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陈进喜: 作品数：16 被引量：84H指数：6; 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西省自然科学基金广西科技创新能力与条件建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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猪脑心肌炎病毒SYBR Green Ⅰ real-time PCR检测方法的建立: 针对猪脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus,EMCV)VP1基因序列设计并合成一对引物,构建含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测EMCV核酸的SYBR Green I re...; 施开创陈进喜屈素洁许瑞胜熊毅刘棋陈汉忠李刚; 关键词：脑心肌炎病毒荧光定量PCR; 文献传递

猪链球菌9型钦州分离株cps9H基因序列分析被引量：2: 2010年; 根据已发表的猪链球菌9型（SS9）荷兰5218分离株的基因核苷酸序列保守区域，设计一对特异性引物，以SS9钦州分离株抽提的DNA为模板，通过PCR方法扩增eps9H基因片段，并对其进行克隆、测序和分析。结果表明，4株SS9钦州分离株的cps9H目的基因长为389bp，与已知的7个国内外SS9毒株cps9H基因片段的核苷酸及推导的氨基酸序列比较，同源性分别为96．7％-100％和91．5％～100％。; 陈进喜付薇覃芳芸何丹易春华刘棋熊毅; 关键词：猪链球菌9型克隆

猪源脑心肌炎病毒GXLC株全基因组序列测定与分析被引量：16: 2010年; 对猪源脑心肌炎病毒(EMCV)GXLC株进行全基因组克隆、测序和分析。采用RT-PCR技术分段扩增基因组可读框(ORF),应用3'-RACE和5'-RACE技术扩增3'-UTR和5'-UTR,分别对扩增片段进行克隆和测序,经拼接后获得GXLC株全基因组序列,共7725个核苷酸。与NCBI GenBank登录的国内外参考毒株进行同源性比较及系统进化分析结果表明,GXLC株与GX0601、GX0602、BJC3、HB1等国内分离株以及CBNU、K3、K11、BEL-2887A、EMCV-R、PV21等国外分离株同源性达99%以上;基于全基因组、结构蛋白及非结构蛋白基因序列绘制的系统进化树拓扑结构图相近,所有EMCV分离株可分成两个群:I群和II群,I群可细分为Ia亚群和Ib亚群,其中猪源EMCV属于Ia或Ib亚群、鼠源EMCV属于Ia亚群、野猪源EMCV属于II群,GXLC株与其它中国分离株均属于Ia亚群。; 施开创屈素洁陈进喜许瑞胜郑敏刘棋陈汉忠李刚; 关键词：脑心肌炎病毒基因组同源性比较系统进化分析

鸡球虫微囊型口服疫苗免疫效果的初步研究被引量：10: 2006年; 应用本研究室研制的微囊型口服鸡球虫疫苗,通过拌料口服免疫法,测定了微囊型口服鸡球虫疫苗不同免疫次数的免疫效果。实验结果表明:经两次拌料口服免疫的鸡只在实验性攻虫后,其发病率、死亡率、病变记分、血便记分、料肉比等各项指标均低于一次免疫组和感染对照组,说明在免疫两次后鸡机体对鸡球虫产生了较好的免疫力,有了明显的抵抗鸡球虫的能力,而只免疫一次的鸡只较免疫两次的鸡只抗鸡球虫的能力弱。微囊型口服鸡球虫疫苗使用方便,易于在生产中推广使用。; 陈进喜陈汉忠谢婷周天政李芳秦辉凌卢小燕; 关键词：鸡球虫病

2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：4: 2008年; 将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。结果表明:PJ株和XJ株VP2的核苷酸序列全长分别为2 044bp和2 050bp,PJ株与B株、XJ株、台湾株的同源性均为93.5%～96.7%,与YG株、哈尔滨株、广东株的同源性为88.7%左右,与匈牙利株的同源性仅为80.7%,而与番鸭细小病毒的同源性为74.8%～80.7%。XJ株与匈牙利株的同源性为83.5%,与番鸭细小病毒的同源性为76.8%～80.0%,与其他毒株的同源性为91.6%～98.3%。; 胡晓静潘杰陈进喜付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅; 关键词：鹅细小病毒 VP2基因克隆

猪源脑心肌炎病毒GXLC株全基因组序列测定与分析: 对猪源脑心肌炎病毒(EMCV)GXLC株进行全基冈组克隆、测序和分析。采用RT-PCR技术分段扩增基因组开放阅读框(ORF)，应用3’-RACE和5’-RACE技术扩增3’-UTR和5’-UTR，分别对扩增片段进行克隆和...; 施开创屈素洁陈进喜许瑞胜郑敏刘棋陈汉忠李刚; 关键词：同源性比较系统进化分析

O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达(英文)被引量：1: 2008年; According to the complete genome of foot-and-mouth disease virus(FMDV)type O,a pair of special primers was designed to amplify VP1 gene.The VP1 gene was amplified by RT-PCR and subsequently inserted into the expression vector pGEX-6p-1 and induced by IPTG.Then SDS-PAGE showed the expressed protein was 51 kD in molecular weight.Then the product was purified by GSTrap FF columns.The product was detected through Western-blot that showed the protein has antigenicity.It provided fundamental data and materials for further investigation on diagnosis method of FMDV.; 付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋; 关键词：VP1

猪链球菌9型cps9G基因的克隆与序列分析被引量：11: 2009年; 根据GenBank中猪链球菌9型（SS9）基因的核酸序列，设计一对引物，采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段，将其克隆到pMD18-T载体上，转化DH5a感受态细胞，提取重组质粒pMD18T-cps9G，经PCR和酶切鉴定后测序，并与GenBank上SS9相应序列进行同源性分析。结果表明，经PCR扩增，鉴定为SS9的有8株。序列分析发现，8株SS9的cps9G片段的核苷酸序列较稳定，该基因片段长度均为562bp，彼此间的核苷酸同源性达96．8％～99．8％，亲缘关系密切；与GenBank上已发表的SS9参考毒株的同源性介于96．0％～98．6％。; 付薇陈进喜覃芳芸王常伟熊毅陈汉忠刘棋; 关键词：猪链球菌9型克隆

鸡球虫微囊型疫苗的研制及免疫效果被引量：4: 2008年; 研制了微囊型鸡球虫疫苗并对其免疫效果进行探讨。结果表明,强毒微囊组获得的饲养效果最好,其相对增重率和相对饲料转换率分别为104.8%和100%;弱毒水剂组为74.1%和136%,而弱毒微囊组为49.4%和188%。强毒微囊组对球虫病的控制效果也明显好于其他组,其发病率、病变记分、血便记分分别为20%,6分和3分,而弱毒水剂组和弱毒微囊组分别为40%、10分、7分和50%、18分、8分。所研制的这种新型微囊球虫疫苗,具有使用方便,节省人力物力;疫苗大小适中,流动性好容易与小鸡饲料混合均匀等优点。由于微囊型球虫疫苗投服方便,因此能适合各种规模的鸡场使用,也适合鸡场进行多次或长期免疫使用。这种微囊剂型球虫疫苗的进一步完善和推广应用,可为我国鸡球虫病的免疫预防提供新的剂型。; 陈汉忠陈进喜谢婷曾晓飞何木荣周天政秦辉凌韦晓宝; 关键词：免疫效果

O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达被引量：14: 2008年; [目的]为进一步研究口蹄疫病毒的诊断方法提供理论依据。[方法]根据GenBank上已公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR扩增VP1基因,将其克隆至表达载体pGEX-6p-1中,经测序鉴定目的基因正确地整合至表达质粒中,用IPTG诱导重组基因表达。[结果]通过PCR扩增获得682 bp的目的片段,所克隆的VP1基因在原核细胞中成功表达,表达产物为融合蛋白,经SDS-PAGE鉴定分子量为51 kD,Western Blot结果表明融合蛋白具有免疫原性。[结论]获得了猪O型口蹄疫VP1融合蛋白,可作为包被抗原用于口蹄疫诊断试剂盒的研制。; 付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋; 关键词：口蹄疫病毒 VP1 克隆

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