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全国临床细菌检验质量评价: 临床细菌学检验质量评价活动自1985年开始，至1990年作过一次全面总结，发表在中华医学检验杂志上。现就1991年至1997年的活动情况进行全面总结。主要分细菌鉴定和药敏试验两个部分。; 高屹高振翔尹铬芳; 关键词：微生物检定

四种O－F培养基评价及结果解释方法的探讨被引量：1: 1994年; Ｏ－Ｆ培养基在鉴定非发酵菌中很重要。目前国际上通用的Ｏ－Ｆ培养基是Ｈｕｇｈ－Ｌｅｉｆｓｏｎ配方，我们比较了以往文献报道过的４种Ｏ－Ｆ实验方法。认为Ｈｕｇｈ－Ｌｅｉｆｓｏｎ法虽然有出现假阴性结果的可能，但仍为较可靠的方法。其它３种方法或容易产生假阴性结果或干扰麦芽糖的结果，均不十分可靠。使用Ｈｕｇｈ－Ｌｅｉｆｓｏｎ的配方为避免假阴性应加做无碳水化合物的基础培养基作为对照，依对照管的变色情况解释各碳水化合物管的实验结果。; 高振翔高屹王丽珍; 关键词：假单胞菌属培养基微生物学

国产双糖铁琼脂使用效果的评价及其质量控制方法: 1995年; 双糖铁培养基在鉴定革兰阴性杆菌中很重要。而某些国产双糖铁培养基上，细菌的硫化氢试验和氧化发酵试验不正确。经选择部分菌种对４个厂家生产的双糖铁培养基进行评价，认为培养基的ｐＨ是个关键。在ｐＨ７．５时双糖铁培养基才能正确反映上述两种试验的结果。建议选择硫化氢阳性的大肠埃希菌、弗劳地枸橼酸杆菌、腐败假单胞菌等针对硫化氢试验，不动杆菌针对氧化。发酵试验对双糖铁培养基进行质量控制。; 尹铭芳高屹高振翔; 关键词：培养基肠杆菌属

实验室使用肠杆菌科鉴定编码误差分析及质量控制建议: 1998年; 通过对全国100多个实验室使用编码方法鉴定肠菌科细菌情况的调查,发现无论使用国产还是进口系统均有误差。这种误差可以导致鉴定结果错误。误差是随机性的,建议在鉴定系统中设置质量控制来消除。文中提出设置质量控制的原则及选择质控菌株的方法。; 高屹尹铭芳高振翔; 关键词：实验室大肠埃希菌误差分析生化反应正确率

铜绿假单胞菌临床分离株的耐药性和相关性研究被引量：1: 2003年; 目的：调查铜绿假单胞菌临床分离株的耐药性，并通过对铜绿假单胞菌耐药表型的聚类分析，探讨临床分离株的相关性。方法：铜绿假单胞菌药物敏感性试验采用纸片扩散法(K—B法)，用WHONET5软件分析菌株的耐药性，使用SPSS10．0统计学软件对菌株进行聚类分析。结果：①广西医科大学第一附属医院243株铜绿假单胞菌临床分高株的主要标本来源为痰、尿及各种分泌物，分别占47．3％、15．2％和13．60%。住院患者主要为外、内科。②铜绿假单胞菌临床分离株对临床常用杭菌药物的敏感性依次为亚胺培南(88．3％)、头抱他啶(86．8%)、阿米卡星(76.5％)和哌拉西林(71．2％)。③来自内科9、10、11病房和外科25、26、27病房的铜绿假单胞菌多重耐药株，0280-0624、1401—1632、1280—1664、0605—1275、1134-0031和0880-0961、1716—0169、0032—1609、0598—1104、0756—0771的欧氏距离的平方约为1，表明这些菌株间具有一定的相关性。结论：亚胺培南、头孢他啶、哌拉西林和阿米卡星是治疗铜绿假单胞菌感染的有效药物；根据药物敏感表型的聚类分析对于确定铜绿假单胞菌株间的相关性、监控感染的传播有重要意义。; 高振翔朱莲娜吴晓宁李景云马越胡昌勤金少鸿; 关键词：铜绿假单胞菌临床分离株耐药性聚类分析抗生素

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高振翔

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