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陶金

作品数:39 被引量:15H指数:3
供职机构:苏州大学更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 27篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 11篇药物
  • 10篇疼痛
  • 8篇靶点
  • 7篇神经病
  • 7篇神经病理
  • 7篇疾病
  • 7篇病理
  • 6篇慢性疼痛
  • 5篇神经病理性
  • 5篇重金
  • 5篇重金属
  • 5篇重金属离子
  • 5篇子通道
  • 5篇离子通道
  • 5篇钙离子
  • 5篇钙离子通道
  • 5篇钙通道
  • 5篇病理性
  • 4篇药物提供
  • 4篇药物研制

机构

  • 39篇苏州大学
  • 2篇苏州大学附属...
  • 1篇生物技术有限...
  • 1篇苏州市药品检...

作者

  • 39篇陶金
  • 16篇张园
  • 15篇蒋星红
  • 14篇孙玉芳
  • 8篇林红
  • 8篇陈宇岳
  • 8篇熊佳庆
  • 6篇钱志远
  • 3篇秦正红
  • 2篇张玲
  • 2篇单立冬
  • 2篇李华
  • 2篇张园
  • 1篇张国兴
  • 1篇魏源
  • 1篇崔奎
  • 1篇高明昕
  • 1篇朱奇
  • 1篇王进
  • 1篇张慧灵

传媒

  • 3篇中国疼痛医学...
  • 2篇基础医学教育
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中华医学会疼...

年份

  • 3篇2024
  • 7篇2023
  • 6篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
眼镜蛇长链神经毒素在制备毒蕈碱型M4受体激活剂方面的应用
<B>本发明公开了一种眼镜蛇长链神经毒素</B> <B>(</B> <B>α</B> <B>-cobratoxin</B> <B>,α</B> <B>-CbTX)</B> <B>在制备毒蕈碱型</B> <B>M4</B>...
陶金秦正红蒋星红张玲
文献传递
溶血磷脂促进奥沙利铂诱发的急性周围性疼痛
2021年
奥沙利铂是一种铂类化疗药物,用于某些类型的结直肠癌的一线治疗,可引发病人周围神经性疼痛。此外,几乎90%的病人在奥沙利铂治疗后会立即引发急性周围性疼痛综合征,虽然机制尚不清楚,但与后来引发的神经病变的发生率与严重性相关。本研究主要关注了小鼠模型中急性奥沙利铂治疗的效果。实验结果显示小鼠在奥沙利铂注射后24 h出现机械性超敏反应。有趣的是,本研究发现在奥沙利铂诱导的急性疼痛中,神经组织中几种脂质的水平也发生了显著变化。具体而言,非靶向性和靶向性脂质组学结果显示注射奥沙利铂24 h后,坐骨神经、背根神经节(DRG)和脊髓组织两种亚油酸代谢物9,10-EpOME以及溶血磷脂溶血磷脂酰胆碱(LPC)18:1和LPC 16:0水平显著增加。相反,在各个神经组织中,炎症标志物如细胞因子、趋化因子及ROS标志物和生长因子保持不变。重要的是,LPC 18:1和LPC 16:0可以诱导初级感觉神经元中的Ca2+瞬变,使用药理学手段和遗传学基因敲除手段证实LPC 18:1是感觉神经元中配体门控瞬时受体V1和M8(TRPV1和TRPM8)的内源性激动剂。LPC 18:1外周注射可以在野生小鼠中诱发机械性超敏反应。因此,靶向脂质信号通路可减轻奥沙利铂诱导的急性周围性疼痛和随后的长期神经病变。
齐任飞(译)陶金Rimola VHahnefeld LZhao JL
关键词:疼痛综合征急性疼痛溶血磷脂神经性疼痛奥沙利铂感觉神经元
TNP-470在制备治疗和/或预防以T-型钙离子通道为靶点的疾病的药物中的应用
本发明公开了TNP‑470在制备治疗和/或预防以T‑型钙离子通道为靶点的疾病的药物中的应用,特别是在治疗炎性疼痛、三叉神经痛及坐骨神经痛药物方面的应用。本发明公开了TNP‑470的新用途,为开发用于治疗和/或预防以T‑型...
张园陶金孙玉芳蒋星红
用于吸附重金属离子、有机污染物的改性纤维素材料及制备方法
本发明公开了一种用于吸附重金属离子、有机污染物的改性纤维素材料及制备方法。以纤维素为原料,经碱活化得碱化纤维素;再以硝酸铈铵和偶氮二异丁腈作复合引发剂,将单体2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯接枝至碱化纤维素上;采用羟胺溶液...
焦晨璐陈宇岳熊佳庆陶金林红
文献传递
NSC-156529作为T-型钙通道拮抗剂的应用
本发明公开了一种化合物NSC‑156529在制备T‑型钙通道拮抗剂方面的应用。该化合物通过非G‑蛋白及非Akt依赖途径对T‑型钙通道电流产生剂量依赖性抑制作用。可以构建包含NSC‑156529结构的T‑型钙通道拮抗剂药物...
陶金张园钱志远孙玉芳蒋星红
文献传递
眼镜蛇长链神经毒素在制备毒蕈碱型M4受体激活剂方面的应用
本发明公开了一种眼镜蛇长链神经毒素 ( α -cobratoxin ,α -CbTX) 在制备毒蕈碱型 M4 受体激活剂方面的应用。该神经毒素通过激活 M4 受体依赖的 T 型钙电流产生镇痛作用,可以构建包含眼镜蛇长链神...
陶金秦正红蒋星红张玲
TNP-470在制备治疗和/或预防以T-型钙离子通道为靶点的疾病的药物中的应用
本发明公开了TNP‑470在制备治疗和/或预防以T‑型钙离子通道为靶点的疾病的药物中的应用,特别是在治疗炎性疼痛、三叉神经痛及坐骨神经痛药物方面的应用。本发明公开了TNP‑470的新用途,为开发用于治疗和/或预防以T‑型...
张园陶金孙玉芳蒋星红
文献传递
Tiam1协调突触结构和功能可塑性是神经病理性疼痛的发病基础被引量:3
2023年
神经病理性疼痛是一种常见的、致残的慢性疼痛,是由躯体感觉神经系统的损伤或疾病引起的。了解神经病理性疼痛的发病机制对于开发慢性疼痛新的有效治疗策略至关重要。Tiam1是一种Rac1鸟嘌呤核苷酸交换因子,在海马发育过程中通过诱导细胞骨架重构促进树突和突触的生长。该研究使用多种神经病理性疼痛动物模型,发现Tiam1通过促进细胞骨架重构和突触NMDAR稳定性来协调脊髓背角的突触结构和功能可塑性,这些作用对于神经病理性疼痛的开始、过渡和维持至关重要。此外,针对脊髓Tiam1的反义寡核苷酸能持续缓解对神经病理性疼痛的敏感性。该研究表明Tiam1协调突触功能和结构可塑性是神经病理性疼痛病理生理学的基础。干预Tiam1介导的突触可塑性异常在神经病理性疼痛治疗中有长期影响。
陶禹(译)华楠(译)吴梦辉(译)陶金
关键词:神经病理性疼痛突触可塑性细胞骨架躯体感觉
lncRNA XR_595534.2在制备治疗或预防慢性疼痛的药物中的应用
本发明公开了lncRNA XR_595534.2在制备治疗或预防慢性疼痛的药物中的应用。本发明以大鼠眶下神经慢性压迫性损伤诱导的三叉神经痛为疼痛模型,筛选得到在模型中特异性、差异性高表达的长链非编码RNA基因lncRNA...
陶金齐任飞张园孙玉芳汤顺蒋星红
文献传递
一种预防或治疗慢性疼痛的miRNA靶点及其应用
本发明公开了一种预防或治疗慢性疼痛的miRNA靶点及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了miRNA‑203a‑3p的抑制剂在治疗或预防慢性疼痛中的应用,应用高通量全基因组测序方法,首次提出在神经病理性疼痛模型中,下丘脑...
陶金陶禹孙玉芳张园
共4页<1234>
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