您的位置: 专家智库 > >

马思佳

作品数:15 被引量:52H指数:4
供职机构:四川大学华西公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金福建省漳州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇遗传毒性
  • 7篇PIG-A
  • 5篇细胞
  • 3篇血症
  • 3篇时-效关系
  • 3篇酸血症
  • 3篇尿酸
  • 3篇尿酸血症
  • 3篇量-效关系
  • 3篇流式细胞
  • 3篇流式细胞术
  • 3篇高尿酸
  • 3篇高尿酸血症
  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇乙基己酯
  • 2篇营养
  • 2篇营养与健康状...
  • 2篇营养与健康状...
  • 2篇致突变

机构

  • 11篇四川大学
  • 4篇厦门大学
  • 2篇厦门市疾病预...
  • 1篇厦门大学附属...

作者

  • 14篇马思佳
  • 10篇张立实
  • 6篇陈锦瑶
  • 2篇洪华荣
  • 2篇李红卫
  • 1篇卢燕辉
  • 1篇骆和东
  • 1篇陈建能
  • 1篇郑瑞丹
  • 1篇荣飚
  • 1篇董新海
  • 1篇段灵

传媒

  • 3篇卫生研究
  • 2篇营养学报
  • 1篇肝脏
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中国环境诱变...
  • 1篇中国环境诱变...
  • 1篇中国毒理学会...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 3篇2017
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Pig-a基因突变试验研究现状
Pig-a基因突变试验是近年来国外建立和发展起米的一种反映体内基因突变遗传学终点的致突变试验,Pig-a基因位于人类X染色体短臂,参与糖基磷脂酰肌醇(glycosylphosphatidyl inositol,GPI)连...
马思佳霍娇张立实
关键词:遗传毒性
高尿酸血症动物模型研究进展
近年来,高尿酸血症发病率不断升高,构建合理的动物模型是研究高尿酸血症发病机制及防治途径的基础。本文综述了目前常见的高尿酸血症动物模型及其存在的问题。
马思佳霍娇张立实
关键词:高尿酸血症动物模型
Pig-a基因突变试验研究现状
Pig-a基因突变试验是近年来国外建立和发展起来的一种反映体内基因突变遗传学终点的致突变试验,Pig-a基因位于人类X染色体短臂,参与糖基磷脂酰肌醇(glycosylphosphatidyl inositol,GPI)连...
马思佳霍娇张立实
关键词:遗传毒性
使用体内Pig-a基因突变试验组合体系评估丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性
目的:使用体内Pig-a基因突变试验组合体系进一步评估丙烯酸-2-乙基己酯(2-ethylhexylacrylate,2-EHA)在体内的遗传毒性,为大鼠Pig-a基因突变试验以及体内一般毒性+遗传毒性综合评价体系的发展...
霍娇马思佳陈锦瑶张立实
关键词:丙烯酸-2-乙基己酯遗传毒性安全评价
声脉冲辐射力成像技术对肝纤维化的诊断价值被引量:2
2012年
肝纤维化是肝脏在多种致病因素长期作用下,肝细胞外基质成分在肝组织中大量沉积,进而引起肝内结缔组织过度增生,最终演变至肝硬化;肝纤维化是肝硬化的早期阶段,组织学病理表现为肝细胞炎症坏死、局部网状支架塌陷,融合而形成胶原纤维。肝纤维化阶段病因明确及时治疗,往往可以逆转,一旦病情持续进展,往往演变成假小叶,最终发展至肝硬化。
马思佳陈建能卢燕辉郑瑞丹
关键词:肝纤维化成像技术辐射力细胞外基质成分致病因素
茶多酚抗高尿酸血症的实验研究被引量:7
2014年
目的观察茶多酚(TP)对高尿酸血症大鼠体内尿酸水平的影响,探讨其降低血尿酸作用的可能机制。方法取雄性SD大鼠30只,分为空白对照、高尿酸血症模型、TP低、中、高剂量5组,每组6只。对模型组及TP干预组大鼠灌胃给以15 g/kg·d酵母膏、200 mg/kg·d腺嘌呤及30 mg/kg·d氧嗪酸钾联合造模30d;TP干预组在造模10d后灌胃给予TP,连续20d,剂量分别为100、200、300 mg/kg·d,模型组继续灌胃造模剂,空白组灌胃等量生理盐水。实验结束时,测定血液和尿液中的尿酸(UA)、肌酐(Cr)及尿素氮(UN)含量,检测肝脏和血清中的黄嘌呤氧化酶(XOD)活性以及尿酸排泄分数(FEUA)。结果模型组血尿酸水平较空白对照组明显升高(P<0.01),TP干预组血尿酸水平较模型组明显降低(均P<0.01);各组尿酸浓度及24h尿酸排泄量均无显著性差异(均P>0.05);模型组肝脏XOD活性明显高于空白对照组(P<0.01),TP低剂量组显著低于模型组(P<0.05);TP中剂量组FEUA较空白对照组和模型组相比,显著升高(P<0.005)。结论 TP能降低酵母膏、腺嘌呤和氧嗪酸钾联合诱导的高尿酸血症大鼠血尿酸水平,其作用机制可能与抑制肝脏XOD活性有关。
马思佳段灵董新海范杏丹李红卫
关键词:茶多酚高尿酸血症尿酸黄嘌呤氧化酶
大鼠体内Pig-a基因突变试验的优化及ENU时-效关系和量-效关系评估被引量:6
2017年
目的对大鼠Pig-a基因突变试验方法进行优化,并初步探讨阳性诱变剂N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)在该实验中的时-效关系和量-效关系。方法 30只雄性SD大鼠随机平均分为5组,即溶剂对照组,ENU10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg和80mg/kg 4个剂量组,连续3d经口灌胃染毒。分别于实验第0、15、30、45、60、75、90天尾静脉取血,分离红细胞,经Anti-CD59-APC和SYTO 13核酸染料标记后采用流式细胞仪分析CD59表型突变为成熟红细胞(RBCCD59-)率、CD59表型突变为网织红细胞(RETCD59-)率以及RET占总红细胞百分率。结果 ENU各组大鼠在染毒后第15~90天的RBCCD59-率呈现随时间和剂量反应性地增高。RETCD59-率随时间延长,ENU各组表现为先增后基本稳定伴小幅波动趋势,但均保持在较高水平,在染毒后30d出现最高峰,在45d时出现下降;同时,随着ENU剂量的增加,ENU各组RETCD59-率也随之增加。随时间延长,ENU各组大鼠RET百分率有所下降,30d后呈现较为稳定的轻微波动,5组间RET%在各时间点处差异均无统计学意义。结论本研究改良的大鼠Pig-a基因突变试验可进行快速检测,ENU短期(3d)染毒诱导大鼠红细胞Pig-a基因突变具有时-效关系和量-效关系。
马思佳霍娇陈锦瑶陈奇言张立实
关键词:流式细胞术遗传毒性
阿特拉津对小鼠腹腔巨噬细胞功能影响的体外研究被引量:2
2015年
目的探讨阿特拉津(ATZ)体外染毒对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响,为其免疫毒性评价积累资料。方法分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,经不同浓度(0~1000μmol/L)阿特拉津处理后,MTT比色法测定细胞活力,中性红(NR)法测定其吞噬功能,硝酸还原酶法测定NO含量,ELISA法测定TNF-α释放能力,DCFH-DA荧光标记流式细胞术测定活性氧含量。结果 MTT法测得ATZ对小鼠腹腔巨噬细胞的24、48、72 h染毒的IC50分别为(887.4±1.11)、(360.2±1.13)、(270.6±1.20)μmol/L。NR吸收法所测得各时间点IC50分别为(214.2±1.14)、(120.0±1.10)、(42.60±1.12)μmol/L。24 h及72 h染毒后,低浓度ATZ剂量组NO含量较对照组增加,高浓度剂量组NO含量较对照组出现下降趋势。72 h染毒后,低浓度ATZ剂量组(0.01、0.1μmol/L)TNF-α的含量高于对照组(P〈0.05),但在1μmol/L及以上的ATZ染毒组TNF-α含量较对照组降低(P〈0.05)。小鼠腹腔巨噬细胞在ATZ低剂量组(0.01、1μmol/L)染毒24 h和72 h时均能促使ROS的产生(P〈0.05),但在100μmol/L剂量组里ROS释放量却降低。结论阿特拉津染毒可影响小鼠腹腔巨噬细胞的活性和吞噬功能,并可干扰其细胞因子/活性氧/活性氮的释放。
马思佳陈锦瑶张立实
关键词:阿特拉津免疫毒性腹腔巨噬细胞
厦门市城区居民营养与健康状况调查被引量:15
2014年
目的了解厦门市城区居民营养与健康状况。方法根据全国营养调查方案,2010年10~12月对厦门市城区的6个社区居委会居民进行调查,采用连续3 d 24 h回顾法对其中的519人进行膳食调查,用称重法调查调味品的消耗,计算每标准人口各类营养素的摄入量;依据"中国居民膳食营养素参考摄入量DRIs(2000)"对膳食营养状况进行评价。对775人进行了健康体检。结果本次调查的厦门市城区居民人群的蛋类食物摄入适宜,谷薯类、蔬菜、水果、奶类、豆类食物摄入偏低,禽畜类、食用油、盐摄入偏高;宏量营养素供能比例不合理,脂肪、钠摄入偏高,膳食维生素A、硫胺素、核黄素、维生素C、钙、锌摄入不足状况严重;被调查人群低体重率为3.2%,超重率为32.3%,肥胖率为8.6%,高血压患病率为12.7%,贫血患病率为7.0%,空腹血糖受损率9.4%,考虑糖尿病率为6.7%,血脂异常率高达55.7%。结论被调查人群膳食结构不合理,部分微量营养素摄入不足,脂肪、盐摄入偏高,慢性病患病状况比较严重,群体健康状况不容乐观。
洪华荣骆和东荣飚马思佳卞冬生李红卫
关键词:膳食结构营养调查
使用体内Pig-a基因突变试验组合体系评估丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性被引量:4
2017年
目的使用体内Pig-a基因突变试验组合体系进一步评估丙烯酸-2-乙基己酯(2-ethylhexyl acrylate,2-EHA)在体内的遗传毒性。方法使用28日重复剂量染毒,联合Pig-a基因突变试验、彗星试验和微核试验检测2-EHA的遗传毒性。30只SPF级雄性SD大鼠随机分为6组,即溶剂对照组(植物油),阳性对照组(N-乙基-N-亚硝基脲10 mg/kg)和2-EHA 100、200、400、800 mg/kg剂量组。连续灌胃28 d,于实验第0、15和29 d取尾静脉血,使用流式细胞术测定突变成熟红细胞和网织红细胞数。末次灌胃6 h后取尾静脉血进行外周血彗星试验,随后处死动物进行骨髓红细胞微核试验。结果实验后期,400 mg/kg和800 mg/kg 2-EHA组大鼠出现轻微中毒体征(束毛,精神萎靡)。Pig-a基因突变试验结果显示,各时间点4个剂量组成熟红细胞和网织红细胞突变细胞数均未见显著增加。彗星试验结果显示,各组间彗星尾长和Olive尾矩差异无统计学意义。微核试验结果显示,各组微核率差异无统计学意义。结论在该研究条件下,2-EHA在体内Pig-a基因突变试验、彗星试验和微核试验结果均为阴性,2-EHA可能不具有致突变性。
霍娇马思佳陈锦瑶张立实
关键词:丙烯酸-2-乙基己酯彗星试验微核试验
共2页<12>
聚类工具0