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新疆猪戊型肝炎的血清流行病学调查及病毒的基因型分析: 1.分别以4种不同基因型和亚型的HEV ORF2(452~617aa)基因工程表达蛋白作为包被抗原,包括基因Ia型的缅甸株(p166Bur)、基因Ib型的巴基斯坦株(p166Pak)、基因Ⅱ型的墨西哥株(p166Mex)...; 马勋; 关键词：戊型肝炎病毒 ELISA 基因型高变区

犬瘟热的微生物学诊断研究被引量：29: 1997年; 对临床诊断为犬瘟热的１４例病犬，取其脑组织，运用细胞培养、合胞体检查、包涵体检查、免疫荧光试验、电镜观察等５种检测方法，就犬瘟热的微生物学诊断进行了系统的研究。结果表明，犬脑组织块与猫胚（ＦＥ）细胞或非洲绿猴肾（Ｖｅｒｏ）细胞共同培养，盲传的培养物出现不稳定的细胞病变，通过对不同代次的培养物检查包涵体，并作超薄切片或负染，电镜观察犬瘟热病毒（ＣＤＶ）粒子，证实分离到ＣＤＶ野毒。病犬脑组织切片经ＨＥ染色检查包涵体及用ＣＤＶ荧光抗体直接法检测脑抹片及接种犬脑的细胞培养物，均获得一定的阳性结果。建立的改良离子捕获电镜法，用于检测犬脑匀浆和犬脑接种细胞培养物，与离子捕获电镜法、免疫电镜法及直接电镜法相比，效果更为理想。１４例临床诊断为犬瘟热的病犬，综合运用上述微生物学手段检测，结果为１２例阳性，２例疑似。; 房红莹陆承平马勋陈怀青; 关键词：犬瘟热微生物学诊断

迟缓爱德华菌毒力因子及免疫学预防与控制: 陆承平范红结姚火春陈怀青黄新新欧阳志明葛艳熊清明马勋高大庆; 该项目系统研究迟缓爱德华菌外膜蛋白、溶血素、胞外产物等毒力因子，阐明了迟缓爱德华菌的致病机理；建立了快速、特殊性异的检测致病性迟缓爱德华菌的方法，开展了本病的免疫预防研究。; 关键词：; 关键词：迟缓爱德华菌毒力因子免疫

猪戊型肝炎病毒新疆株swCH25全基因序列的分析被引量：17: 2005年; 设计18对PCR引物分片段扩增猪戊型肝炎病毒新疆分离株swCH25全基因,对两末端采用末端快速扩增方法(RACE)进行扩增,扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序。用DNAstar软件进行序列同源性分析,PHYLIP软件绘制基因进化树,在全基因序列的基础上比较猪HEV与其它HEV基因型的差异和人源HEV的关系。结果显示swCH25全序列除去3′poly(A)尾,由7243个核苷酸组成,ORF1～3分别编码含1070,674和114个氨基酸的蛋白质。全基因序列与HEVⅠ、Ⅱ和Ⅲ型同源性73.5%～75.7%,与Ⅳ型的同源性为83.5%～89.8%,其中与Ⅳ型中国人源T1株最高,达89.8%。ORF1与Ⅰ～Ⅲ和Ⅳ型的核苷酸同源性分别为71.6%～74%和82.3%～89.4%,氨基酸同源性为80.7%～86.1%和94.3%～96.0%;ORF2与Ⅰ～Ⅲ和Ⅳ型的核苷酸同源性分别为78.4%～81.3%和87.1%～90.9%,氨基酸同源性为89.7%～93.8%和97.2%～98.2%;ORF3与Ⅰ～Ⅲ和Ⅳ型的核苷酸同源性分别为84.4%～87.3%和95.4%～96.8%,氨基酸同源性为74.8%～83.2%和93.8%～97.4%,基因进化树显示swCH25与基因Ⅳ型人源T1株最接近,在同一分支上。swCH25株是国内第一个测出全基因序列的猪戊型肝炎病毒。; 马勋陆承平; 关键词：全基因序列氨基酸同源性同源性分析 IP软件 PCR引物

迟缓爱德华氏菌对HEp-2细胞的侵袭特性被引量：30: 1998年; 用细胞裂解计数法及超薄切片电镜观察法分析了迟缓爱德华氏菌侵袭HEp—2细胞的基本特性。在15株来源各异的迟缓爱德华氏菌中，有6株细菌具有对HEp—2细胞的侵袭能力。细菌侵入细胞后，主要位于空泡内。侵入细胞内的迟缓爱德华氏菌不仅可在细胞内增殖，而且可从细胞内释放出来。用细胞松弛素破坏微丝后可抑制其侵袭作用，而且表现出剂量依赖关系，而用秋水仙素破坏微管后不影响其侵袭力。这表明在迟缓爱德华氏菌对HEp—2细胞的侵袭过程中，细胞骨架中有微丝的参与，未发现微管的参与。; 马勋欧阳志明陈怀青陆承平夏晓勤; 关键词：迟缓爱德华氏菌增殖细胞骨架 HEP-2细胞

猪戊型肝炎病毒新疆分离株全基因序列的分析: 设计18对 PCR 引物分片段扩增猪戊型肝炎病毒新疆分离株 swCH25全基因,对两末端采用末端快速扩增方法（RACE）进行扩增,扩增产物克隆到 pMD18-T 载体并测序。用 DNASTAR 软件进行序列同源性分析,P...; 马勋陆承平; 关键词：戊型肝炎病毒全序列基因型; 文献传递

新疆地区猪戊型肝炎血清流行病学调查被引量：41: 2004年; The purpose of the present study was to determine the prevalence of swine Hepatitis E virus (HEV) infection in Xinjiang. 813 swine serum samples collected from 1 to 12 months of age at 9 swine farms in Xinjiang region were tested by ELISA for the presence of IgG antibodies against HEV. The recombinant protein pUS166 containing region 452-617aa of the ORF2 of HEV US strain was used as coating antigen. The result showed that anti –HEV IgG were detected in 265 of 405 pigs (65.43%) in one group and 238 of 408 pigs (58.33%) in another group , and that the seropositivity rate was not related to geographic district and breeds, but differed remarkably by age, being 40% among the 1- to 3-month-old piglets, but 77.33% among ones over 3-month-old. It suggested that swine HEV was widespread in different geographic regions of XinJiang.; 马勋陆承平孟继鸿; 关键词：戊型肝炎病毒猪血清酶联免疫吸附试验

新疆猪粪便戊型肝炎病毒RNA的检测及序列分析被引量：21: 2004年; 从戊型肝炎病毒(HepatitisEvirus,HEV)IgG检测阳性的新疆某猪场采集70份猪粪便,利用逆转录套式聚合酶链方法(RT-nPCR),检测HEVRNA,其中13份为阳性,阳性率18.57%。将PCR扩增产物克隆到pMD18-T载体上,构建成重组质粒并测序,结果表明,13株猪源HEV分离株在HEVORF2348bp核苷酸序列的同源性为97.1%～100%,为同一基因型;与HEVⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的同源性分别为74.1%～77.6%,71.6%～74.1%,73.3%～78.2%和82.8%～91.4%,与ⅣA亚型的同源性同源性最高达89.4%～91.4%。以该核苷酸片段绘制的基因进化树显示13株猪源HEV与HEVⅣT1株在同一分支上,属基因Ⅳ型;与国内其他猪源HEV分离株该片段核苷酸序列的同源性为82.6%～91.3%,提示中国猪源HEV的基因型比较一致,同属HEVⅣ型。; 马勋陆承平; 关键词：戊型肝炎病毒 RNA 基因型粪便

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马勋