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陈雄英

作品数:17 被引量:44H指数:5
供职机构:石河子大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆生产建设兵团博士基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇血压
  • 11篇原发性
  • 11篇原发性高血压
  • 11篇高血压
  • 9篇多态
  • 9篇多态性
  • 8篇汉族
  • 7篇新疆汉族
  • 7篇基因
  • 6篇内皮
  • 5篇单核
  • 5篇单核苷酸
  • 5篇细胞
  • 5篇核苷
  • 5篇核苷酸
  • 4篇单核苷酸多态
  • 4篇蛋白
  • 4篇新疆哈萨克族
  • 4篇脐静脉内皮
  • 4篇脐静脉内皮细...

机构

  • 16篇石河子大学
  • 5篇华中科技大学
  • 3篇石河子大学医...
  • 2篇郧阳医学院
  • 1篇教育部
  • 1篇河北省武安市...

作者

  • 17篇陈雄英
  • 16篇何芳
  • 15篇邓峰美
  • 14篇钟华
  • 12篇王振焕
  • 11篇石晓鹏
  • 11篇杨建峰
  • 10篇王刚
  • 6篇赵丹
  • 4篇张春军
  • 4篇胡清华
  • 4篇唐斌
  • 3篇程江
  • 3篇郭淑霞
  • 2篇孙志萍
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  • 2篇黄刚
  • 2篇张强
  • 1篇李增春
  • 1篇王雪雯

传媒

  • 5篇石河子大学学...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇第七届海峡两...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 4篇2011
  • 8篇2010
  • 5篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转化生长因子β_1基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压相关性研究
2010年
何芳邓峰美钟华杨建峰石晓鹏王刚王振焕陈雄英
关键词:原发性高血压转化生长因子单体型频率单核苷酸患病风险
TGF-β1 rs1800469基因多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量:6
2010年
为研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因单核苷酸多态(SNP)rs1800469及血浆水平与新疆汉族原发性高血压(EH)的关系。采用整群抽取随机抽样的方式,以新疆沙湾县732名汉族人(EH组365人,对照组367人)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。用双抗体夹心法(ELISA试剂盒)测量TGF-β1血浆浓度。SNaPshot方法进行基因分型。rs1800469基因型及等位基因在EH组和对照组分布差异无显著性(P>0.05)。TGF-β1血浆水平在EH组与对照组各基因型和等位基因之间无差异(P>0.05)。结果表明:在新疆汉族人群中TGF-β1基因rs1800469位点存在C/T分子变异,与原发性高血压缺乏关联。同时TGF-β1基因rs1800469位点多态性与TGF-β1血浆水平不相关。
杨建峰石晓鹏赵丹邓峰美王振焕陈雄英王刚何芳
关键词:TGF-Β1基因多态性血浆水平高血压新疆汉族单核苷酸多态
内皮型一氧化氮合酶基因T786C多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量:6
2011年
目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因T786C多态性与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性。方法采取整群随机抽样的方法,选取新疆沙湾县汉族346名EH患者(病例组)与385名正常对照者(对照组)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。采用单碱基延伸反应技术检测eNOS基因T786C多态性。结果 eNOS基因T786C位点基因型TT、TC、CC在病例组及对照组中的分布频率分别为80.3%,18.5%,1.2%,在对照组的分布频率分别为79.2%,19.7%和1.0%。等位基因T、C在病例组中分布频率分别为89.6%和10.4%,在对照组中分布频率分别为89.1%和10.9%。病例组和对照组基因型和等位基因分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。病例组年龄、收缩压、舒张压、平均动脉压、脉压、体质指数、腰臀比、胆固醇、低密度脂蛋白、肌酐、尿酸、载脂蛋白A1/B的平均水平均高于对照组(P<0.05),而空腹血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白、载脂蛋白-A1、载脂蛋白-B两组间差异均无统计学意义。结论本研究结果显示,eNOS基因T786C多态性与新疆汉族原发性高血压可能不相关。
邹放君唐斌何芳王刚张强钟华石晓鹏杨建峰王振焕陈雄英邓峰美
关键词:内皮型一氧化氮合酶多态性原发性高血压新疆汉族
eNOS基因27bp VNTR多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量:8
2011年
为探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bp VNTR多态性与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性。采取整群随机抽样的方法,选取新疆沙湾县汉族346名EH患者(EH组)与385名正常对照者(NT组)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。采用荧光标记扩增产物长度多态分析方法检测eNOS基因27bp VN-TR多态性。结果显示:eNOS基因27bp VNTR基因型bb.aa.ab.bc在EH组及NT组中的分布频率分别为278(80.3%)、3(0.9%)、65(18.8%)、0(0%)和306(79.5%)、4(1.0%)、74(19.2%)、1(0.3%)。等位基因b、a、c在EH组和NT组中分布频率分别为621(89.7%)、71(10.3%)、0(0%)和687(89.2%)、82(10.6%)、1(0.2%),EH组和NT组基因型和等位基因分布频率无显著性差异(P>0.05)。由此可知,eNOS基因27bp VNTR多态性可能与新疆汉族原发性高血压不相关。
邹放君唐斌何芳王刚张强卢贤贵钟华石晓鹏杨建峰王振焕陈雄英邓峰美
关键词:内皮型一氧化氮合酶多态性原发性高血压新疆汉族
TGF-β1 Leu10Pro、Arg25Pro基因多态性与新疆哈萨克族和汉族原发性高血压相关性研究
目的:研究新疆哈萨克族和汉族原发性高血压(EH)患者转化生长因子β1(TGF-β1)Leu10Pro、Arg25Pro基因多态性与EH的关系;通过与汉族人群的比较,探讨不同种族EH的遗传易感机制。方法:采用整群抽取
赵丹石晓鹏杨建峰王振换陈雄英王刚何芳邓峰美钟华郭淑霞程江张春军黄刚唐斌
小凹蛋白-1和钙受体在人的脐静脉内皮细胞的表达被引量:5
2010年
为探讨人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中小凹蛋白-1与细胞外钙受体表达及定位,为进一步功能研究提供理论依据,采用Western-blot和Rt-PCR及免疫荧光技术检测HUVEC中小凹蛋白-1与细胞外钙受体mRNA和蛋白表达及定位。结果显示:(1)形态学观察和免疫细胞化学法测Ⅷ因子抗原,95%以上的细胞呈阳性着色,证实细胞为HUVEC。(2)RT-PCR检测到HUVEC中459bp和260bpmRNA表达,Western-blot测到HUVEC中22KD和150-160KD蛋白表达。(3)免疫荧光检测到小凹蛋白-1与细胞外钙受体定位于人脐静脉内皮细胞膜。由此可知,人的HUVEC中有小凹蛋白-1与细胞外钙受体表达,两者是否共定位及其功能有待进一步研究。
王振焕陈雄英胡清华钟华邓峰美何芳
关键词:小凹蛋白-1脐静脉内皮细胞
转化生长因子β1基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压相关性研究
目的:研究转化生长因子β(TGF-β)基因标签单核苷酸多态(tSNP)与新疆汉族原发性高血压(EH)的关系。方法:以新疆沙湾县732例汉族人(EH组365例,对照组367例)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集...
何芳邓峰美钟华杨建峰石晓鹏王刚王振焕陈雄英
文献传递
ERK促进大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞Smad7表达
2009年
钟华何芳胡清华陈雄英邓峰美孙志萍李增春
关键词:主动脉血管平滑肌细胞SMAD7细胞外信号调节蛋白激酶ERK信号传导通路
细胞外钙受体调节人脐静脉内皮细胞游离钙离子浓度的研究被引量:1
2010年
为探讨人脐静脉内皮细胞(HUVEC)游离钙离子浓度是否受细胞外钙受体(CaR)的调节。采用Westernblot及RT-PCR技术检测CaR在HUVEC中蛋白及mRNA表达。使用CaR激动剂精胺,负性变构调节剂Calhex231,通过钙荧光探针(Fura-2/AM)负载HUVEC检测细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)。结果显示:(1)HUVEC中有CaR的表达。(2)在Fura-2/AM负载HUVEC中加入精胺刺激,[Ca2+]i为△ratio=0.24±0.01,先加入Calhex231作用1min后再加入Calhex231+精胺刺激,[Ca2+]i为△ratio=0,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。由此可知,CaR调节HUVEC游离钙离子浓度。
陈雄英王振焕胡清华钟华邓峰美何芳
关键词:细胞内钙离子浓度
转化生长因子-β1基因多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关系被引量:3
2010年
原发性高血压(EH)是一类由多基因和环境因素共同影响导致的复杂遗传性疾病,是最常见的慢性心血管病之一,其病因和发病机制尚未完全阐明.新疆哈萨克族人群是EH易感人群,居全国各民族高血压患病率的前5位[1].哈萨克族人群居住在气候寒冷,交通不便,相对隔离的山区,无异族通婚史,有着鲜明的民族聚集和高发的特征.目前国内外有关单核苷酸多态性(SNP)与疾病的关联研究,在SNP位点的选择上除了注意功能区(启动子和外显子)外,由于不同连锁标记间连锁不平衡(LD)模式,为增加基因分型的有效性,还需进行标签SNP(tagSNP)与疾病的关联研究.由于转化生长因子-β1(TGF-β1)基因是血压和血管重构的重要调节因子,可能导致高血压的发病,而TGF-β1基因多态性在高血压中的作用尚无确切结果,因此本研究采用SNaPshot技术对TGF-β1基因的tagSNP多态位点开展研究,以期进一步阐明基因型与EH发生的关联.
石晓鹏杨建峰钟华邓峰美王刚王振焕陈雄英何芳
关键词:原发性高血压转化生长因子-Β1基因多态性
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