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魏树礼

作品数:99 被引量:826H指数:19
供职机构:北京大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 93篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 94篇医药卫生

主题

  • 38篇微球
  • 16篇阿霉素
  • 13篇栓塞
  • 12篇动脉
  • 12篇制剂
  • 11篇给药
  • 10篇动脉栓塞
  • 10篇药物
  • 10篇脂质体
  • 9篇药代
  • 9篇药代动力学
  • 9篇胰岛
  • 9篇胰岛素
  • 9篇肿瘤
  • 8篇血糖
  • 8篇体外
  • 7篇蛋白微球
  • 7篇顺铂
  • 7篇聚乳酸微球
  • 6篇生物利用度

机构

  • 68篇北京医科大学
  • 25篇北京大学
  • 5篇北京医科大学...
  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇北京医科大学...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇铁道部北京铁...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇北京铁路总医...
  • 1篇北京医院
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇新疆医学院第...
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇中山医学院
  • 1篇北京大学口腔...
  • 1篇深圳市孙逸仙...
  • 1篇北京职工医学...
  • 1篇大连医学院
  • 1篇北京市回民医...

作者

  • 99篇魏树礼
  • 13篇齐宪荣
  • 13篇张强
  • 10篇吴传斌
  • 9篇黎洪珊
  • 9篇沈赞聪
  • 9篇张强
  • 8篇何素梅
  • 7篇何应
  • 6篇谢敬霞
  • 6篇卢炜
  • 5篇吕万良
  • 5篇李选
  • 5篇康继超
  • 5篇范田园
  • 4篇高文伟
  • 4篇谢蜀生
  • 3篇孙华东
  • 3篇赵延乐
  • 3篇崔纯莹

传媒

  • 18篇药学学报
  • 16篇北京医科大学...
  • 15篇中国药学杂志
  • 7篇中国医药工业...
  • 4篇北京大学学报...
  • 4篇中国新药杂志
  • 4篇Journa...
  • 4篇"99中国药...
  • 3篇药物分析杂志
  • 2篇中华放射学杂...
  • 2篇中国现代应用...
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  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇首都医药
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇北京医学
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇新疆医科大学...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 8篇2001
  • 14篇2000
  • 18篇1999
  • 6篇1998
  • 6篇1997
  • 5篇1996
  • 10篇1995
  • 6篇1994
  • 7篇1993
  • 5篇1992
  • 4篇1990
  • 2篇1989
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
破伤风类毒素聚乳酸微球中蛋白质稳定性的研究被引量:10
2001年
目的 研究破伤风类毒素聚乳酸微球中破伤风类毒素在制备过程和体内酸性环境中的稳定性及微球中附加剂的稳定作用。方法 采用分子排阻色谱法 ,十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,双向免疫扩散法。结果 在制备过程和体内酸性环境中破伤风类毒素活性有轻微下降 ;附加剂增加微球包封率 ,改善药物释放 ,稳定蛋白质活性 ,尤其是具有多羟基结构的附加剂。结论 破伤风类毒素聚乳酸微球中的蛋白质在制备过程和体内酸性环境中基本稳定 。
何应柳林魏树礼王东升
关键词:破伤风类毒素聚乳酸微球蛋白质稳定性附加剂
胰岛素气雾剂经大鼠肺部给药后对血糖及胰岛素水平的影响
肺训给药因能有效地提高大分子药物的生物利用度而引起广泛的关注。近年来国外有不关于INS肺部给药制剂的研究报道,如气雾剂,烩末吸入剂和雾化吸入剂等,以期望能替代目前单一的注射给药剂型。而国内在此领域的研究仍未见报道。该文在...
沈赞聪张强崔纯莹魏树礼
关键词:胰岛素气雾剂药效实验肺部给药
清除骨髓中癌细胞的磁性微球研究I聚苯乙烯磁性微球的研制被引量:7
1997年
为制备能用于清除骨髓中癌细胞的磁性微球,首先合成了单分散、大粒径的多孔聚苯乙烯交联微球,借助微球多孔结构对其进行磁化。探讨了影响磁化效果的主要因素。为使其与单抗连接紧密,在微球表面聚合了一层聚丙烯醛膜,使其表面带上易与单抗反应的醛基。同时测定了所制微球的磁响应性。X射线衍射证明磁性物质为γFe2O3。
康继超魏树礼
关键词:聚苯乙烯磁性微球骨髓肿瘤
5-氨基水杨酸结肠定位给药酶控释小丸的制备与体外释放被引量:12
2003年
目的 :用水分散体包衣技术制备 5 氨基水杨酸 (5 ASA)结肠定位释放小丸给药系统。方法 :乙基纤维素水分散体 (Surlease)和直链淀粉 (Amylosf)为控释包衣材料 ,邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂 ,使用流化床包衣设备 ,制备酶控释的结肠定位释放小丸 ,研究小丸在模拟人体胃肠道环境中的释放度 ,并观察游离包衣膜的消化性。结果 :此种小丸在模拟胃肠道上部的介质中不释药 ,在模拟结肠介质条件下 3h释药 80 %以上 ,10h内释药完全 ,具有脉冲释药特征。药物的释放时滞由衣膜厚度和衣膜处方组成控制。增加衣膜厚度以及处方中SurleaseE的用量 ,可延长释药时滞。膜的消化性试验表明 ,释放机制是衣膜中Amylose被结肠菌酶特异性降解而使衣膜破裂释药。 结论 :包衣液中加入被结肠酶特异性降解的Amylose可以使小丸具有结肠定位释放的特性。
徐彦齐宪荣魏树礼
关键词:5-氨基水杨酸直链淀粉
三氧化二砷白蛋白微球抑制人膀胱癌细胞生长的实验研究被引量:3
2004年
目的:研究三氧化二砷白蛋白微球(As2O3 HAS NS)对人膀胱癌细胞生长的抑制作用。方法:用交 联固化的方法制备As2O3 HAS NS,用原子吸光光度法测量微球中的砷浓度,采用显微镜观察和MTT法研究 As2O3 HAS NS对细胞生长的抑制作用,用3氢 胸腺嘧啶核苷(3H TDR)掺入法测定其体外杀伤活性,用流式细 胞术(FCM)检测细胞凋亡。结果:显微镜观察及MTT法显示As2O3 HAS NS对人膀胱癌EJ细胞体外生长有 明显抑制作用,呈现出时间及剂量依赖性。3H TDR掺入法测得As2O3 HAS NS作用的EJ细胞存活率开始较 高,但随着时间的延长,较As2O3降低快。流式细胞分析显示As2O3 HAS NS有明显地促进EJ细胞凋亡的作 用,G0/G1期百分比明显减少,而G2/M期百分比明显增多,至24h达57.1%。24hSub G1期细胞占9.4%。结 论:As2O3 HAS NS对EJ细胞的作用优于单纯As2O3,可能成为实体肿瘤治疗的更优剂型。
周洁曾甫清童强松高翔谢蜀生魏树礼
关键词:膀胱肿瘤三氧化二砷白蛋白微球细胞凋亡
磁性微球血管栓塞的实验研究被引量:10
1995年
本文以磁性微球(MG-ms)为栓塞剂进行了实验研究。通过加磁场与不加磁场情况下行兔耳静脉注入 ̄(99)TC标记的MG-ms试验、经导管犬肾动脉注入磁微粒(粒径<1μm)和犬肝动脉注入10~30μmMG-ms的对比研究,显示磁微粒及磁微球有良好的体内磁应性。对12只犬在加磁场与不加磁场下行肾动脉栓塞,结果有明显差异。对4只犬在加磁场的情况行10~30μmMG-ms肝动脉栓塞,效果满意。
蒋学祥赵延乐吕永兴邹英华彭勃张德苓魏树礼
关键词:血管栓塞术栓塞剂
荧光分光光度法测定明胶磁性微球中阿霉素的含量被引量:3
1993年
阿霉素(ADM)制成明胶磁性微球后,在适当的外磁场下,将微球经动脉导管注入肝肾肿瘤部位进行磁性动脉栓塞,可提高抗癌药物疗效。文献报道的阿霉素含量测定方法有荧光分光光度法、薄层—荧光光谱法、高压渡相色谱法等。但明胶磁性微球中ADM的分析方法未见报道。由于ADM具有多环共扼结构,本文对其进行荧光定量分析,旨在建立准确、灵敏、专一的分析方法,以满足制剂质量控制的需要。
吴传斌何素梅魏树礼高文伟
关键词:分光光度法明胶阿霉素
明胶微球的研究被引量:7
1993年
报道了明胶微球的制备与性质,光学显微镜及电镜检查表明明胶微球是均匀的球形,并在消化实验中显示比明胶海绵有较长的降解时间。同时研究了明胶微球在狗体内的栓塞效果,结果满意。对不适于手术的3例肝癌与4例肾癌患者,用明胶微球经导管动脉栓塞后,其中5例成功地进行了手术治疗。
褚书铃魏树礼陈连珊侯明霞宋蕾李松年彭勃蒋学祥
关键词:明胶微球动脉栓塞肝肿瘤肾肿瘤
脉冲式破伤风类毒素聚乳酸微球动物免疫效果研究被引量:13
2001年
目的 研究破伤风类毒素聚乳酸微球在动物体内的免疫效果及影响因素。方法 观察破伤风类毒素聚乳酸微球免疫动物后 1年中 ,动物血清抗体反应及免疫记忆反应的规律。结果 微球中抗原释放为脉冲式 ,释放时间与聚乳酸分子量、微球载药量及粒径有关 ,微球引起的抗体反应显著高于破伤风类毒素溶液一次免疫 ,与溶液 3次免疫效果相似。结论 创制了一种新型脉冲式释药系统 ,一次注射完成全程免疫 。
何应陈志华魏树礼
关键词:聚乳酸微球动物免疫效果
多剂量萘普生缓释片及普通片的人体药代动力学和生物利用度研究
1999年
8名健康男性受试者连续6d多剂量交叉口服萘普生缓释片和普通片的药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明:萘普生缓释片和普通片的Tmax分别为3.5h和1.3h,表明缓释效果明显;经统计分析,萘普生缓释片(500mg,qd)与萘普生普通片(250mg,bid)生物等效;萘普生缓释片的相对生物利用度为97.0%;2种制剂的其他药代动力学参数如Cmax、Cmin、AUC240、AUC∞0、t1/2以及波动系数(FI)等均无显著性差异。
周殿松张强卢炜夏青魏树礼
关键词:萘普生缓释片药代动力学生物利用度
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