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马越: 作品数：29 被引量：7H指数：2; 供职机构：南开大学化学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金天津市自然科学基金更多>>; 相关领域：理学哲学宗教医药卫生一般工业技术更多>>

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吡啶取代的氮氧自由基—过渡金属配合物的结构与性能研究: 本论文采用过渡金属离子和吡啶取代的功能化氮氧自由基为自旋载体，以四氯邻苯二甲酸、四碘对苯二甲酸、4，5-咪唑二甲酸、4，5-三唑二甲酸为桥联配体，以及2，6-吡啶二甲酸、4-羟基-2，6-吡啶二甲酸、水杨醛肟、氰酸根、二...; 马越; 关键词：氮氧自由基过渡金属配合物晶体结构磁性材料; 文献传递

两个氰根桥连锰（Ⅱ）配位聚合物的晶体结构及磁性质: ＜正＞氰根桥连配合物在新型功能材料（手性、多孔材料、光致变色、非线性光学等）的开发上具有实际或潜在应用价值,因而近些年受到了大量的关注[1-3]。锰（II）的氰桥配合物报道不多,主要是因为锰（II）离子在碱性条件下极易被...; 夏彬王凯王庆伦马越廖代正

以氮氧自由基NIT-5-Br-3Py为配体的Cu(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和磁性研究: 2019年; 合成了一个Cu(Ⅱ)-氮氧自由基配合物[Cu(hfac)2(NIT-5-Br-3Py)]2(其中hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮,NIT-5-Br-3Py=2-(5′-溴-3′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基).X-射线单晶衍射结果表明,该配合物属于单斜晶系,P21/a空间群.它具有二聚体结构,2个Cu(Ⅱ)和2个自由基形成中心对称的环形,其中NIT-5-Br-3Py作为一个桥联配体,通过N-O自由基部分中的O原子和吡啶环上的N原子连接2个Cu(Ⅱ)离子,构成双核四自旋体系.变温磁化率研究表明,配合物中Cu(Ⅱ)离子和氮氧自由基NIT-5-Br-3Py之间存在很强的反铁磁相互作用.; 许金霞许金霞颜范勇孙晓东; 关键词：氮氧自由基晶体结构磁性

2-(2-喹啉)氮氧自由基构筑的Ni(Ⅱ)异自旋配合物的合成、结构和性质研究: 2011年; 采用2-(2-喹啉)氮氧自由基与过渡金属Ni(Ⅱ)配位,得到了一个Ni(Ⅱ)与自由基形成的双自旋配合物[Ni(hfac)_2(2-QNNN)],(其中2-QNNN=2-(2-喹啉基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮).单晶X-射线衍射结果表明,配合物属三斜晶系,P_i空间群.晶胞参数a=1.350 8(3)nm,b=1.418 9(3)nm,c=1.817 8(4)nm,α=104.76(3)°,β=108.65(3)°,γ=90.03(3)°,其中每个Ni(Ⅱ)离子采取六配位模式处于八面体配位构型中,分别与两个六氟乙酰丙酮上的四个氧原子、氮氧自由基N一O基团上的一个氧原子以及氮氧自由基喹啉基团上的氮原子配位.变温磁化率研究表明,配合物中过渡金属Ni(Ⅱ)离子和自由基之间存在着强的反铁磁相互作用.; 王亚丽曹婷婷秦子轩王超马越廖代正; 关键词：喹啉氮氧自由基晶体结构

4,4’-二(4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基)苯基醚及制备方法: 本发明涉及一种4，4’-二(4，4，5，5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基)苯基醚及制备方法。结构式如下表示，它是一种具有潜在应用价值的双自由基，与过渡金属Co(II)的六氟乙酰丙酮盐结合可形成类似于[Co(hf...; 马越王超廖代正

自由基-Gd（Ⅲ）四自旋配合物的合成、结构和磁性研究: ＜正＞金属-自由基方法是目前设计合成分子基磁体的一种重要方法,自从1987年Benelli等人合成并表征了第一例稀土-氮氧自由基配合物Gd（hfac）3（NITPh）以来,这类配合物的结构和性质研究就成为; 许金霞马越; 关键词：稀土离子氮氧自由基磁相互作用; 文献传递

基于1-甲基咪唑的单核稀土化合物的结构和磁学行为的研究: 稀土离子由于具有大的自旋和磁各向异性,是构筑单分子磁体的良好构件。大量研究表明稀土单分子磁体行为主要取决于稀土所处晶体场及对称性、且受分子内耦合作用及分子间偶极-偶极相互作用影响。而单核稀土化合物是研究晶体场对其磁行为影...; 姚彬玲苏美慧李文娇王海丽顾彬马越; 关键词：磁性; 文献传递

对异丙氧基苯基取代氮氧自由基稀土配合物的合成、结构及磁性研究: 氮氧自由基(NITR)作为一类具有单电子自旋的特殊有机配体更易于传递自旋间强的磁相互作用,使之成为构筑磁功能配合物的理想配体之一。采用具有不同R基团的NITR自由基与具有显著磁各向异性的稀土离子反应,可形成配位环境不同,...; 苏美慧姚彬玲王海丽李文娇陈小平邱晓航马越; 关键词：磁性; 文献传递

单臂氮氧自由基-抗磁金属Cd(Ⅱ)配合物的合成、结构和磁性研究: 2011年; 采用吡啶取代的单臂氮氧自由基与抗磁金属Cd(Ⅱ)进行配位,得到了一个新的单核配合物[Cd(IM4Py)_4(OCN)_2·2H_2O](其中IM4Py=2-(4′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基).单晶X-射线衍射结果表明,配合物属四方晶系,I4(1)/a空间群;晶胞参数a=1.443 9(3)nm,b=1.443 9(3)nm,c=2.528 7(2)nm,其中每个Cd(Ⅱ)离子采取六配位的变形八面体构型,分别与四个空间对称的IM4Py自由基上的吡啶氮原子以及两个线型氰酸根阴离子上的氮原子配位,形成单核四自旋配合物.变温磁化率研究表明,由抗磁金属Cd(Ⅱ)连接的IM4Py自由基间存在弱的反铁磁相互作用.; 王亚丽顾彬王超马驰马越廖代正; 关键词：氮氧自由基配合物