马涛
- 作品数：12 被引量：62H指数：6
- 供职机构：昆明师范高等专科学校化学系更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学农业科学更多>>
- 高效液相色谱快速测定两种红景天中红景天苷的含量被引量：1
- 2005年
- 用高效液相色谱快速测定红景天苷的含量，比较了三种处理样品的方法。在所用实验条件下，2 min即可完成分析，在测定范围内，含量与峰面积之间呈良好的线性关系(R=0．9993)，样品的峰面积相对平均偏差(RSD)为0.72％，平均回收率98．6％，RSD为2．1％．该方法样品处理简单，分析速度快，可用于红景天中红景天苷的快速测定。
- 郭亚东马涛虞泓杨光宇张丽娟
- 关键词：高效液相色谱红景天苷RSD
- 正交试验法提取云南大花红景天中的红景天苷和酪醇被引量：1
- 2006年
- 在超声波作用下,用甲醇浸提,从云南大花红景天中提取红景天苷和酪醇,以红景天苷和酪醇的转移率为评价指标,利用正交试验L16(45)筛选出最佳的提取条件为:提取温度65℃,提取时间15 min,90%甲醇或无水甲醇和1∶20料液比,按最佳提取条件,实验6次,红景天苷和酪醇的质量分数分别达到0.56 g/mg和0.15 g/mg,相对标准偏差为2.56%和3.52%.
- 马涛熊春媚张忠华
- 关键词：红景天苷酪醇正交试验超声波
- 高效液相色谱法测定长鞭红景天中红景天苷和酪醇含量被引量：6
- 2006年
- 本文建立了高效液相色谱法快速测定长鞭红景天中红景天苷和酪醇含量的方法。色谱柱AgilentRP-C18(3.9×50mm,3.5μm);流动相为水-甲醇(80:20);流速为1ml/min;检测波长276nm。红景天苷和酪醇在1.5～30μg和0.8～16μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为98.5%和98.2%。实验3min即可完成测定,方法简便,快速,结果可靠,可用于优良单株的快速筛选。
- 郭亚东马涛杨光宇熊春媚张萍
- 关键词：长鞭红景天红景天苷酪醇高效液相色谱
- 大花红景天乙醇提取物的化学成分研究被引量：21
- 2008年
- 研究了人工种植的大花红景天醇提物的化学成分。采用溶剂法和柱色谱法分离纯化,通过波谱分析鉴定其化合物的结构。结果表明,从70%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为3,5,7,8-四羟基-黄酮4′-氧-α-L-鼠李糖吡喃甙(1)、草质素-7-0-(3''-0-β-D-葡萄糖基)-α-L-鼠李糖苷(2)、酪醇(3)、红景天苷(4)。而且化合物Ⅰ为首次从该种植物中分离得到。人工种植的大花红景天其主要成分与野生相同,药材质量与野生的相似.可以相互替代使用。
- 吴少雄郭亚东郭祀远李琳王保兴马涛
- 关键词：大花红景天人工栽培化学成分
- 高效液相色谱快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量被引量：3
- 2005年
- 研究了用高效液相色谱法快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量的方法.色谱柱:安捷仑ZORBAX Stable Bound (4.6mm×50mm, 1.8μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(体积比85:15),流速0.8mL/min, 检测波长254nm.在该色谱条件下大黄素和大黄酚在4min内可达到基线分离(Rs=1.95),方法平均加标回收率为大黄素98.5%,大黄酚99.4%,RSD分别为大黄素1.47% ,大黄酚0.99%,大黄素在0.04～0.12μg,大黄酚在0.08～0.24μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.9999和r2=0.9999,最低检测限为大黄素0.028μg,大黄酚0.014μg.因此,该方法简便,快速,结果准确可靠,可为HPLC快速测定提供依据.
- 马涛熊春媚郭亚东
- 关键词：高效液相色谱大黄素大黄酚
- 大花红景天正丁醇提取物的化学成分研究被引量：6
- 2007年
- 从云南产大花红景天（Rhodiola crenulata（Hook．f.et．Thoms）．S．H．Fu）植物的正丁醇提取物中分离得到五个化合物，经光谱和波谱解析，分别为大花红天素、酪醇、红景天苷、德钦红景天苷和草质素7-O-（3″-O-β-D-葡萄糖基）-α-L-鼠李糖苷，其中德钦红景天苷为首次在大花红景天中发现的黄酮类化合物。
- 马涛郭亚东
- 关键词：大花红景天红景天苷
- HPLC快速测定消咳喘胶囊中槲皮素和杜鹃素的研究被引量：7
- 2006年
- 目的:研究了用高效液相色谱法快速测定消咳喘胶囊中的槲皮素和杜鹃素含量的方法。方法:以安捷仑ZORBAXStab le Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱为固定相,0.2%的磷酸溶液和甲醇(48/52)为流动相,检测波长分别为槲皮素364 nm,杜鹃素为296 nm。结果:在该色谱条件下,槲皮素和杜鹃素在1.0 m in内可达到基线分离(Rs1=1.6,Rs2=1.8),方法平均加标回收率为槲皮素98%,杜鹃素103%(n=5),相对标准偏差分别为1.3%和1.1%,最低检测限为槲皮素20μm/mL(r=0.999 9),杜鹃素10μm/mL(r=0.999 9)。结论:该方法简便、快速、结果准确、可靠,为HPLC样品的快速测定提供了依据。
- 马涛郭亚东杨光宇熊春媚曹树明
- 关键词：HPLC满山红槲皮素杜鹃素
- 高效液相色谱法测定清新胶囊中红景天苷和酪醇的含量被引量：6
- 2006年
- 目的:建立用高效液相色谱法测定清新胶囊中红景天苷和酪醇含量的方法。方法:色谱柱:安捷仑ZORBAX Stable Bound(50mm×4．6mm,1．8μm);流动相:甲醇-乙腈-水(6．5:3．5:90),流速0．8 ml·min-1,检测波长275 nm,柱温30℃。结果:红景天苷在0．11～1．59μg,酪醇在0．03～0．39μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为r1=0．999 9和r2= 0.999 9。平均回收率为红景天苷101．0％,酪醇99.6％,RSD分别为1．2％,2．0％。结论:谈方法简便,快速,结果准确可靠,可用于该制剂质量控制。
- 马涛郭亚东熊春媚马银海
- 关键词：高效液相色谱法红景天苷酪醇
- HPLC法测定医用生物蛋白胶中硫酸庆大霉素C组分的含量
- 2007年
- 目的：建立以高效液相色谱法测定医用生物蛋白胶中硫酸庆大霉素C组分含量的方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18，流动相为甲醇-醋酸-水（加入0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液，70：5：25），梯度洗脱，检测波长为330nm，柱温为26℃，流速为1．OmL·min^-1。结果：硫酸庆大霉素C组分间分离较好，线性范围为0．26～6．50μg（r=0．9998）；平均回收率为90．0％，RSD=0．43％；最低检测限为0．368ng。结论：本方法准确可靠、简便易行，可用于相关制荆中硫酸庆大霉素C组分的含量测定。
- 张萍马涛郭亚东陈仲马志坚马银海
- 关键词：高效液相色谱法医用生物蛋白胶
- RP-HPLC法测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷、甘草酸、哈巴俄苷和肉桂酸的含量被引量：6
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷、甘草酸、哈巴俄苷、肉桂酸含量。方法:采用 LiChrospher RP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(含1.0%甲酸)为流动相,梯度洗脱(0～20 min,流动相比例20:80→50:50),流速1 mL·min^(-1),双波长检测[278 nm(0～18 min,测定甘草苷、哈巴俄苷及肉桂酸),254 nm(18～20 min,测定甘草酸)]。结果:甘草苷、甘草酸、哈巴俄苷和肉桂酸分别在0.21～6.30,0.25～7.50,0.10～3.00,0.105～3.15 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.6%,99.3%,100.5%,98.9%。结论:该方法简便迅速,准确可靠,重现性好,结果稳定,适合玄麦甘桔颗粒的含量控制。
- 张萍郭亚东马银海马涛丁颖洁
- 关键词：甘草苷甘草酸哈巴俄苷肉桂酸
