马力
- 作品数：15 被引量：15H指数：3
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- 三唑磷的相转移催化合成被引量：6
- 2006年
- 研究了相转移催化合成三唑磷的方法,采用复合催化剂,原料易得,反应条件温和,产率较高。经过大量试验,选择的较佳合成条件:反应温度为20℃￣35℃,pH为7～8,催化剂为四丁基溴化铵(TBAB)+4-二甲基氨基吡啶(DMAP),每种0.04g/mol,溶剂为二氯甲烷1300ml/mol。三唑磷收率为90.2%。
- 陆阳董超宇冯世龙徐固华陶京朝马力
- 关键词：三唑磷相转移催化复合催化剂
- 新型高效杀虫剂氟虫腈制备新工艺被引量：3
- 2006年
- 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是合成氟虫腈的关键中间体。对以4-三氟甲基苯胺、硫酰氯、氯仿等为原料合成该中间体进行了研究。结果表明,最佳合成工艺条件为4-三氟甲基苯胺∶硫酰氯=1∶3.5(摩尔比),反应时间为4h,产品收率为84.3%。
- 陆阳李春仁徐固华陶京朝马力冯世龙
- 关键词：氟虫腈4-三氟甲基苯胺
- 非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆
- 2006年
- 报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆的方法:原料对异丙基苯胺先与氯甲酸甲酯反应生成对异丙基苯胺甲酸甲酯,再与二甲胺反应生成异丙隆:避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。考察了原料配比,反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明,在适合条件下,氯甲酸甲酯法可制得除草剂异丙隆,总收率为82.7％,原药纯度达95％。
- 陆阳冯世龙董超宇陶京朝马力徐固华
- 关键词：异丙隆除草剂
- 非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆被引量：1
- 2006年
- 报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆的方法。原料对异丙基苯胺先与氯甲酸甲酯反应生成对异丙基苯胺甲酸甲酯,再与二甲胺反应生成异丙隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。考察了原料配比,反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明,在适合条件下,氯甲酸甲酯法可制得除草剂异丙隆,总收率为82.7%,原药纯度达95%。
- 陆阳李春仁陶京朝马力徐固华
- 关键词：异丙隆除草剂
- 非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆
- 2006年
- 报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆的方法。原料对异丙基苯胺先与氯甲酸甲酯反应生成对异丙基苯胺甲酸甲酯,再与二甲胺反应生成异丙隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点,总收率为82.7%,原药纯度达95%。
- 陆阳冯世龙董超宇陶京朝马力徐固华
- 关键词：异丙隆除草剂
- 豆田除草剂虎威的合成研究被引量：1
- 2007年
- 以间羟基苯甲酸和3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,经过醚化、硝化和酰化三步反应合成虎威(氟黄胺草醚)。研究了虎威的合成工艺。试验表明,当温度为75℃~80℃、反应时间为3.5 h^4.5 h、摩尔比为n(三氟羧草醚)∶n(甲基磺酰胺)∶n(三氯氧磷)=1∶1.03∶1.62时,产品收率可达91.7%。对合成的氟磺胺草醚经过精制处理,其纯度为98.5%。该生产工艺可以降低成本,适于工业化生产。
- 陆阳董超宇李春仁陶京朝马力
- 关键词：除草剂
- 二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成双酰基硫脲
- 2006年
- 用二(三氯甲基)碳酸酯(BTC)代替光气,“一锅法”合成了5种双酰基硫脲化合物,产物结构经元素分析、IR确证,收率为91%,纯度为96.5%～97.9%。
- 陆阳李春仁冯世龙陶京朝马力徐固华
- 关键词：二(三氯甲基)碳酸酯一锅法
- 玉米田除草剂氟嘧磺隆的合成研究被引量：1
- 2006年
- 以硝酸胍、丙二酸二乙酯和糖精为起始原料,经5步反应合成了苯磺酰脲类除草剂氟嘧磺隆。所得产物纯度为99%,总收率为31·2%。且该路线具有原料易得、反应条件温和、操作简单等优点。
- 陆阳冯世龙董超宇陶京朝马力徐固华
- 关键词：硝酸胍丙二酸二乙酯除草剂苯磺酰脲
- 二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成双酰基硫脲被引量：1
- 2006年
- 用二（三氯甲基）碳酸酯（BTC）代替光气，“一锅法”合成了5种双酰基硫脲化合物，产物结构经元素分析、IR确证。收率为85．6％～91．8％、纯度为96．5％～97．9％。
- 陆阳董超宇李春仁陶京朝马力徐固华
- 关键词：二(三氯甲基)碳酸酯一锅法
- 三唑磷的相转移催化合成研究被引量：1
- 2005年
- 研究了相转移催化合成三唑磷的方法,采用复合催化剂,原料易得,反应条件温和,产率较高.经过大量试验,所选择的较佳合成条件为:反应温度:20℃～35℃,pH为7～8,催化剂为TBAB+DMAP,每种0.04 g/mol,溶剂为二氯甲烷:1300 ml/mol.三唑磷收率为90.2%.
- 陆阳陶京朝冯世龙马力徐固华
- 关键词：三唑磷相转移催化复合催化剂
