陈金玉
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
- 供职机构：解放军第180医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 基于移动互联技术的医学检验精准管理平台的构建和实践
- 目的：运用移动互联技术，系统构建医学检验精准管理平台APP(application)。方法：首先构建任务、签到、公告、备忘、审批、联系人等基本管理模块，再分析科室根据实验室15189认可准则建立的全面质量管理体系，形成质...
- 凌月明陈金玉郭勤华吴双姜明建蔡媛媛杨保卫兰小鹏
- 关键词：移动互联技术APP
- 多药耐药肺炎克雷伯菌抗菌制剂外排泵基因研究被引量：8
- 2010年
- 目的了解20株多药耐药肺炎克雷伯菌(MDR-KPN)的灭菌剂、消毒剂、抗菌药物等抗菌制剂外排泵基因存在情况。方法运用PCR法对20株多药耐药肺炎克雷伯菌mdfA、tehA、smr、qacE△1等抗菌制剂外排泵基因进行检测。结果检出mdfAt、ehA、smr、qacE△1等4种外排泵基因,阳性率分别为:85.0%、5.0%、20.0%、75.0%;mdfA、qacE△1阳性率高,多数菌株能同时检出多种外排泵基因;在肺炎克雷伯菌中检出mdfA、tehA、smr基因为国内首次报道。结论多耐药肺炎克雷伯菌易检出多种外排泵基因,与医院多药耐药肺炎克雷伯菌耐药机制相关的可移动遗传元件主要有mdfA、qacE△1,耐药菌外排泵携带率高,开发抑制剂显得十分重要。
- 凌月明陈金玉蔡媛媛郭勤华杜丕波吴双
- 关键词：肺炎克雷伯菌多药耐药外排泵基因
- 多药耐药肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶基因及膜孔蛋白基因研究
- 2012年
- 目的了解医院多药耐药肺炎克雷伯菌(MDRKP)β-内酰胺酶基因及膜孔蛋白基因分布。方法采用聚合酶链反应(PCR)法检测20株MDRKP 28种β-内酰胺酶基因与膜孔蛋白编码基因ompK36,并对ompK36-PCR产物进行全自动荧光法测序分析比对。结果 20株MDRKP中17株均检出β-内酰胺酶基因,分别为A类β-内酰胺酶中的TEM、CTX-M-1群和LAP基因,阳性率分别为55.0%、20.0%、15.0%,C类β-内酰胺酶中的LEN、DHA基因,阳性率分别为20.0%、30.0%;20株MDRKP均存在突变,4株为缺失性突变,16株检测到膜孔蛋白编码基因ompK36,序列比对分析该16株与敏感株序列均有差异。结论 TEM、CTX-M-1、LAP、LEN、DHA基因是MDRKP主要的β-内酰胺酶基因,医院MDRKP耐β-内酰胺类药物与产β-内酰胺酶和同时伴有膜孔蛋白ompK36基因突变均相关。
- 凌月明陈金玉黄爱娥王建福王秋菊
- 关键词：多药耐药肺炎克雷伯菌Β-内酰胺酶基因
- 基于移动互联技术的医学检验精准管理平台的构建和实践被引量：3
- 2018年
- 运用移动互联技术,系统构建医学检验精准管理平台APP。首先构建任务、签到、公告、备忘、审批、联系人等基本管理模块,形成移动管理基础模块,然后组建基于实验室ISO15189认可准则建立的全面质量管理定期签到报告体系,基于科室、各专业组和个人三个层面的全科文件体系,基于科室现有仪器、业务等标准操作规程(SOP)的三基训练考核体系,基于任务、签到、审批、文件、图片、视频、收藏等各种记录的项目管理与协作体系,基于现有实验室检验信息系统(LIS)统计分析的科主任数据助理及基于任务、签到、呈报等评价打分的绩效考核管理体系。最终形成以全面质量管理和项目管理为核心的精准管理平台。各项开发模块均顺利完成并在临床得到成功应用实践,初步实现科室移动化、规范化、数据化、项目化精准管理。应用移动互联技术与医学检验专业管理相结合较好地构建了功能强大的移动化医学检验精准管理平台,该平台推广应用必将进一步引导医学检验向精准管理方向发展迈进。
- 凌月明陈金玉郭勤华吴双姜明建蔡媛媛杨保卫兰小鹏
- 关键词：移动互联技术APP
- 医学检验短信平台的开发与实践被引量：8
- 2007年
- 目的:建立医学检验短信平台,探索临床检验报告告知及查询的科学高效服务模式。方法:对检验信息系统进行定时检索,按不同的患者类别自动形成检验短信发送信息主数据库,再自动与GSM-MODEM连接实现全自动短信发送。结果:各级各类顾客、患者和医生都能及时收到系统发送的各类短信告知信息或紧急信息,并能通过平台实现短信查询检验结果。结论:医学检验与短信便捷应用相结合建立起来的短信应用平台大大提高了为患者服务和为临床服务的质量。
- 凌月明陈金玉邓越峰于海龙杜丕波何家坤
- 关键词：短信告知
- NSE、CEA和CYFRA21-1测定对胸腔积液的诊断价值被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨神经元烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19(CYFRA21-1)测定对胸腔积液的诊断价值。方法:选择我院2009年4月～2011年9月收治的胸腔积液患者89例作为研究对象,按照胸腔积液性质分为两组,良性组47例,恶性组42例,对两组的NSE、CEA和CYFRA21-1测定结果进行比较分析。结果:恶性组患者血清和胸腔积液中NSE、CEA和CYFRA21-1水平均明显高于良性组,组间差异有统计学意义(P<0.05);NSE、CEA和CYFRA21-1联合检测对恶性胸腔积液的敏感性均明显高于单独NSE、CEA和CYFRA21-1检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NSE、CEA和CYFRA21-1测定对胸腔积液具有临床诊断价值,且三者联合检测能够明显提高诊断敏感性。
- 凌月明陈金玉姜明建黄珍珍
- 关键词：胸腔积液神经元烯醇化酶细胞角蛋白19
- 多药耐药肺炎克雷伯菌可移动遗传元件研究被引量：7
- 2010年
- 目的了解多药耐药肺炎克雷伯菌(MDR-KPN)耐药基因载体-可遗传元件分布状况。方法运用PCR法对20株MDR-KPN进行了接合性质粒遗传标记(traAt、rbC)、插入序列遗传标记(IS1133I、SEcp1)、转座子遗传标记(merAt、npUt、np513)、整合子遗传标记(intⅠ1i、ntⅠ2i、ntⅠ3)等4类可移动遗传元件检测。结果 trbC、ISEcp1、merAt、npUt、np513i、ntⅠ1检出阳性率分别为:55.0%、65.0%、25.0%、20.0%、50.0%、65.0%,其余4种基因均未检测到可移动性元件;20株菌株每株至少检出1种可移动遗传元件遗传标记,其中在MDR-KPN中检出ISEcp1、merA、tnpUt、rbC基因属国内首次。结论多药耐药肺炎克雷伯菌易检出各类可移动遗传元件,与医院多耐药肺炎克雷伯菌耐药机制相关的可移动遗传元件主要有trbCI、SEcp1、merAt、npUt、np513i、ntⅠ1。
- 凌月明陈金玉郭勤华蔡媛媛赵婉婷赵桂梅
- 关键词：肺炎克雷伯菌多药耐药可移动遗传元件
