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韦建华

作品数:140 被引量:497H指数:12
供职机构:广西中医药大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西高校科学技术研究项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学农业科学更多>>

文献类型

  • 80篇期刊文章
  • 51篇专利
  • 4篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 94篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 38篇学成
  • 38篇化学成分
  • 28篇活性
  • 19篇肿瘤
  • 19篇抗肿瘤
  • 16篇甘草
  • 15篇壮药
  • 13篇药物
  • 13篇色谱
  • 13篇提取物
  • 13篇肿瘤活性
  • 13篇瘤活性
  • 13篇抗肿瘤活性
  • 11篇血糖
  • 11篇相色谱
  • 11篇化学成分研究
  • 11篇降血糖
  • 10篇葡萄糖
  • 10篇抗氧化
  • 7篇药理

机构

  • 106篇广西中医药大...
  • 32篇广西中医学院
  • 11篇广西科技大学
  • 3篇广西医科大学
  • 2篇广西大学
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇安县人民医院
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇河池学院
  • 1篇扬州大学
  • 1篇柳州市中医院
  • 1篇慈溪市人民医...
  • 1篇三峡大学仁和...
  • 1篇广西轻工业科...
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇北海市中医医...
  • 1篇江苏恒瑞医药...
  • 1篇化工研究院

作者

  • 139篇韦建华
  • 74篇卢汝梅
  • 48篇霍丽妮
  • 31篇陈睿
  • 30篇李兵
  • 22篇李培源
  • 20篇朱小勇
  • 17篇卢澄生
  • 13篇陈君
  • 11篇李典鹏
  • 11篇甄汉深
  • 10篇冯旭
  • 10篇廖彭莹
  • 9篇蔡少芳
  • 8篇黄志其
  • 7篇苏炜
  • 6篇李耀华
  • 6篇韦燕飞
  • 6篇梁臣艳
  • 6篇钟振国

传媒

  • 12篇中国实验方剂...
  • 11篇广西中医药
  • 9篇中草药
  • 9篇中药材
  • 8篇时珍国医国药
  • 4篇中成药
  • 3篇广西中医学院...
  • 2篇大众科技
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇广州化工
  • 2篇广西中医药大...
  • 1篇华夏医学
  • 1篇药学学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇广西师范大学...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇海峡药学

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 3篇2022
  • 10篇2021
  • 7篇2020
  • 15篇2019
  • 5篇2018
  • 15篇2017
  • 18篇2016
  • 11篇2015
  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 6篇2012
  • 12篇2011
  • 7篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
140 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
具有抗肿瘤活性的O-(4-溴-2-氟苯甲酰基)土甘草A、及制备方法和用途
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的O‑(4‑溴‑2‑氟苯甲酰基)土甘草A,其化学结构式如下所示:<Image file="DDA0001821772290000011.GIF" he="377" imgContent="d...
霍丽妮陈睿韦建华卢汝梅李典鹏韦燕飞李培源钟海艺
文献传递
荔枝草提取物的体外抗菌活性研究被引量:16
2015年
[目的]研究荔枝草提取物的体外抗菌活性。[方法]采用试管稀释法,测定了荔枝草提取物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的最低抑菌浓度(MIC)。采用纸片扩散法测定荔枝草中部分化学成分的抑菌圈直径。[结果]荔枝草乙酸乙酯部位和正丁醇部位对受试菌株的MIC可低至3.1 mg/ml,具有明显抑菌作用;荔枝草中齐墩果酸和2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸对革兰氏阳性菌有明显抑菌效果。[结论]荔枝草抗菌作用的活性部位是乙酸乙酯部位和正丁醇部位;齐墩果酸和2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸是荔枝草抗菌作用的主要活性成分。
杨泽华杨长水韦建华卢汝梅
关键词:荔枝草齐墩果酸抗菌活性
苦玄参茎鉴别研究被引量:1
2006年
甄汉深韦建华陈君
关键词:苦玄参显微鉴别
龙脷叶挥发油化学成分的GC-MS分析被引量:5
2015年
目的:研究龙脷叶挥发油的化学成分。方法:利用水蒸气蒸馏法及超临界CO_2萃取法提取龙脷叶挥发油,用GC-MS联用技术对其化学成分进行分离鉴定。结果:水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出16个化合物,占总量的94.86%,主要成分为油酸酰胺、叶绿醇和2,6-二叔丁基对甲苯酚;超临界CO_2萃取法提取的挥发油共鉴定出17个化合物,占总量的81.49%,主要成分为棕榈酸和亚麻酸。结论:超临界CO_2萃取法提取挥发油与水蒸气蒸馏法提取挥发油的化学成分和含量有较大差别,水蒸汽蒸馏法提取的挥发油的成分主要为油酸酰胺、叶绿醇和2,6-二叔丁基对甲苯酚,而超临界CO_2萃取法提取的挥发油的成分主要为棕榈酸和亚麻酸。
莫惠雯曾艳婷韦建华卢汝梅朱小勇
关键词:挥发油CO2超临界萃取水蒸气蒸馏气相色谱-质谱联用
壮药多裂黄檀中2个新的黄檀酚类化合物
2024年
运用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱,结合半制备液相分离技术对多裂黄檀80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离纯化得到12个化合物。通过UV、IR、MS、1D/2D NMR等波谱数据与结合文献确定化合物的结构,分别鉴定为多裂黄檀酚A(1)、多裂黄檀酚B(2)、R-(-)-3′-hydroxy-2,4,5-trimethoxydalbergiquinol(3)、neokhriol A(4)、mucronulatol(5)、(3R)-7,2′,3′-三羟基-4′-甲氧基异黄烷(6)、异短尖剑豆酚(7)、(3S)-violanone(8)、3′-Omethylviolanone(9)、eryvarin M(10)、(±)-α,3,4,2′,4′-pentahydroxydihydrochalcone(11)和(-)-butin(12)。其中,化合物1和2为新化合物,化合物3~12为首次从该植物中分离得到。化合物1、2、4、6、8、11、12对DPPH自由基有良好清除作用。
卢澄生王维玉朱敏覃思思黎肇辉梁臣艳梁臣艳韦建华
关键词:化学成分抗氧化
具有抗肿瘤活性的O-对甲基苄基土甘草A、制备方法、及药物制剂和用途
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的O‑对甲基苄基土甘草A,其化学结构式如下所示:<Image file="DDA0001821775070000011.GIF" he="511" imgContent="drawing" ...
霍丽妮李典鹏卢汝梅陈睿韦建华吕金燕李培源卢澄生
文献传递
广西山油柑不同部位挥发油成分及抗菌作用的研究被引量:15
2012年
目的研究广西山油柑叶、茎、果不同部位挥发油成分及抗菌作用。方法采用气相色谱-质谱联用法(GC/MS)分离鉴定不同部位挥发油成分;采用平皿法分别测定山油柑叶挥发油、叶水提物、果水提物和茎水提物抗菌作用的MIC。结果从山油柑叶、茎、果挥发油中分别鉴定出84、67、65个化合物,占挥发油总量的91.4%、80.99%、94.13%。山油柑4种提取物除大肠埃希氏菌外,对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、腐生葡萄球菌、甲型溶血链球菌、乙型溶血链球菌具有较好的抑制作用。结论广西山油柑叶、茎、果3种不同部位挥发油中的化学成分主要是反式α-蒎烯、R-(+)-柠檬烯、β-罗勒烯等成分,这些可能是山油柑挥发油抗菌作用的主要成分。
曾春晖杨柯韦建华钟振国李先梅徐明光谭娥玉蔡妮娜
关键词:挥发油GC/MS抗菌作用
金圣草黄素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸甲酯及其提取方法和用途
本发明公开了一种金圣草黄素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸甲酯,所述金圣草黄素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸甲酯的结构式为:<Image file="DDA0001399345060000011.GIF" he="221" i...
卢汝梅韦建华李兵朱小勇黄志其曾艳婷
水蒸气蒸馏法与超临界CO_2萃取法提取青翘挥发油的化学成分比较被引量:11
2010年
目的:分析比较青翘挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法(SD)及CO2超临界萃取法(SFE)提取青翘挥发油,并用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分。结果:SD法提取的挥发油分离出87个色谱峰,共鉴定58个化合物,占挥发油总量的96.99%,SFE提取的挥发油法分离出100个色谱峰,鉴定39个化合物,占挥发油总量的60.50%。结论:SD法提取的挥发油主要化学成分是β-蒎烯,α-蒎烯,(-)-4-松油醇,对伞花烃;SFE法提取的挥发油主要化学成分是努特卡酮,β-蒎烯,对甲氧基桂皮酸乙酯。2种提取方法的化学成分及其含量有较大差异。
邓超澄朱小勇韦建华卢汝梅卢澄生
关键词:青翘挥发油CO2超临界萃取水蒸气蒸馏
HPLC法同时测定两粤黄檀中6种成分被引量:3
2019年
目的建立HPLC法同时测定两粤黄檀中甘草酸、土甘草A、4′-羟基-6-羟甲基-5,7-二甲氧基异黄酮、大鱼藤树素甲醚、大鱼藤树酸甲酯、甘草次酸的含有量。方法两粤黄檀氯仿提取物的分析采用Waters-symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长256 nm。结果甘草酸、土甘草A、4′-羟基-6-羟甲基-5,7-二甲氧基异黄酮、大鱼藤树素甲醚、大鱼藤树酸甲酯、甘草次酸分别在0.07~2.50(r=0.999 2)、0.03~1.15(r=0.999 2)、0.02~0.55(r=0.999 3)、0.01~0.26(r=0.999 8)、0.01~0.25(r=0.999 6)、0.01~0.36(r=0.999 0)mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.7%、101.5%、101.0%、97.4%、96.4%、100.5%,RSD分别为2.1%、2.1%、1.8%、2.0%、1.5%、2.1%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于两粤黄檀的质量控制。
宋舸韦建华陈瑾张妍妍王慧敏冯旭
关键词:甘草酸甘草次酸
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