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陶伟博

作品数:12 被引量:40H指数:4
供职机构:江苏省药物研究所更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱法
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇HPLC测定
  • 3篇盐酸
  • 2篇度洛西汀
  • 2篇盐酸度洛西汀
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇片剂
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇肠溶
  • 1篇胆酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质类药物

机构

  • 10篇江苏省药物研...
  • 2篇南京工业大学
  • 1篇锦州医学院
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇南京市口腔医...
  • 1篇宜兴市人民医...

作者

  • 12篇陶伟博
  • 6篇张根元
  • 2篇胡昌良
  • 2篇陆步实
  • 2篇戈文兰
  • 2篇徐永梅
  • 2篇严相平
  • 2篇周勤
  • 2篇袁锡炳
  • 2篇冷柏榕
  • 1篇周立新
  • 1篇浦迎秋
  • 1篇王德才
  • 1篇丁洪亮
  • 1篇王雷
  • 1篇张君
  • 1篇宋俊生
  • 1篇徐永梅
  • 1篇王毓菁

传媒

  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇广东药学
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药业
  • 1篇江苏药学与临...
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇''99中国...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胸腺肽肠溶片的研制
为方便患者用药,减少治疗痛苦及研制新剂型的需要,该所参照国内外对胸腺肽非注射途径给药的研究,研制了胸腺肽肠溶片剂,对其处方工艺及质量标准、初步药效学进行了研究,结果表明该品处方设计合理,质量稳定,效果良好。
周勤陆步实陶伟博胡昌良袁锡炳
关键词:胸腺肽肠溶片药效学多肽类药物蛋白质类药物
文献传递
HPLC测定盐酸度洛西汀的含量
2010年
目的建立高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀含量的方法。方法采用Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol.L^-1磷酸氢二钠溶液(pH 6.0)(45∶55),流速为1.0 mL.min^-1,检测波长为290 nm。结果盐酸度洛西汀的线性范围为8.104-12.156μg.mL^-1(r=0.999 9)。盐酸度洛西汀平均含量为99.72%,RSD为0.66%。结论该方法简便、准确、专属,可用于盐酸度洛西汀的含量测定。
张根元陶伟博徐永梅
关键词:高效液相色谱法盐酸度洛西汀
HPLC测定复方熊去氧胆酸软胶囊中的硝酸硫胺和维生素B_2
2015年
目的采用HPLC测定复方熊去氧胆酸软胶囊中的硝酸硫胺和维生素B2(Vit B2)。方法色谱柱为Syncronis a Q-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(60∶40),流速1.0 m L·min^-1,检测波长273 nm。结果硝酸硫胺81.3~121.9μg·m L-1、Vit B241.0~61.4μg·m L^-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为100.3%、100.2%,RSD分别为0.38%、0.68%(n=9)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可用于测定复方熊去氧胆酸软胶囊中硝酸硫胺和Vit B2的含量。
陶伟博冷柏榕严相平
关键词:维生素B2熊去氧胆酸
盐酸度洛西汀对映异构体的HPLC法测定被引量:4
2008年
建立了HPLC法测定盐酸度洛西汀对映异构体的含量。采用手性色谱柱,以甲醇-冰醋酸-三乙胺(100∶0.1∶0.1)为流动相,检测波长290nm。盐酸度洛西汀对映异构体的检测限为1ng。
张根元陶伟博徐永梅
关键词:盐酸度洛西汀对映异构体高效液相色谱
不同溶出介质中利福昔明片体外溶出行为比较被引量:2
2015年
目的考察利福昔明片自研制剂与原研制剂在不同溶出介质中体外溶出行为的相似性。方法以国外上市的利福昔明片作为参比制剂,采用桨法进行溶出试验。溶出介质分别为p H=1.2盐酸溶液[含1.0%十二烷基硫酸钠溶液(SDS)]、p H=4.5醋酸-醋酸钠缓冲液(含1.0%SDS)、p H=6.8磷酸盐缓冲液(含1.0%SDS)和水(含1.0%SDS),采用紫外分光光度法检测含量,以相似因子(f2)法对溶出曲线的相似性进行评价。结果在不同p H的溶出介质中,自研制剂与参比制剂比较,f2均大于50。结论自研制剂和参比制剂在不同溶出介质中的体外溶出行为相似。
陶伟博冷柏榕严相平
关键词:溶出曲线
荧光光谱法研究塞曲司特与牛血清白蛋白的相互作用被引量:3
2007年
目的:研究不同pH条件下塞曲司特与牛血清白蛋白的相互作用机制。方法:利用荧光光谱法,并以Stern-Volmer方程确定药物与蛋白的作用类型。结果:根据Stern-Volmer方程求出了不同二者pH条件下塞曲司特与牛血清白蛋白之间的猝灭常数,并依据Foster能量转移理论确定了生理条件下药物与蛋白的结合距离为2.53 nm。结论:在pH5.0和人体生理pH条件下塞曲司特对牛血清白蛋白具有荧光猝灭作用且为动态猝灭过程,在pH8.4时塞曲司特与牛血清白蛋白之间的猝灭为静态猝灭;人体生理pH条件下塞曲司特与牛血清白蛋白之间相互作用力主要为范德华力。
浦迎秋陶伟博
关键词:塞曲司特牛血清蛋白荧光光谱法
HPLC测定注射用盐酸头孢吡肟的含量被引量:2
2008年
目的采用RP-HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为戊烷磺酸钠溶液-乙腈(96:4),流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm。结果盐酸头孢吡肟的线性范围为100.08~150.12μg.ml-1(r=0.9998);平均回收率为99.57%,RSD=0.27%(n=9)。结论所建方法快速、简便、准确、重复性好,可用于注射用盐酸头孢吡肟的含量测定。
张根元陶伟博徐永梅戈文兰
关键词:高效液相色谱法注射用盐酸头孢吡肟
醋甲唑胺自制片与进口片的溶出度测定被引量:1
2001年
目的 :通过对醋甲唑胺片溶出速率的评价 ,以期得到一个有较好溶出特性的片剂。方法 :参照USP ( 2 3版 )醋甲唑胺片的溶出度测定方法 ,用紫外分光光度法测定溶出度。结果 :醋甲唑胺片溶出度的方法回收率为 10 0 . 9% ,RSD为 0 . 58% ,均一性也较好。结论 :试验表明本品处方合理 ,工艺简便、可行。自制片剂溶出度稍快于进口片 ,符合USP ( 2 3版 )
周立新宋俊生陶伟博
关键词:溶出度进口片
胸腺肽片肠溶衣处方的筛选被引量:3
1998年
目的:筛选胸腺肽片肠溶衣的最佳处方。方法:通过正交试验,确定包衣处方为丙烯酸树脂Ⅱ号2g、丙烯酸树脂Ⅲ号3g、蓖麻油2g、邻苯二甲酸二乙酯2.5g、吐温-802g,95%乙醇加至100ml。结果:胸腺肽片在0.1mol·L-1盐酸液中释放度(120min)和pH6.8磷酸盐缓冲液中释放度(45min)分别为3.3%±0.9%和93.6%±3.8%。结论:此处方配比简单,包衣后的片剂符合中国药典规定。
陆步实周勤胡昌良袁锡炳陶伟博王雷
关键词:肠溶衣处方正交试验片剂
高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平分散片的含量被引量:9
2005年
目的用高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平分散片的含量.方法采用ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,phnomenex),甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(65∶35)为流动相,检测波长为237 nm.结果苯磺酸氨氯地平在49.34 μg·ml-1~91.62 μg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的相关性,相关系数为0.9996,平均回收率为99.91%,RSD为0.76%,平均含量为101.6%,RSD为0.56%(n=6).
韩启银张根元陶伟博张君
关键词:高效液相色谱法苯磺酸氨氯地平
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