高学超
- 作品数：7 被引量：36H指数：4
- 供职机构：中北大学化工与环境学院化学工程系更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 基于复合型螯合材料PAO/SiO2的重金属离子吸附与稀土离子表面印迹的研究
- 由于偕胺肟基团中含有胺基与肟基双齿配位基团，故偕胺肟型螯合吸附材料对多种稀土及重金属离子具有很强的螯合作用。本研究将丙烯腈接枝聚合在微米级硅胶微粒表面，然后经偕胺肟化转变，制得了接枝有聚偕胺肟（PAO）的复合型螯合吸附材...
- 高学超
- 关键词：聚偕胺肟稀土离子表面印迹
- 文献传递
- 采用新型离子表面印迹材料在皮米尺度上对相邻稀土离子进行识别分离的研究被引量：14
- 2010年
- 将丙烯腈接枝聚合于硅胶微粒表面,然后将接枝的聚丙烯腈转化为聚偕胺肟(PAO),制得了功能接枝微粒PAO/SiO2.采用本课题组建立的新型分子表面印迹技术,以稀土钆离子为模板离子,戊二醛为交联剂,对接枝在硅胶表面的PAO大分子链进行了离子印迹(IIP),制备了钆离子表面印迹材料IIP-PAO/SiO2.以与钆元素相邻的稀土元素铕及钐的离子为对比物,采用静态与动态两种方法,考察研究了表面印迹材料IIP-PAO/SiO2对钆离子的结合性能与离子识别特性.研究结果表明,离子表面印迹材料IIP-PAO/SiO2对钆离子具有特异的识别选择性与优良的结合亲和性.相对于离子半径与其仅差1～3pm的相邻稀土离子铕离子及钐离子,IIP-PAO/SiO2对钆离子的识别选择性系数分别为7.49与7.93.此外,印迹材料IIP-PAO/SiO2还具有良好的洗脱性能,以稀盐酸溶液作为洗脱液,29个床体积内解吸率可达99.54%.
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- 关键词：聚偕胺肟硅胶表面印迹稀土离子离子识别
- 螯合吸附材料PAO/SiO_2对重金属离子的螯合吸附行为被引量：10
- 2010年
- 将丙烯腈接枝聚合在微米级硅胶微粒表面,经偕胺肟化转变,制得了接枝有聚偕胺肟(PAO)的复合型螯合吸附材料PAO/SiO2。本文重点考察了螯合吸附材料PAO/SiO2对几种重金属离子的螯合吸附行为,深入地研究了吸附机理。研究结果表明,偕胺肟基团与重金属离子之间的静电作用与配位螯合作用的协同,导致PAO/SiO2对重金属离子产生强的螯合吸附作用。在可抑制金属离子水解的pH范围内,介质的pH值越高,PAO/SiO2的螯合吸附能力越强;PAO/SiO2对性质不同的金属离子的吸附性能是有差别的,吸附容量的顺序为Cu2+>>Ni2+>Pb2+>Cd2+。
- 高学超高保娇赵婧
- 关键词：聚丙烯腈偕胺肟重金属离子
- 基于复合型螯合材料PAO/SiO<sub>2</sub>的重金属离子吸附与稀土离子表面印迹的研究
- 由于偕胺肟基团中含有胺基与肟基双齿配位基团,故偕胺肟型螯合吸附材料对多种稀土及重金属离子具有很强的螯合作用。本研究将丙烯腈接枝聚合在微米级硅胶微粒表面,然后经偕胺肟化转变,制得了接枝有聚偕胺肟（PAO）的复合型螯合吸附材...
- 高学超
- 关键词：稀土离子
- 接枝型偕胺肟树脂/SiO_2功能复合微粒的制备被引量：7
- 2010年
- 用偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对微米级硅胶进行了表面化学改性,采用溶液聚合法,在改性硅胶微粒表面接枝丙烯腈(AN),制备了接枝微粒PAN/SiO2。用盐酸羟胺对接枝PAN进行偕胺肟(AO)化转变,制得了接枝有偕胺肟树脂(PAO)的复合型功能微粒PAO/SiO2。采用红外光谱(FT-IR)、热失重(TGA)及扫描电子显微镜(SEM)等测试技术,对接枝微粒PAN/SiO2以及功能微粒PAO/SiO2进行了表征,考察了制备条件对AN的接枝聚合过程及对PAN的偕胺肟化转变过程的影响规律。结果表明,适宜的接枝聚合条件为:引发剂质量分数为1.5%,反应温度为75℃。接枝聚合5h可制得接枝度为0.14g/g的接枝微粒PAN/SiO2。受偕胺肟基团空间位阻的影响,PAN的偕胺肟化转变反应不能进行彻底,适宜的PAN/SiO2偕胺肟化转变反应条件为:介质pH值为6～7,温度70℃,反应时间4h。所制得的功能微粒PAO/SiO2腈基转化率约为78%。
- 高学超高保娇
- 关键词：丙烯腈接枝聚合硅胶
- 在聚合物微球GMA/MMA表面同步合成与固载卟啉及固载化金属卟啉的催化氧化性能被引量：4
- 2010年
- 制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚微球GMA/MMA,并通过键合有对羟基苯甲醛(HBA)的改性微球HBA-GMA/MMA与苯甲醛(或取代苯甲醛)以及吡咯间的Adler反应,实现了卟啉在共聚微球GMA/MMA表面的同步合成与固载,制得了固载有苯基卟啉(PP)、对氯苯基卟啉(CPP)、对硝基苯基卟啉(NPP)的功能化微球PP-GMA/MMA,CPP-GMA/MMA和NPP-GMA/MMA.重点考察了影响卟啉同步合成与固载过程的因素.制备了固载有钴卟啉的催化剂,并以分子氧氧化乙苯为模型反应,考察了催化剂的活性.结果表明,苯甲醛取代基的结构、催化剂的酸性和溶剂的极性对卟啉的同步合成与固载都有较大的影响;钴卟啉催化剂对分子氧氧化乙苯反应具有较高的催化活性,且当钴卟啉外环上含有强吸电子基团硝基时,催化剂活性最高.
- 赵婧高保娇高学超
- 关键词：苯基卟啉固载钴卟啉
- 固载化冠醚二苯并-18-冠-6在苯甲酸丁酯合成反应中的相转移催化作用被引量：5
- 2010年
- 在交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面固载冠醚二苯并-18-冠-6(DBC),从而制得三相相转移催化剂DBC-CPVA;在此基础上,以苯甲酸钾与溴代正丁烷的酯化反应为模型反应体系,重点研究固体催化剂DBC-CPVA的相转移催化性能,考察主要因素对液-固-液三相相转移催化反应的影响.结果表明,在本研究体系中,水相中的苯甲酸钾与有机相中的溴代正丁烷可顺利地发生酯化反应,这一结果显示出固载于DBC-CPVA表面的DBC与K+离子形成的络合物阳离子,能有效地将苯甲酸根负离子转移至有机相,使酯化反应顺利地进行.有机相的极性越强,酯化反应的速率越快,溴代正丁烷的转化率越高;有机相与水相体积比为1:4时,酯化反应具有最大的速率,溴代正丁烷的转化率可达70%.固体催化剂DBC-CPVA循环使用8次,催化活性保持稳定.
- 王世伟高保娇高学超王玲
- 关键词：相转移催化二苯并-18-冠-6固载
