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雷攀先

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:广西大学更多>>
发文基金:广西研究生教育创新计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇酶基因
  • 2篇葡聚糖酶基因
  • 2篇纤维素
  • 2篇链霉菌
  • 2篇内切葡聚糖酶
  • 2篇内切葡聚糖酶...
  • 2篇基因
  • 2篇基因编码
  • 2篇核苷酸
  • 2篇核苷酸序列
  • 2篇分解纤维素
  • 2篇氨基酸
  • 2篇氨基酸序列
  • 1篇地衣
  • 1篇地衣芽孢杆菌
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇酶基因克隆
  • 1篇酶学
  • 1篇酶学特性

机构

  • 4篇广西大学
  • 1篇广西科学院

作者

  • 4篇雷攀先
  • 3篇黄日波
  • 3篇杜丽琴
  • 3篇韦宇拓
  • 2篇谭慧敏
  • 2篇韦航
  • 2篇赵英丽
  • 1篇梁甲元
  • 1篇黄英
  • 1篇李雪

传媒

  • 1篇生物技术

年份

  • 4篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
链霉菌的内切葡聚糖酶基因Cel5B及其应用
一个链霉菌的内切葡聚糖酶基因Cel5B及其应用,其核苷酸序列如SEQ IDNO:1所示,上述基因编码的内切葡聚糖酶Cel5B,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,以及该酶在分解纤维素中的应用。
杜丽琴韦航黄日波韦宇拓谭慧敏雷攀先赵英丽
玫瑰链霉菌海藻糖合成酶基因克隆、表达及功能鉴定被引量:7
2013年
目的:克隆玫瑰链霉菌海藻糖合成酶基因(Srt)使其在大肠杆菌XL10-Gold中高效表达,并对重组酶的酶学特性进行研究。方法:利用PCR技术从玫瑰链霉菌中克隆到一段长1 704bp的海藻糖合成酶基因(Srt),构建重组表达质粒pSE380-Srt-treS,将其转化大肠杆菌XL10-Gold中诱导表达,对重组纯酶进行SDS-PAGE分析及酶学特性测定。结果:SDS-PAGE显示在65kDa处有明显单一蛋白条带。该酶可催化麦芽糖和海藻糖之间的可逆反应,海藻糖得率达82%,且含有很低的副产物葡萄糖(5%左右)。最适反应温度和pH分别为30℃、7.5,Cu2+、Zn2+和Tris能明显抑制酶活力。该酶还可催化蔗糖生成一种无龋齿,适合糖尿病患者食用的糖类-海藻酮糖。结论:成功克隆表达了一个海藻糖合成酶基因,该酶转化率高,副产物较少,为工业酶法生产海藻糖奠定基础。
黄英林芳雷攀先梁甲元李雪杜丽琴黄日波韦宇拓
关键词:海藻糖合成酶克隆表达酶学性质
地衣芽孢杆菌GXT-1两个碱性蛋白酶基因的克隆表达、酶学性质研究及分子改造
碱性蛋白酶作为一种工业上非常重要的酶类,占据全球酶市场的30%,获得新型优良的碱性蛋白酶基因,深化碱性蛋白酶的研究理论,对碱性蛋白酶的开发和应用具有重要的意义。 本研究从自然界筛选到一株产耐碱性蛋白酶的野生菌株,初步鉴定...
雷攀先
关键词:地衣芽孢杆菌碱性蛋白酶酶学特性分子改造
文献传递
链霉菌的内切葡聚糖酶基因Cel5B及其应用
一个链霉菌的内切葡聚糖酶基因Cel5B及其应用,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,上述基因编码的内切葡聚糖酶Cel5B,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,以及该酶在分解纤维素中的应用。
杜丽琴韦航黄日波韦宇拓谭慧敏雷攀先赵英丽
文献传递
共1页<1>
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