陈辉
- 作品数：14 被引量：24H指数：3
- 供职机构：九江市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 安罗替尼联合紫杉醇和顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及其安全性被引量：4
- 2022年
- 目的观察安罗替尼联合紫杉醇和顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及其安全性。方法回顾性选取2020年1—7月九江市第一人民医院八里湖总院收治的晚期食管癌患者80例,依据治疗方法分为常规化疗组(n=40)与安罗替尼组(n=40)。常规化疗组予以紫杉醇联合顺铂治疗,安罗替尼组在常规化疗组基础上予以盐酸安罗替尼胶囊。2组均治疗6个周期。随访1年,比较2组治疗后3、6、9个月病灶局部控制率,中位生存期、肿瘤无进展时间,治疗前及治疗6个周期后前清蛋白(PA)、清蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)、淋巴细胞计数(TLC),不良反应发生情况。结果安罗替尼组总缓解率为85.00%,高于常规化疗组的45.00%(χ^(2)=14.066,P<0.001)。治疗后3、6、9个月,安罗替尼组病灶局部控制率高于常规化疗组(P<0.05)。安罗替尼组中位生存期、肿瘤无进展时间长于常规化疗组(P<0.01)。治疗6个周期后,2组PA、Alb、Hb、TLC水平高于治疗前,且安罗替尼组高于常规化疗组(P<0.01)。安罗替尼组不良反应总发生率为27.50%,与常规化疗组的25.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.065,P=0.799)。结论安罗替尼联合紫杉醇和顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效确切,可有效提高病灶局部控制率,改善患者营养状况,延长生存期,且安全性较高。
- 陈辉陈瑞段训凰
- 关键词：紫杉醇顺铂中位生存期
- 替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期鼻咽癌患者的效果
- 2018年
- 目的探讨替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期鼻咽癌患者的效果。方法选取医院2015年12月至2018年3月接诊的66例晚期鼻咽癌患者为观察对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各33例。对照组给予多西他赛联合顺铂方案化疗,试验组给予多西他赛联合替吉奥方案化疗,比较两组的治疗效果和不良反应。结果试验组治疗有效率(60. 61%)高于对照组(36. 36%),差异有统计学意义(P <0. 05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论对晚期鼻咽癌患者给予替吉奥联合多西他赛方案治疗,疗效确切,且不良反应轻,安全性较高。
- 陈辉
- 关键词：晚期鼻咽癌多西他赛
- 安罗替尼辅助同步放化疗治疗局部晚期食管癌的疗效及安全性被引量：2
- 2023年
- 目的观察安罗替尼辅助同步放化疗治疗局部晚期食管癌的疗效及安全性。方法选取2021年6月—2022年1月九江市第一人民医院收治的80例局部晚期食管癌患者作为研究对象,根据治疗方法分为对照组和研究组,各40例。对照组接受同步放化疗治疗,研究组在对照组基础上联用安罗替尼治疗。2组均以3周为1个治疗周期,共治疗6个周期。比较2组实体瘤疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)]、健康调查量表36(SF-36)评分、患者尊严量表(PDI)评分及不良反应。结果研究组客观缓解率高于对照组(85.00%vs.50.00%,χ^(2)=11.168,P=0.001)。治疗结束后,2组血清CEA、SCCA水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组SF-36评分高于治疗前,PDI评分低于治疗前,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(20.00%vs.35.00%,χ^(2)=2.257,P=0.133)。结论安罗替尼辅助同步放化疗治疗局部晚期食管癌的疗效较好,能够有效降低患者血清肿瘤标志物水平,提高患者的尊严水平及生活质量,且安全性较高。
- 陈辉彭金娣陈敏杰
- 关键词：同步放化疗肿瘤标志物
- 中晚期结肠癌患者应用消癌平联合化疗治疗的疗效分析被引量：2
- 2023年
- 目的 :分析中晚期结肠癌患者应用消癌平联合化疗治疗的疗效分析。方法 :将80例中晚期结肠癌患者随机分为对照组与研究组,各40例。对照组给予FOLFOX4方案化疗,研究组在此基础上加用消癌平治疗。比较两组临床疗效及血清肿瘤标志物水平。结果 :治疗后,研究组的总有效率高于对照组;各项血清肿瘤标志物水平降低幅度优于对照组(P <0.05)。结论 :消癌平联合化疗治疗中晚期结肠癌能取得良好效果,能降低血清肿瘤标志物水平,有一定的临床应用价值。
- 陈辉崔明良黄武君
- 关键词：中晚期结肠癌消癌平血清肿瘤标志物
- 吉非替尼联合培美曲塞二钠和顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效分析被引量：3
- 2023年
- 目的:观察吉非替尼联合培美曲塞二钠和顺铂对晚期肺腺癌的临床疗效。方法:将98例晚期肺腺癌患者随机分为对照组和研究组,各49例。对照组给予培美曲塞二钠+顺铂方案进行治疗,研究组在对照组基础上加用吉非替尼治疗,对比两组临床疗效、肿瘤标志物水平和不良反应。结果:研究组治疗总有效率高于对照组;两组的肿瘤标志物水平均低于治疗前,且研究组低于对照组;研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:吉非替尼联合培美曲塞二钠和顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效良好,无明显不良反应,具有一定的临床应用价值。
- 陈辉崔明良黄武君
- 关键词：吉非替尼培美曲塞二钠顺铂晚期肺腺癌
- 吉非替尼联合放化疗治疗肺癌脑转移的效果被引量：1
- 2019年
- 目的探讨吉非替尼联合放化疗治疗肺癌脑转移的效果。方法选取2015年6月~2018年10月来我院接受治疗的60例肺癌脑转移患者,采用均衡分组法分为参照组和研究组,每组各30例。参照组采用单纯放化疗治疗,研究组在放化疗治疗基础上联合吉非替尼治疗。治疗3个月后观察疗效,包括治疗总有效率及毒素反应发生率,并采用生存质量评分及生活质量评分对治疗效果进行评定。结果研究组治疗总有效率为63.33%,高于参照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组毒素反应发生率为20.00%,低于参照组的50.00%,研究组生存质量各维度评分及生活质量评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼在肺癌脑转移放化疗患者中的辅助作用显著,能够对病情发展进行控制,并减少毒素反应发生的同时,使其生存质量得到提高,具有较高临床推广价值。
- 陈辉
- 关键词：吉非替尼肺癌脑转移放化疗
- 磁共振弥散加权成像对宫颈癌盆腔淋巴结转移的诊断效果被引量：2
- 2022年
- 目的探究磁共振弥散加权成像(DW-MRI)对宫颈癌盆腔淋巴结转移的诊断价值。方法选择2017年9月至2020年9月九江市第一人民医院收治的68例宫颈癌盆腔淋巴结转移患者作为转移组,另选取同期于医院接受治疗的60例宫颈癌未发生淋巴结转移的患者作为未转移组。所有患者均行DW-MRI检查,比较两组T_(2)信号强度、最小表观扩散系数(ADC)值及平均ADC值;以病理检查结果为诊断金标准,分析DW-MRI对宫颈癌盆腔淋巴结转移的诊断价值,另分析DW-MRI与病理结果的一致性及DW-MRI对转移淋巴结的检出情况。结果两组T_(2)信号强度比较,差异无统计学意义(P>0.05);转移组最小ADC值及平均ADC值均低于未转移组,差异有统计学意义(P<0.05);DW-MRI的诊断灵敏度为77.94%,特异度为91.67%,准确度为84.38%,阳性预测值为91.38%,阴性预测值为78.57%。Kappa检验显示,DW-MRI与病理检查结果的一致性尚可(Kappa值=0.689,P=0.000);DW-MRI共检出152个淋巴结,检出率为92.12%(152/165),包括67个非转移型淋巴结及85个转移型淋巴结。结论DW-MRI对宫颈癌淋巴结转移的诊断价值较高,与病理检查结果一致性尚可,能够明确淋巴结转移类型,为临床诊断提供参考。
- 邬裕强陈辉周升成
- 关键词：宫颈癌盆腔淋巴结转移磁共振弥散加权成像
- 吉非替尼联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效被引量：1
- 2023年
- 目的:观察吉非替尼联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将98例晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组和研究组,各49例。对照组实施吉西他滨联合顺铂治疗,研究组在对照组基础上加用吉非替尼,对比两组临床疗效。结果:治疗后,研究组治疗总有效率,CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于对照组;CD8^(+)水平和不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼联合吉西他滨和顺铂治疗,能达到更好的疗效,还能改善患者免疫功能,且无明显不良反应,有一定的临床应用价值。
- 陈辉黄武君崔明良
- 关键词：吉非替尼吉西他滨晚期非小细胞肺癌疗效
- 多层螺旋CT平扫及增强扫描诊断肺部占位病变的临床价值分析被引量：2
- 2023年
- 目的探究肺部占位病变应用多层螺旋CT(MSCT)平扫及增强扫描的临床诊断价值。方法纳入2019年1月—2021年11月九江市第一人民医院收治的62例疑似肺部占位病变患者,均行MSCT平扫及MSCT增强扫描检查。以病理结果作为诊断“金标准”,分析2种检查方法在肺部占位病变中的诊断价值,计算MSCT平扫及MSCT增强扫描与病理检查一致性,并对比不同类型肺部占位病变平扫MSCT值及增强扫描MSCT值。结果62例疑似肺部占位病变患者中,经病理检查明确肺癌38例,肺结核球17例,炎症假瘤7例;MSCT平扫检出肺癌35例,肺结核球19例,炎症假瘤8例;MSCT增强扫描检出肺癌37例,肺结核球17例,炎症假瘤8例。MSCT增强扫描在肺部占位病变诊断中灵敏度为94.74%(36/38),准确度为95.16%(59/62),阴性预测值为92.00%(23/25),均高于MSCT平扫的73.68%(28/38)、72.58%(45/62)、62.96%(17/27),差异有统计学意义(P<0.05)。Kappa检验显示,MSCT平扫与病理检查的一致性尚可(Kappa值=0.435,P<0.001),MSCT增强扫描与病理检查的一致性良好(Kappa值=0.899,P<0.001)。肺癌、肺结核球及炎症假瘤的平扫MSCT值比较,差异无统计学意义(P>0.05);肺癌增强扫描MSCT值低于炎症假瘤,高于肺结核球,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MSCT平扫、MSCT增强扫描检查均可诊断肺部占位病变,但MSCT增强扫描的效能更高,MSCT增强扫描能够准确鉴别病变类型及性质,为临床诊疗提供可靠的参考依据。
- 陈辉
- 关键词：肺部占位病变多层螺旋CT平扫多层螺旋CT增强扫描
- 卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效及对患者毒副反应发生情况和生存时间的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效及对患者毒副反应发生情况和生存时间的影响。方法选取2019年6月至2021年5月于九江市第一人民医院接受治疗的86例晚期结直肠癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组43例。对照组给予卡培他滨治疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较两组病灶改善情况[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)]、治疗前后血清肿瘤标志物(TM)[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原242(CA242)]水平、药物毒副反应发生情况及治疗前后生命质量。结果观察组ORR、DCR均高于对照组,PFS、OS均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CEA、CA19-9、CA242水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药物毒副反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,两组卡诺夫斯凯计分(KPS)、生命质量量表(QOL)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌患者疗效显著,可明显降低患者TM水平,毒副反应发生率未升高,提高其生存质量,值得临床推广意义。
- 陈辉
- 关键词：晚期结直肠癌卡培他滨药物毒副反应
