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陶淑娟

作品数:22 被引量:96H指数:6
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省高校创新团队支持计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 11篇活性
  • 5篇抗癌
  • 4篇榄香烯
  • 4篇抗癌活性
  • 4篇化合物
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇反相
  • 3篇反相高效
  • 3篇反相高效液相
  • 3篇反相高效液相...
  • 3篇反相高效液相...
  • 3篇Β-榄香烯
  • 2篇衍生物

机构

  • 22篇沈阳药科大学
  • 2篇宝应县中医医...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇广州医药工业...

作者

  • 22篇陶淑娟
  • 10篇徐莉英
  • 10篇董金华
  • 3篇张美慧
  • 3篇王国清
  • 3篇王宪明
  • 3篇王敏伟
  • 3篇毕开顺
  • 3篇夏明钰
  • 2篇曹亮
  • 2篇张兴忠
  • 2篇刘晶莹
  • 2篇惠子
  • 2篇邵太丽
  • 2篇于嘉
  • 2篇王桂燕
  • 2篇徐宝国
  • 2篇陈光
  • 1篇刘冰弥
  • 1篇李发美

传媒

  • 5篇中国药物化学...
  • 4篇沈阳药科大学...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇山东医药工业
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇环球中医药
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
去甲氧基姜黄素Mannich碱衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究被引量:2
2014年
目的设计并合成去甲氧基姜黄素的曼尼希碱衍生物,评价其体外抗肿瘤增殖活性。方法以乙酰丙酮为起始原料,与香草醛及对羟基苯甲醛经两次Adol缩合制得去甲氧基姜黄素,乙酰化保护后再经亲核取代反应引入双苄基,然后经脱保护及Mannich反应合成目标化合物。采用MTT法测定了目标化合物对人宫颈癌细胞、人乳腺癌细胞、人肝癌细胞、人纤维肉瘤细胞及人慢性髓原白血病细胞等5种细胞的抗增殖活性。结果与结论合成了14个未见文献报道的化合物,其中11个为去甲氧基姜黄素的Mannich碱类化合物,结构经1H-NMR和HR-MS确证;初步药理结果显示活性大多高于去甲氧基姜黄素。
刘冰弥张美慧陶淑娟夏明钰董金华
关键词:去甲氧基姜黄素MANNICH碱抗肿瘤活性
吉非替尼的合成方法
本发明涉及一种抗癌药物吉非替尼的制备方法,该制备方法经新颖的合成中间体进行合成。在合成喹唑啉母环前,先将侧链的3-羟基丙基的羟基转化成对甲苯磺酸酯,到最后一步反应时再用吗啉取代对甲苯磺酰氧基,从而可以减化整个流程各步中间...
于嘉陶淑娟曹亮徐莉英董金华
文献传递
紫苏胺类化合物及其制备和应用
本发明属于医药技术领域,涉及一系列具有式I结构的紫苏胺类化合物及其制备和应用。所述紫苏胺类化合物包括药学上可接受的盐和溶剂化物,以及含有所述紫苏胺类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的组合物,可用于治疗癌症。本发明所...
董金华惠子张美慧夏明钰陶淑娟徐莉英
文献传递
(E)-3-苯基丙烯酸衍生物的合成及抗炎活性考察被引量:1
2007年
目的设计合成(E)-3-苯基丙烯酸衍生物,寻找具有较强抗炎活性的化合物。方法对先导化合物(E)-3-[3-甲氧基-4-(3-苯基)丙烯酰氧基]苯基丙烯酸(1)进行结构修饰,将其分别与脂肪(环)醇、芳香醇、芳杂环醇成酯,与脂肪(环)胺、芳香胺、芳杂环胺成酰胺;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型考察不同类型的酯和酰胺的抗炎活性。结果合成了8个未见文献报道的(E)-3-苯基丙烯酸衍生物,经红外光谱和核磁共振氢谱确证其结构;目标化合物3a、3b、3c具有一定的抗炎活性,抑制率分别为31.3%、40.3%、31.7%。结论所设计的合成方法可应用于较大分子酯类和酰胺类的合成;在本实验条件下,(E)-3-苯基丙烯酰胺类目标化合物3a、3b、3c具有抗炎作用,高于先导化合物1,(E)-3-苯基丙烯酸酯类目标化合物几乎无抗炎活性。
计榆陶淑娟徐莉英
关键词:化学合成抗炎活性
高效液相色谱法测定蒙药那如-3丸中没食子酸的含量被引量:10
2005年
目的 :建立蒙成药那如 - 3丸中没食子酸含量的 HPL C法。方法 :反相高效液相色谱法。采用 C1 8色谱柱 ;以甲醇 -0 .0 0 8mol· L- 1 磷酸水溶液 (5∶ 95 ,v∶ v)作为流动相 ;流速为 1.0 m L· min- 1 ;柱温为室温 ;检测波长为 2 80 nm ;进样体积 5 μL;外标法计算含量。结果 :没食子酸在 80~ 4 0 0 μg·ml- 1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系 ,其回归方程为 A=1.16 3× 10 4 C- 3.6 5 1× 10 4 ,r=0 .9992 ,其平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 1.2 % (n=9) ;测得那如 - 3丸中没食子酸的含量为 0 .0 7194 %。结论 :方法简便 ,准确 ,提供了那如 -
陶淑娟邵太丽毕开顺
关键词:没食子酸反相高效液相色谱法
毛细管电泳法分析手性药物度洛西汀被引量:4
2006年
目的:采用毛细管区带电泳法分析手性药物度洛西汀及其 R-对映体。方法:以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,考察了背景电解质中 Tris 缓冲液的 pH 和浓度、HP-β-CD 浓度、有机改性剂甲醇含量及分离电压对手性分离的影响。确定电泳条件为:55 mmol·L^(-1)Tris 缓冲液(pH 1.8,含40 mmol·L^(-1)HP-β-CD)-甲醇(80:20),分离电压20 kV,检测波长214 nm。结果:度洛西汀与其 R-对映体的分离度为1.66,度洛西汀在0.05~0.3 mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,而且能同时分离度洛西汀的合成中间体及其对映异构体。结论:此方法能用于度洛西汀的分析测定及其合成中间体的纯度控制。
杨晶鹿秀梅陶淑娟秦峰李发美
关键词:手性分离度洛西汀羟丙基-Β-环糊精毛细管区带电泳
β-榄香烯氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量:14
2013年
目的设计合成β-榄香烯氨基酸衍生物,并进行体外、体内抗肿瘤活性研究。方法采用烯丙位的氯代反应合成β-榄香烯氯代物,再与氨基酸甲酯反应合成目标化合物。采用磺酰罗丹明B(SRB)染色法测定目标化合物体外对肿瘤细胞增殖的抑制作用,以小鼠腋下移植瘤为模型进行体内抗肿瘤试验,考察化合物5h对Lew is肺癌LL/2、肝癌H22模型的抑制作用。结果共合成15个β-榄香烯氨基酸和β-榄香烯氨基酸甲酯衍生物,其中12个化合物未见文献报道,合成化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。大部分目标化合物对人癌细胞HL-60、HeLa、SGC-7901的IC50值低于β-榄香烯。体内试验结果显示,化合物5h对Lewis肺癌LL/2、肝癌H22的生长有显著抑制作用。结论在β-榄香烯结构中引入氨基酸或氨基酸甲酯结构片段有利于提高此类化合物的抗肿瘤活性。
徐莉英张兴忠杜惠莲陶淑娟王宪明陈光董金华
关键词:Β-榄香烯抗肿瘤活性
槲叶中化学成分抑制一水草酸钙结晶作用的研究被引量:5
2003年
徐宝国陶淑娟刘晶莹李惠芝
关键词:化学成分尿路结石活性成分
蒙药那如-3丸质量控制方法研究
蒙药那如-3是由草乌(制)、荜茇、诃子三味药材组成的丸剂,是蒙医常用成药.该文对其质量评价方法进行研究.采用薄层色谱法(采用硅胶GF254板,在紫外灯254nm下观察)对那如-3丸中胡椒碱、没食子酸进行了定性鉴别.以苯-...
陶淑娟
关键词:制草乌荜茇诃子
文献传递
HPLC法测定蒙药那如-3丸中胡椒碱的含量被引量:28
2004年
目的建立蒙药那如 3中胡椒碱的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法。采用Hyper silC18色谱柱 ;以甲醇 水 (V∶V =77∶2 3 )为流动相 ;流速为 1 0mL·min-1;柱温为室温 ;检测波长为3 43nm ;进样 2 0 μL;外标法计算含量。结果胡椒碱在 1 2~ 84mg·L-1内峰面积与对照品质量浓度呈良好线性关系 ,其回归方程为A =1 64× 1 0 5ρ -9 9× 1 0 3 ,r =0 9998,其平均回收率为1 0 1 4% ,RSD为 1 4% (n=9)。结论方法简便、准确 ,为那如 3的质量控制提供了方法。
陶淑娟王桂燕毕开顺
关键词:那如-3胡椒碱反相高效液相色谱法
共3页<123>
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