公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

补铁丸治疗缺铁性贫血临床疗效评价被引量：11: 2017年; 目的:探讨补铁丸治疗缺铁性贫血临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2014年1月至2016年1月在天津中医药大学第一附属医院血液科确诊为缺铁性贫血的患者85例,按照药物使用情况分为对照组43例、治疗组42例,对照组予多糖铁复合物胶囊150mg/次,2次/d;治疗组予补铁丸9g/次,2次/d;两组均治疗12周。观察两组患者的临床症状及RBC、Hb、MCV、SF等指标,比较两组患者临床疗效和安全性。结果:治疗前两组患者一般资料及RBC、Hb、MCV、SF等基线指标无显著差异;治疗2周,治疗组RBC、Hb、MCV均高于同期对照组水平,但无统计学意义;治疗第4、8、12周,与对照组同期比较,治疗组Hb、MCV较高,且差异具有统计学意义(P<0.05),但RBC水平无显著差异。治疗第12周,对照组与治疗组有效率均为100%,治愈率分别为11.6%和52.4%,差异显著(P<0.05);治疗后两组SF均明显高于本组治疗前,且治疗高于对照组(P<0.05)。在治疗过程中,对照组与治疗组不良反应发生率分别为20.93%和9.52%,但差异不具有统计学意义(χ~2=2.134,P=0.144)。结论:补铁丸治疗缺铁性贫血效果优于多糖铁复合物胶囊,安全性较高。; 秦浩人杨文华颜田赅杨曦冀红霞刘超杨向东; 关键词：缺铁性贫血安全性疗效

从白血病干细胞水平研究蝎毒多肽提取物逆转多药耐药机制被引量：4: 2016年; 目的探讨蝎毒多肽(peptide extract from scorpion venom,PESV)对白血病干细胞(leukemic stem cell,LSC)在体内多药耐药(multidrug resistance,MDR)的影响。方法培养K562/A02细胞,在对数生长期收集并经免疫磁珠法分选出K562/A02干细胞备用;40只BABL/c裸鼠,取5只注射K562/A02干细胞形成皮下瘤块备用;采用随机数字表法将35只裸鼠分为正常对照组、模型组、耐阿霉素(Adriamycin,ADM)组、PESV组和ADM+PESV高、中、低剂量组,每组5只。正常对照组不作处理,其余各组包埋瘤块组织,造模后模型组给予1 m L生理盐水腹腔注射,每天1次;ADM组腹腔注射ADM 0.05 mg,隔天1次;PESV组腹腔注射PESV 2μg,每天1次;ADM+PESV高、中、低剂量组腹腔注射ADM 0.05 mg,隔天1次,同时给予PESV(5、2、1μg)腹腔注射,每天1次。给药14天。流式细胞术检测P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp);RT-PCR检测乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)、多药耐药基因1(multidrug resistance 1,MDR1)m RNA表达;免疫组化法检测乙醛脱氢酶1(aldehyde dehydrogenase 1,ALDH1);Western blot法检测磷脂酰肌醇3激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)蛋白表达;ELISA检测核转录因子NF-κB含量。结果 K562/A02细胞经免疫磁珠分选前后的CD34+CD38-细胞比率分别为31.5%、92.8%,耐药率(IC50)分别为(60.33±10.68)μg/m L、(58.33±9.72)μg/m L,造模裸鼠成瘤率为100%。与模型组比较,ADM组各项检测指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);PESV组BCRP、MDR1 m RNA和NF-κB因子水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);ADM+PESV高、中、低剂量组P-gp值降低,PI3K蛋白表达下调(P<0.05),ADM+PESV高、中剂量组BCRP m RNA表达降低,MDR1 m RNA表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05);ADM+PESV高剂量组PI3K蛋白表达下调,差异有统计学意义(P<0.05)。分别与ADM组和PESV组比较,ADM+PESV高剂量组P-gp、BCRP m RNA、MDR1 m RNA、PI3K和NF-κB水平明显均下调,差异有统计学意义(P<0.05)。各组ALDH1阳性率�; 杨向东史哲新闫理想刘宝山陈化禹颜田赅张伟锋杨曦秦浩人刘超冀虹霞; 关键词：蝎毒多肽 K562/A02 多药耐药

益气养阴法在泛耐药菌肺炎治疗中的应用被引量：3: 2013年; 泛耐药菌（pan resistant bacteria）是指对除黏菌素外,所有临床上可以获得的抗生素均耐药的非发酵菌,包括假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属等。其院内感染以呼吸道感染发病率最高[1],所造成的泛耐药菌肺炎发病不断上升,给患者造成严重伤害的同时,也成为医学界的一大难题。中药复方含有多种药效成分,作用靶点多,可调节机体免疫力,能有效提高整体抗病能力,且毒性较低,; 颜田赅刘宝山马融; 关键词：病因病机益气养阴

耳穴对感冒的诊断意义被引量：5: 2013年; 目的:通过检查耳穴以探索其对感冒的诊断意义。方法:采用耳穴探测仪对364名学生的耳穴按一定顺序进行触压,统计耳背肺、大肠、膀胱3穴的阳性反应人数,并确定其是否患感冒及感冒类型。结果:3穴阳性者大多患有感冒,其中大肠穴阳性者多为风热感冒,膀胱穴阳性者多为风寒感冒。结论:触压耳背肺、大肠、膀胱3穴可辅助感冒的诊断,并可大体分辨风热与风寒感冒,有一定临床指导意义。; 刘三洪颜田赅陆小左; 关键词：耳穴感冒风热感冒风寒感冒

蝎毒多肽对白血病细胞株KG1a干细胞活性的影响被引量：10: 2015年; 目的:探讨蝎毒多肽对白血病细胞株KG1a干细胞活性的影响。方法:免疫磁珠法分离出CD34+CD38-的KG1a细胞,按照不同给药方式分空白组、PESV组、DNR组、PESV+DNR组,培养后经WST-8、流式细胞仪分别检测KG1a干细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和细胞周期,并经RT-PCR检测PTEN基因、Tie-2基因mRNA表达。结果:KG1a干细胞在PESV组、DNR组细胞增殖抑制率(%)与空白组相比差异有统计学意义(P<0.05)。诱导细胞凋亡作用强弱:PESV+DNR组>DNR组>PESV组。细胞周期检测结果显示,G0/G1期PESV+DNR组与PESV组、DNR组相比差异有统计学意义(P<0.01)。在G2/M期PESV+DNR组与PESV组、DNR组相比差异有统计学意义(P<0.05)。PESV组、DNR组、PESV+DNR组KG1a干细胞的PTEN基因、tie-2基因表达均上调,PESV+DNR组为高表达。结论:PESV能够抑制KG1a干细胞增殖,但不能增强DNR的抑制作用;PESV对DNR损伤KG1a干细胞有诱导凋亡和分化的作用,其机制可能与上调KG1a干细胞的PTEN基因、tie-2基因表达有关。; 杨向东李红玉李德冠史哲新杨文华颜田赅闫理想王兴丽; 关键词：白血病干细胞蝎毒多肽增殖凋亡周期

穿龙薯蓣皂苷对再生障碍性贫血小鼠Caspase-3 Caspase-8蛋白表达的影响被引量：1: 2013年; 目的:观察穿龙薯蓣皂苷治疗再生障碍性贫血小鼠的疗效及骨髓单个核细胞Caspase-3、Caspase-8蛋白的表达。方法:选取健康ICR小鼠105只,取15只设为正常对照组,其余90只参照孙氏[1]等报道方法建立再障模型,造模成功后将小鼠随机分为6组(①模型组②低剂量组③中剂量组④高剂量组⑤环孢菌素A组⑥雷公藤多苷组)。每组15只。于造模成功后第1～14天,各组分别以相应药物灌胃,每日1次。于第15天,检测小鼠血常规,验证小鼠血象,并提取小鼠骨髓单个核细胞,进行细胞培养,培养24小时后,应用Western Blot方法测定Caspase-3、Caspase-8蛋白的表达水平。结果:模型组caspase-3表达百分率明显高于其余各组(P<0.05);与正常组相比,低、中、高剂量组阳性率稍有增加;雷公藤组高于低、中、高剂量组和CsA组(P<0.05),薯蓣皂苷3个剂量组与CsA组之间未见差异。模型组caspase-8表达百分率与其余各组相比显著增加(P<0.05),与正常组相比,各组均显著高于正常组(P<0.05),薯蓣皂苷3个剂量组之间差异不明显,其中除高剂量组外,其余两组与CsA组、雷公藤组之间差异不明显(P>0.05)。结论:穿龙薯蓣皂苷可以通过下调Caspase-3、Caspase-8蛋白的表达,抑制Fas/FasL细胞凋亡信号传导,减少由T淋巴细胞异常活化导致的骨髓细胞凋亡,发挥免疫调节,从而起到对再障的治疗作用。; 颜田赅刘宝山刘三洪; 关键词：再生障碍性贫血

蝎毒多肽对白血病干细胞MDR1mRNA和P-gp表达的影响被引量：4: 2016年; 目的:探讨蝎毒多肽(PESV)对多药耐药白血病干细胞MDR1 mRNA和P-gp表达的影响。方法:以K562/A02细胞株为例,免疫磁珠法分选对数生长期细胞后经CCK-8法确认其耐药性,将耐药的K562/A02干细胞接种于BABL/c裸鼠右腋下形成瘤块,再将瘤块皮下包埋建立耐药性稳定的白血病模型。成模裸鼠随机分为6组:模型对照组、ADM组、PESV组、ADM+高剂量PESV组(高剂量组)、ADM+中剂量PESV组(中剂量组)和ADM+低剂量PESV组(低剂量组)。模型对照组给予等体积0.9%氯化钠溶液腹腔注射,其余组予相应剂量ADM和(或)PESV腹腔注射,连续给药14天。第21天观察各组裸鼠移植瘤生长情况,流式细胞术检测各组瘤组织P-gp表达,RT-PCR法检测各组瘤组织MDR-1 mRNA表达水平。结果:K562/A02细胞经免疫磁珠分选前后的CD34+CD38-细胞比率和耐药率分别为31.5%、(60.33±10.68)μg/m L,92.8%、(58.33±9.72)μg/m L,分选后细胞干性显著提高,而耐药性无差异性损失。各组造模小鼠成瘤率100%,P-gp表达结果显示模型对照组89.8%、ADM组91.9%、PESV组88.4%、高剂量组53.9%、中剂量组78.0%、低剂量组78.7%,PESV+ADM下调P-gp表达,并与PESV呈现浓度依赖关系。MDR1mRNA的表达量PESV组>低剂量组>高剂量组>中剂量组>ADM组,其中PESV组、中剂量组、低剂量组高表达,P-gp表达与MDR1 mRNA水平具有一定的一致性。结论:PESV降低ADM作用K562/A02干细胞耐药性的强度,并与PESV剂量呈现正相关,其机制可能为PESV通过调控P-gp和MDR-1 mRNA的表达,增强了K562/A02干细胞对ADM的敏感度。; 杨向东史哲新姚芳闫理想李德冠杨文华颜田赅王兴丽杨曦; 关键词：蝎毒多肽 K562/A02 P-糖蛋白 MDR-1

蝎毒多肽逆转白血病干细胞多药耐药作用的研究被引量：7: 2016年; 该实验采用BALB/c小鼠多药耐药(MDR)白血病模型,观察蝎毒多肽(PESV)对小鼠瘤体MDR白血病干细胞(LSC)P-gp(P-gp)蛋白上游信号的影响,研究PESV逆转白血病干细胞(LSC)多药耐药的效果及机制;同时通过流式细胞术,RT-PCR,Western blot,Elisa法分别检测P-gp,MDR1 mRNA,PI3-K,NF-κB表达,并通过组织病理学方法检测小鼠肝脏、脾脏等。结果显示,正常对照组小鼠无明显变化,其余6组小鼠均出现弓背、消瘦等表现,肝脏肿大,肝内均出现炎症坏死;PESV下调小鼠瘤块中LSC细胞膜P-gp,PI3K蛋白表达下调;胞浆中MDR1 mRNA表达在PESV低剂量组显著下降,在中、高剂量组出现不同程度的升高;PESV显著降低LSC细胞核内NF-κB因子水平。PESV具有明显下调P-gp上游信号PI3K/NF-κB/MDR1的作用,在一定程度上增强了LSC对化疗药物阿霉素(ADM)的敏感度,从而阐述了PESV逆转LSC多药耐药的可能机制之一,为PESV联合抗肿瘤作用的进一步研究提供了基础。; 杨向东王兴丽杨文华赵磊颜田赅; 关键词：蝎毒多肽多药耐药

全选清除导出

共1页<1>

颜田赅

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

颜田赅

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈