶性肿瘤蒽环类耐药
- 厄洛替尼在老年非小细胞肺癌脑转移治疗中的临床应用被引量：6
- 2015年
- 目的探讨厄洛替尼(TKI)在老年非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移治疗中的临床疗效与毒副作用。方法 32例临床确诊的老年非小细胞肺癌脑转移患者,应用厄洛替尼150 mg/d,直到病情进展。观察近期临床疗效和毒副作用。结果厄洛替尼治疗非小细胞肺癌脑转移完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)10例,进展(PD)9例,中位总生存率(OS)为10.3个月,临床缓解率90.6%,临床受益率(CR+PR+SD)71.9%,1年生存率为35.9%,2年生存率为18.6%,性别、病理类型和吸烟史与临床受益率有一定关联。厄洛替尼毒副作用主要是皮疹、腹泻、座疮、皮肤干燥等。结论上皮生长因子细胞增殖和信号传导受体(EGFR)突变、腺癌、女性、不吸烟的老年肺癌患者选用厄罗替尼临床获益较多,野生型和未检测突变的老年肺癌患者选用厄罗替尼也可部分受益,具有较好的临床疗效,毒副反应轻,可耐受。
- 陈素华马天江崔巍张智慧张磊
- 关键词：非小细胞肺癌脑转移老年患者
- 艾迪联合化疗治疗中晚期NSCLC临床研究
- 2010年
- 目的:研究艾迪注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将中晚期NSCLC患者110例随机分为治疗组和对照组,采用NP/TP/GP方案化疗,治疗组另加艾迪注射液,观察两组近期疗效、不良反应及生活质量。结果:治疗组中总有效率高于对照组。不良反应以治疗组为轻。治疗组生活质量较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液配合化疗治疗中晚期NSCLC较单纯化疗可提高疗效,减轻不良反应,提高患者生活质量。
- 张智慧陈素华
- 关键词：NSCLC联合化疗
- 紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效分析被引量：1
- 2021年
- 目的探究紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法选择2019年1月~2020年7月于我院就诊的晚期胃癌患者81例,随机分为对照组40例和观察组41例,对照组给予伊立替康联合替吉奥化疗,观察组给予紫杉醇联合替吉奥化疗,21d为1周期,化疗2个周期。对比两组治疗2个周期的临床疗效及治疗期间的毒副反应发生情况。结果治疗2个周期,两组总缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间,观察组神经毒性及脱发发生率较对照组高,腹泻、腹痛、白细胞减少发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康或紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效无显著差异,但紫杉醇联合替吉奥的毒副反应相对较少,值得推广。
- 陈朗李陶威刘朵平陈素华
- 关键词：晚期胃癌伊立替康紫杉醇安全性
- PVP后续惯放疗对椎体转移癌的近期疗效分析
- 2020年
- 目的探讨经皮椎体成形术(PVP)后续惯放疗对椎体转移癌患者的近期疗效及安全性。方法回顾性分析2015年1月至2019年6月治疗的72例胸腰椎椎体转移癌患者的临床资料。按治疗方法分为观察组(PVP续惯放疗)32例与对照组(单纯放疗)32例。采用视觉模拟评分法(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)、卡氏功能状态(KPS)评分评估并比较两组患者治疗前、治疗后1天、治疗后1周、治疗后1个月、治疗后3个月情况。结果两组患者不同时间点的VAS、ODI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组KPS评分高于对照组(P<0.01)。观察组骨水泥渗漏率30.9%,无严重渗漏发生;放疗不良反应两组无明显差异(P>0.05)。结论PVP后续惯放疗可减轻疼痛,改善功能状态,提高生活质量,安全性好。
- 张磊李程张智慧陈素华李玉伟马天江
- 关键词：经皮椎体成形术放疗椎体转移癌疼痛
