鞠大鹏
- 作品数：12 被引量：28H指数：4
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院动物脂肪沉积与肌肉发育实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 代谢性核受体ERRα在脂肪细胞甘油三酯积累过程中的作用研究
- 脂肪组织过度沉积造成了家畜肉品质下降及人类代谢疾病的发生。从细胞水平上看,机体脂肪组织含量是脂肪细胞中甘油三酯积累量的宏观体现,而单个脂肪细胞中的甘油三酯含量由脂肪细胞的分化程度和甘油三酯水解速率共同决定。近来研究表明,...
- 鞠大鹏
- 关键词：前体脂肪细胞脂解
- 文献传递
- Errα通过抑制β-Catenin促进猪前体脂肪细胞成脂分化(英文)
- 2012年
- 雌激素相关受体α(Errα)和Wnt/β-Catenin信号通路都能够调控成脂分化.研究表明Errα和wnt/β-Catenin信号通路之间存在互作,β-联蛋白(β-Catenin)是Wnt/β-Catenin信号通路的关键因子.为了研究Errα和β-Catenin在脂肪生成中的相互作用,在293A细胞中包装得到Errα腺病毒并侵染猪前体脂肪细胞.LiCl和XCT790被用于不同处理的猪前体脂肪细胞.蛋白质印迹实验发现,在成脂分化过程中,Errα表达升高,β-Catenin表达降低.显微观察绿色荧光发现,Errα腺病毒能够侵染猪前体脂肪细胞.蛋白质印迹实验显示,在猪前体脂肪细胞中,Errα腺病毒促进Errα表达,XCT790抑制Errα表达.油红O染色结果表明,β-Catenin抑制成脂分化,而Errα通过抑制β-Catenin促进成脂分化.进一步的蛋白质印迹实验表明,在猪前体脂肪细胞成脂分化过程中,LiCl能够稳定β-Catenin表达,Errα抑制β-Catenin表达.这些发现提示,Errα通过抑制β-Catenin表达来促进成脂分化.
- 牛晨光何晶晶鞠大鹏纪洪雷杨公社
- 关键词：猪前体脂肪细胞成脂分化
- 雌激素受体关联受体α调节脂肪细胞甘油三酯分解被引量：5
- 2011年
- 雌激素受体关联受体α(Estrogen-related receptorα,ERRα)是调控机体能量代谢的关键转录调控因子,也是脂肪生成的关键调控者。为研究ERRα对脂肪细胞甘油三酯分解的影响及其分子机制,分化的猪脂肪细胞在PKA(Proteinkinase A)或/和ERK(Extracellular signal-related kinase)抑制剂预处理和不处理的情况下,再用Ad-ERRα侵染或XCT790处理48 h。通过测定脂肪细胞中甘油三酯浓度和培养液中的甘油释放量分析脂肪细胞的脂解变化;Western blotting方法检测PPARγ(Peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)、perilipin A、p-perilipin A、HSL(Hormone sensitivelipase,HSL)和ATGL(Adipose triglyceride lipase,ATGL)蛋白表达。结果显示,ERRα显著促进猪脂肪细胞分化及甘油三酯积累,同时促进了甘油三酯水解;分别及同时阻断PKA和ERK通路并不影响ERRα对脂肪细胞甘油释放的促进作用;ERRα显著上调HSL、ATGL、PPARγ及perilipin A蛋白表达,但p-perilipin A水平并未发生变化。推测过量表达ERRα可能导致HSL和ATGL蛋白表达上调并促进甘油三酯水解,从而为脂肪细胞分化提供更多的游离脂肪酸(Free fat acid,FFA)作为甘油三酯合成周转的底物。
- 鞠大鹏何晶晶郑雪莉赵丽丽杨公社
- 关键词：脂肪细胞
- 一种脂肪基质细胞分化成心肌细胞的培养液及其制备方法
- 本发明公开了一种脂肪基质细胞分化成心肌细胞的培养液的制备方法，各成分含量如下：Gibco DMEM高糖培养基：10g/L；NaHCO<Sub>3</Sub>：2.3g/L；HEPES：2.6g/L；Gibco胎牛血清：1...
- 杨公社赵丽丽鞠大鹏高倩王二云史新娥郑雪莉
- 文献传递
- Leptin通过JAK-STAT3通路抑制原代大鼠脂肪细胞perilipin mRNA的表达被引量：3
- 2009年
- 【目的】探讨瘦素(Leptin)影响大鼠脂肪细胞perilipin、ADRP和TIP47 mRNA表达的分子机理。【方法】以体外培养的原代大鼠脂肪细胞为研究对象,用50 ng/mL Leptin及Leptin与JAK-STAT3通路抑制剂(AG490)、MEK通路抑制剂(U0126)、PPARgamma激活剂(罗格列酮(Ros))联合处理原代大鼠脂肪细胞3 h,提取总RNA,半定量(Semi-quantitative,SQ)RT-PCR法检测PPAR gamma、perilipin、ADRP和TIP47 mRNA的表达情况。【结果】阻断JAK-STAT3通路,可以减弱50 ng/mL Leptin对原代大鼠脂肪细胞perilipin mRNA表达的抑制作用(P<0.05),但加剧了Leptin对大鼠脂肪细胞ADRP和TIP47 mRNA表达的抑制(P<0.05);阻断MEK通路可以加剧Leptin对大鼠脂肪细胞perilipin、ADRP和PPAR gamma mRNA表达的抑制作用(P<0.05)。【结论】Leptin通过JAK-STAT3通路抑制原代大鼠脂肪细胞perilipin mRNA的表达。
- 张明涛鞠大鹏杨永青杨公社
- 关键词：LEPTIN脂肪细胞PERILIPINADRPPPARGAMMA
- 瘦素(leptin)对猪脂肪细胞脂滴相关蛋白和脂肪生成相关酶mRNA表达的影响被引量：4
- 2009年
- 以体外培养的猪原代脂肪细胞为研究对象,研究瘦素(leptin)对猪脂肪细胞脂滴相关蛋白(perilipin、ADRP、TIP47)和脂肪生成相关酶(FAS、SCDα、ACCα)mRNA表达的影响.用0、50、100、150nmol·L-1leptin分别处理脂肪细胞3、6 h,油红O染色鉴定,RT-PCR检测.结果表明,当用150 nmol·L-1leptin处理猪脂肪细胞3 h时perilipin mRNA表达显著降低,用50、100 nmol?L-1leptin处理3 h时PPARγ、ACCα、FASmRNA表达降低;当用50、100 nmol·L-1leptin处理猪脂肪细胞6 h时perilipin、SCDα、PPARγ、FAS、ACCα、LXRαmRNA表达降低,50、100、150 nmol·L-1leptin处理显著下调ADRPmRNA的表达,100、150 nmol·L-1leptin处理TIP47mRNA表达升高.以上结果提示,50、100 nmol·L-1leptin可能通过抑制PPARγ和LXRα来抑制perilipin、SCDα、FAS、ACCαmRNA的表达,从而调控猪原代培养脂肪细胞中的脂质代谢,而150 nmol·L-1leptin可能引起leptin的抵抗进而削弱leptin的调控作用.
- 张明涛杨永青鞠大鹏杨公社
- 关键词：瘦素PERILIPIN
- 猪雌激素受体关联受体α基因的克隆、表达及其对脂肪细胞脂质聚集的影响被引量：2
- 2009年
- 雌激素受体关联受体α(Estrogen-related receptor α,ERRα)是调控机体能量代谢的关键转录调控因子,其在白色脂肪组织中的作用尚不清楚。本研究旨在通过touch down-PCR方法克隆猪ERRα基因的ORF序列;通过Western blotting和细胞免疫荧光染色法分析其在猪各组织及成熟脂肪细胞中的表达模式;利用ERRα特异性抑制剂XCT790处理原代培养的猪成熟脂肪细胞,探讨其对成熟脂肪细胞甘油三酯聚集的影响。结果显示,所克隆的猪ERRα基因ORF序列长1269bp(GenBank Accession No.FJ446485,尚未公布),编码422个氨基酸,其核苷酸和氨基酸序列与其他物种高度同源;ERRα蛋白高表达于猪白色脂肪组织(White adipose tissue,WAT)、肾脏以及心脏中,在脾脏中表达量较低;细胞免疫荧光化学染色显示,ERRα蛋白广泛分布于脂肪细胞的细胞核和胞浆中;XCT790在10μmol/L浓度时显著抑制了ERRα蛋白的表达和成熟脂肪细胞中甘油三酯的聚集。本研究将为有效调控体脂沉积提供新的靶点和理论参考。
- 鞠大鹏何晶晶郑雪莉杨公社
- 关键词：基因克隆白色脂肪组织
- 猪ERRα基因克隆和表达分析及其对猪脂肪细胞脂质聚集的影响
- 引言雌激素受体关联受体α(Estrogen-related Receptorα,ERRα)是最早被发现的核激素受体。近年研究表明,ERRα是组织中能量代谢关键基因表达的调控者,但其在作为能量贮存器官的白色脂肪组织组织(W...
- 鞠大鹏何晶晶郑雪莉杨公社
- 关键词：基因克隆白色脂肪组织
- 文献传递
- TNF-α对猪脂肪细胞脂肪分解及其相关基因转录表达的影响被引量：5
- 2009年
- 为探讨TNF-α对猪脂肪细胞脂肪分解的调控作用及其机制,用1、101、00 ng.mL-13种剂量TNF-α作用体外培养的猪原代脂肪细胞24 h,及10 ng.mL-1TNF-α处理脂肪细胞1、6、12、244、8 h。使用甘油试剂盒,检测细胞甘油的释放量,RT-PCR检测ATGL、TGH-2、HSL、LPL、MGL和perilipinA表达量变化。结果表明,TNF-α以浓度和时间依赖性的方式促进猪原代脂肪细胞甘油的释放(P<0.05);同时下调ATGL、TGH-2、HSL、LPL、MGL和perilipin A mRNA表达量。说明:TNF-α主要通过下调perilipin A的表达,降低其对脂滴的保护作用,增加脂肪分解酶和脂滴的接触,促进了猪脂肪细胞的脂解作用。
- 郑雪莉李玉成鞠大鹏杨公社
- 关键词：TNF-Α脂肪细胞脂肪分解基因表达
- 慢性高剂量胰岛素刺激猪脂肪细胞脂肪分解被引量：4
- 2009年
- 为研究慢性高剂量胰岛素对猪脂肪细胞脂肪分解的影响及其分子机制,分化的猪脂肪细胞在PKA(Protein kinase A)或ERK(Extracellular signal-related kinase)抑制剂预处理或不处理的情况下,再用不同浓度的胰岛素(0、200、400、800、1600nmol/L)处理不同时间(24、48、72、96h),通过测定甘油释放量检测脂肪细胞的脂解率;采用RT-PCR和Western blotting检测perilipin A和PPARγ2的mRNA和蛋白表达。结果显示,慢性高剂量胰岛素以剂量和时间依赖性的方式刺激猪脂肪细胞的脂肪分解,并削弱脂肪细胞对异丙肾上腺素刺激的脂解应答;同时显著下调perilipinA和PPARγ2的mRNA及蛋白表达;另外,PKA和ERK抑制剂均显著抑制胰岛素刺激的脂肪分解,但仅ERK抑制剂显著逆转perilipinA基因表达的下调。由此推测,慢性高剂量胰岛素通过ERK通路抑制perilipin A的表达,进而刺激猪脂肪细胞的脂肪分解。
- 杨永青鞠大鹏张明涛杨公社
- 关键词：胰岛素脂肪分解PERILIPIN
