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马张庆: 作品数：30 被引量：103H指数：6; 供职机构：皖南医学院基础部定量药理研究所更多>>; 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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芬布芬对诺氟沙星体内过程的影响: 2010年; 目的探讨芬布芬对诺氟沙星体内过程的影响。方法①SD大鼠24只,随机均分4组:诺氟沙星10 mg.kg-1+生理盐水组、诺氟沙星10 mg.kg-1+芬布芬10 mg.kg-1组、诺氟沙星10 mg.kg-1+芬布芬20 mg.kg-1、诺氟沙星10mg.kg-1+芬布芬40 mg.kg-1组。静注诺氟沙星后于不同时间颈静脉取血,HPLC测定诺氟沙星浓度,DAS2.0软件计算药动学参数;②昆明种小鼠40只,随机均分4组:诺氟沙星15 mg.kg-1+生理盐水组、诺氟沙星15 mg.kg-1+芬布芬15 mg.kg-1组、诺氟沙星15 mg.kg-1+芬布芬30 mg.kg-1、诺氟沙星15 mg.kg-1+芬布芬60 mg.kg-1组。尾静脉注射诺氟沙星30 min后处死动物,分离脑组织制备脑组织匀浆,HPLC测定诺氟沙星浓度。结果联用不同剂量芬布芬,诺氟沙星的血药浓度和脑药浓度均未发生明显改变(P>0.05)。结论芬布芬对诺氟沙星的体内过程无明显影响。; 汪五三马张庆洪宗元; 关键词：诺氟沙星芬布芬药动学相互作用

莫达非尼在小鼠体内的药动学-药效学联合研究被引量：5: 2012年; 对莫达非尼(modafinil,MOD)在小鼠体内的药动学和药效学进行联合研究,以阐明其关联性,为临床合理用药提供依据。以莫达非尼120 mg.kg-1对小鼠灌胃给药,采集给药后不同时间点血浆样本,用HPLC检测血浆药物浓度,分析平均血药浓度经时变化并计算药动学参数。以小鼠自主活动计数为药效学指标,观测MOD 120 mg.kg-1灌胃给药后不同时间段内小鼠自主活动量(计数)的变化,分析与血浆药物浓度变化的相关性。结果显示,MOD在小鼠体内药动学过程符合二室模型,t1/2α,t1/2β,tmax,Cmax,AUC0-∞分别为0.42 h,3.10 h,1.00 h,41.34 mg.L-1和142.22 mg.L-1.h。MOD使小鼠自主活动明显增多,持续约4 h,且与血浆药物浓度呈同步变化,二者间存在明显的相关性。; 马张庆洪宗元汪五三陶芳; 关键词：莫达非尼药动学药效学

两种方法测定麻黄汤体内过程的比较被引量：10: 2011年; 目的:以毒理效应法和药理效应法分别测定麻黄汤的体内过程,比较两法的异同。方法:毒理效应法以小鼠死亡率为指标,不同时间先后2次ip麻黄汤19.69 g·kg-1测定其表观药动学参数;药理效应法采用大鼠酵母致热模型,以解热效应为指标,ig给予麻黄汤11.2 g·kg-1测定表观药动学参数。DAS 2.1.1程序拟合表观药动学数据并计算参数。结果:毒理效应法测得麻黄汤体内呈二室开放模型,主要药动学参数t1/2β=9.36 h,AUC=46.80 g·kg-1.h,CL=0.32(g·kg-1)/(h·g·kg-1)。药理效应法测得麻黄汤体内呈一室模型,主要药动学参数t1/2=4.15 h,AUC=55.01 g·kg-1.h,CL=0.27(g·kg-1)/(h·g·kg-1)。结论:2法测得参数存在一定差异,毒理半衰期长于效应半衰期。生物效应法可用于探讨中药方剂体内过程,但所得参数意义及数值均与经典药动学有差异。; 潘伟马张庆许金红宋建国; 关键词：麻黄汤药理效应法

格列喹酮联用瑞舒伐他汀钙对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响被引量：1: 2022年; 目的:考察格列喹酮(15 mg/kg)联用瑞舒伐他汀钙(10 mg/kg)对血脂异常的2型糖尿病(T2DM)大鼠的影响.方法:将雄性SD大鼠分为正常(NG)组、模型(MG)组、格列喹酮(G)组、瑞舒伐他汀钙(R)组和格列喹酮联用瑞舒伐他汀钙(R-G)组,每组6只.除NG组大鼠外,其余大鼠均给予高糖高脂饲料,持续喂养4周,并对高脂饲料喂养的大鼠腹腔注射STZ(40 mg/kg)诱发T2DM进行实验.给药7 d后,测定各组大鼠的糖脂代谢功能指标(FBG、GHb、TG、TC、LDL-C、HDL-C)、胰岛素功能指标(FINS、Homa-IR)和体重变化.结果:与瑞舒伐他汀钙单用相比,联用药组FBG、GHb、FINS、Homa-IR、TG、LDL-C水平明显下降(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平明显上升(P<0.01).与格列喹酮单用相比,联用药组FINS、Homa-IR、TG、LDL-C水平明显下降(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平明显上升(P<0.05).结论:格列喹酮联用瑞舒伐他汀钙对糖尿病大鼠血脂异常的改善作用较格列喹酮或瑞舒伐他汀钙单用效果更加显著.; 夏荣平马张庆朱恩泽张华斌洪宗元; 关键词：格列喹酮瑞舒伐他汀钙血糖血脂

丹参素钠及丹参注射液在大鼠体内的药动学比较被引量：24: 2009年; 目的：建立HPLC测定大鼠血浆丹参素的浓度,比较丹参素钠及丹参注射液在大鼠体内的药动学特点,评价丹参注射液中其他成分对丹参素药动学的影响。方法：大鼠分别iv给予丹参素钠或丹参注射液（丹参素30 mg.kg-1）,颈动脉取血,分离血浆,高氯酸萃取后进行HPLC分析,测定血浆丹参素浓度。DAS2.0软件处理数据。结果：丹参素在0.5~80.0 mg.L-1内线性良好,最低检测浓度为0.2 mg.L-1。大鼠静脉给予丹参素钠和丹参注射液后的丹参素浓度-时间曲线均符合二室模型,两药t1/2α,AUC,CL等参数有显著性差异。结论：丹参注射液中共存成分可影响丹参素的体内过程,加快其分布和消除。; 王娟马张庆汪五三洪宗元宋建国; 关键词：丹参素钠丹参注射液药动学液相色谱

丹参素钠及丹参注射液在大鼠体内的药动学比较: 目的:建立HPLC测定大鼠血浆丹参素的浓度,比较丹参素钠及丹参注射液在大鼠体内的药动学特点,评价丹参注射液中其他成分对丹参素药动学的影响。方法:大鼠分别iv给予丹参素钠或丹参注射液(含丹参素30mg·kg),颈动脉取血,...; 王娟马张庆汪五三洪宗元宋建国; 关键词：丹参素钠丹参注射液药动学液相色谱; 文献传递

不同剂量丙磺舒对头孢克罗药物动力学的影响被引量：3: 2002年; 目的 :观察不同剂量丙磺舒 (Pro)对头孢克罗 (Cef)药动学的影响 ,为两者联用提供依据。方法 :家兔 30只随机分成 5组 ;Cef 5 0mg·kg- 1组 ,Cef5 0mg·kg- 1+Pro 5 0mg·kg- 1组 ,Cef 5 0mg·kg- 1+Pro 10 0mg·kg- 1组 ,Cef 5 0mg·kg- 1+Pro2 0 0mg·kg- 1组 ,Cef 2 5mg·kg- 1+Pro 10 0mg·kg- 1组。灌胃给药后于不同时间股静脉取血 ,HPLC法测定Cef血药浓度 ,NDST程序计算药动学参数。结果 :在给予Cef 5 0mg·kg- 1条件下 ,随Pro联用剂量的增大 ,Cef的Cmax、AUC增高而Cl/F、V/F减少 ;Cef2 5mg·kg- 1+Pro 10 0mg·kg- 1组各参数 (除Cl/F外 )与Cef 5 0mg·kg- 1组差异不显著。结论 :Pro可明显改变Cef的药动学 ,在实验剂量范围内其影响程度与丙磺舒剂量有关。Cef 2 5mg·kg- 1联用Pro10 0mg·kg- 1可产生Cef 5 0mg·kg- 1的血药水平。; 汪长生刘晓平马张庆宋建国; 关键词：头孢克罗丙磺舒药物代谢动力学 HPLC

丹参对犬冠脉结扎性心肌缺血生化指标的影响被引量：13: 2006年; 目的:观察丹参葡萄糖注射液(以下简称丹参)静脉滴注对犬冠脉结扎急性心肌缺血模型血清生化指标的影响。方法:采用冠脉结扎法建立犬急性心肌缺血模型,测定给药前及给药后30min、45min、60min、120min、180min动脉血乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK),静脉血乳酸(LD)、游离脂肪酸(NEFA)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量。结果:丹参高、低剂量组(3.2g/kg,0.8g/kg)可明显降低心肌缺血后的血清CPK和LDH活力,升高SOD,减少血中LD、NEFA、MDA含量。结论:丹参对冠状动脉结扎心肌缺血具有明显的保护作用。; 徐朝阳杨解人刘晓平桂常青马张庆宋建国; 关键词：急性心肌缺血乳酸脱氢酶肌酸磷酸激酶游离脂肪酸

丹参素钠与丹参注射液中丹参素在小鼠体内的组织分布被引量：8: 2011年; 目的:以丹参素为指标,检测丹参素钠与丹参注射液的组织分布,初步探讨丹参注射液中其他成分对丹参素体内分布的影响。方法:小鼠随机分为2组,分别腹腔注射丹参素钠和丹参注射液(含丹参素60 mg.kg-1),给药后30 m in处死,HPLC测心、肝、脾、肺、肾等组织丹参素浓度,比较2组差异。结果:丹参素浓度从大到小,丹参素钠组依次为C肾>C脾>C肺>C心>C肝,丹参注射液组依次为C肾>C肺>C脾>C心≈C肝。心、肝、脾、肾等组织丹参素浓度2组间均有差异。结论:丹参注射液中其他成分可影响丹参素的体内分布。; 王娟马张庆洪宗元宋建国; 关键词：丹参素丹参注射液液相色谱

丹参葡萄糖注射液对大鼠长期毒性试验被引量：2: 2005年; 目的观察大鼠连续腹腔注射(ip)丹参葡萄糖注射液(salvia miltiorrhiza glucose injection,SGI)产生的毒性反应与靶器官损害的可逆性。方法通过血液学、血液生物化学和病理组织学检查,观察SGI对大鼠的毒性反应及其程度。结果连续ip SGI 26周,动物全部存活。大剂量组动物进食量减少,体重增加较慢,肝功能AST升高,凝血时间延长,对肝脏有一定损伤,停药后均减轻或消失。中、小剂量组动物未见明显毒性反应。结论ip SGI,大剂量[12.5 g/(kg.d)]可抑制大鼠体重增长,(7/22)动物肝细胞呈浊肿、变性;中剂量[5.0 g/(kg.d)](4/22)动物肝细胞有轻度浊肿,肝损有一定可逆性。提示主要靶器官是肝脏,停药后各剂量组肝脏均未见明显病损。; 韩军刘锡玖徐瑶汪五三马张庆熊莺; 关键词：丹参葡萄糖注射液长期毒性肝脏

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