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颜亮亮

作品数:7 被引量:7H指数:1
供职机构:江西师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学电气工程化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 2篇电气工程
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇
  • 4篇催化
  • 3篇电极
  • 3篇纳米
  • 3篇甲酸
  • 2篇电催化
  • 2篇修饰
  • 2篇碳电极
  • 2篇甲酸氧化
  • 2篇PT
  • 2篇
  • 2篇GC电极
  • 2篇玻碳
  • 2篇玻碳电极
  • 1篇电池
  • 1篇电催化性能
  • 1篇电催化氧化
  • 1篇修饰玻碳电极
  • 1篇循环伏安
  • 1篇阳极

机构

  • 7篇江西师范大学
  • 5篇厦门大学

作者

  • 7篇颜亮亮
  • 5篇钟起玲
  • 4篇钟艳
  • 3篇温飞鹏
  • 3篇任斌
  • 3篇邓小聪
  • 3篇田中群
  • 3篇饶贵仕
  • 2篇熊婷
  • 2篇徐金龙
  • 2篇田伟
  • 2篇张贤土
  • 2篇林旋
  • 1篇刘德宇
  • 1篇江庆宁
  • 1篇程美琴

传媒

  • 1篇电化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化工学报
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇2009年第...
  • 1篇第2届国际有...

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
不同Pt壳厚度Au_(core)@Pt_(shell)纳米粒子SERS效应
2010年
以Au粒子(55nm)为核,抗坏血酸为还原剂,将不同量的Pt沉积在Au核上,制得可控壳层厚度(0.3~6nm)的Pt包Au纳米粒子(Aucore@Ptshell).用紫外-可见吸收光谱、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和电化学循环伏安法等观测Aucore@Ptshell纳米粒子的表面形貌、结构和性能.另以SCN-为探针,考察了Pt壳厚度对Aucore@Ptshell纳米粒子SERS信号的影响.结果表明,SCN-离子的SERS信号强度随Pt壳厚度的增加呈指数衰减,当Pt壳厚度为1.4nm时,Aucore@Ptshel纳米粒子表现出铂良好的电化学性能,又具有较强的SERS活性.
钟艳颜亮亮饶贵仕邓小聪温飞鹏徐金龙钟起玲
关键词:SERS活性
铂-金-铂纳米空球的制备及其催化甲酸氧化性能
目前,铂基多元金属催化剂仍然是直接甲酸燃料电池(DFAFC)阳极催化剂的主要研究内容之一,如PtM及PtRuML等多元金属,其中Pt-Au二元催化剂亦受到了人们的广泛关注。Au不但对Pt的d-band电子具有调变作用,还...
颜亮亮田中群温飞鹏徐金龙钟艳邓小聪程美琴张贤土钟起玲任斌
关键词:直接甲酸燃料电池阳极催化剂循环伏安
文献传递
金纳米空球表面吸附行为的SERS研究
2014年
以硒球为模板合成了金纳米空球及其修饰玻碳电极,采用 SEM、XRD 和电化学循还伏安(CV)法,对金纳米空球的表面形貌和晶体结构进行了表征.实验结果表明:其粒径约为150 nm,壳厚约为25 nm,球壳表面由荔枝状的金原子簇团所构建,为多晶面心立方结构;应用电化学原位表面增强拉曼光谱技术,以吡啶为探针分子,初步研究了金纳米空球的 SERS 活性,计算其增强因子约为7.6x10^4;通过电化学和电化学原位表面增强拉曼光谱技术考察了硫氰根离子在金纳米空球上的吸附与氧化行为,发现在-0.80-0.60 V 的电位区间,SCN -离子通过电位调制可分别以 S 和 N 端竞争吸附在金纳米空球表面,但在0.60 V时,SCN -就开始氧化成 OCN -离子,当电极电位≥0.70 V 时,主要检测到位于2223 cm -1处OCN -离子在双电层的溶液谱.研究结果可为谱学电化学、电分析生物检测和靶向药物制备与检测等领域带来某些应用.
商中瑾饶贵仕钟艳颜亮亮熊婷张贤土林旋田伟钟起玲
关键词:表面增强拉曼光谱
硒修饰铂空球对催化甲酸氧化的助催化作用
甲酸是有机小分子燃料的燃料电池的主要燃料之一,因其原料易得、毒性较小、分子结构相对简单,多年来人们对甲酸氧化的催化行为进行了较为广泛深入的研究。本文以无定形硒溶胶(a-Se)为模板、抗坏血酸作还原剂,合成了Se覆盖度不同...
颜亮亮钟艳温飞鹏邓小聪程美琴李美琴钟起玲任斌田中群
关键词:玻碳电极甲酸氧化
文献传递
(PtAuPt)_(HN)/GC的制备及对甲酸氧化的电催化性能被引量:1
2014年
以Se溶胶为模板,合成了多层核壳结构的Se@Pt@Au@Pt实心纳米粒子;采用化学与电化学相结合的除硒方法制得了(PtAuPt)HN/GC,并表征了(PtAuPt-Se)HN的表面形貌、结构与组成;以甲酸为探针分子,比较了(PtAuPt)HN/GC和Pt/C/GC对甲酸氧化的电催化行为,发现(PtAuPt)HN/GC催化甲酸氧化只有1个氧化峰,峰电位和峰电流分别约为0.35V和1.22mA/cm2,而Pt/C/GC则有2个氧化峰,在0.35V时所对应的电流密度仅约为0.30mA/cm2,前者在该电位时的电流密度是后者的4倍;在0.30mA/cm2的电流密度下,(PtAuPt)HN/GC对应的电极电位为0.01V,比Pt/C/GC负移了340mV;在600s时的计时电流分别为0.06和0.02mA/cm2.(PtAuPt)HN对甲酸氧化的电催化活性不但比Pt/C高,而且具有一定的抗CO中毒性能.
商中瑾颜亮亮饶贵仕熊婷田伟林旋钟起玲任斌
关键词:电催化甲酸氧化
Pt-Se纳米空球修饰玻碳电极上甲酸的电催化氧化被引量:6
2010年
以无定形硒溶胶为模板制备了不同硒覆盖度(θSe)(θSe=0.49,0.39,0.06,0)的Pt-Se和Pt纳米空球(分别记为(Pt-Se)HN和PtHN),发展了利用亚硫酸盐彻底除去核壳纳米粒子上Se的方法.对获得的纳米空球进行了形貌和结构的表征,结果表明所制备的(Pt-Se)HN粒径均匀,分散性好,球壳呈多孔结构.以其作为电催化剂制备了(Pt-Se)HN修饰的玻碳(GC)电极((Pt-Se)HN/GC),利用常规电化学方法比较该电极与PtHN/GC和商用碳载铂(Pt/C)修饰GC(Pt/C/GC)电极对甲酸的催化氧化作用,发现对甲酸氧化的活性顺序为(Pt-Se)HN/GC>PtHN/GC>Pt/C/GC.三种电极催化甲酸氧化的机理有所不同:前者更倾向于通过弱吸附中间体直接氧化成CO2的单途径机理进行,后两者则通过强吸附和弱吸附中间体的双途径机理进行.在一定Se覆盖度条件下,(Pt-Se)HN/GC对甲酸的氧化有助催化作用.
颜亮亮江庆宁刘德宇钟艳温飞鹏邓小聪钟起玲任斌田中群
金-铂纳米空球催化甲醇氧化的行为
2010年
介绍了以硒溶胶为模板,研制金-铂纳米空球[(Au-Pt)HN]及其修饰玻碳(GC)电极[(Au-Pt)HN/GC]的方法;用SEM、HR-TEM、UV-Vis、XRD和电化学循还伏安等方法检测了(Au-Pt)HN的表面形貌、结构与组成;碱性介质中,利用常规电化学方法研究了(Au-Pt)HN/GC对甲醇的电催化氧化行为,考察了金、铂配比不同的(Au-Pt)HN对催化甲醇氧化性能的影响,得出金、铂配比不同的(Au-Pt)HN对催化甲醇氧化的活性顺序为:20∶1>50∶1>100∶1>10∶1>5∶1。
钟艳温飞鹏徐金龙程美琴邓小聪颜亮亮张贤土钟起玲任斌田中群
关键词:甲醇电催化氧化
共1页<1>
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