公共文化服务平台

鲁新环: 作品数：66 被引量：42H指数：3; 供职机构：湖北大学化学化工学院有机功能分子合成与应用教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金武汉市青年科技晨光计划更多>>; 相关领域：理学化学工程一般工业技术机械工程更多>>

合作作者

过渡金属离子交换分子筛催化空气氧化环己醇制备环己酮被引量：2: 2012年; 以空气为氧化剂,过渡金属离子交换的分子筛为催化剂,催化氧化环己醇制备环己酮.结果表明,Cr-ZSM-5在催化空气氧化环己醇制备环己酮的反应中展现出较好的催化活性.通过考察反应时间、反应温度、空气流速及催化剂用量等,探讨催化氧化环己醇制备环己酮的最佳反应条件.; 牛宗辉周丹范(青鸟)唐波鲁新环夏清华; 关键词：环己醇分子筛催化氧化环己酮

超声辅助纳米Co3O4催化双分子烯烃与空气的环氧化研究: 环氧化合物由于它的特殊性质和广泛用途在有机合成上具有非常重要的意义[1].超声波反应器中能够产生具有极大能量的小泡称为“声化泡”来激发或促进许多许多化学反应[2].本文进行了超声辅助条件下纳米Co3O4 催化双分子烯烃与...; 雷静鲁新环危先龙张金龙邓洁洁夏清华; 关键词：超声辅助环氧化

乙烯基功能化微孔SAPO-11分子筛的合成与结构表征: 2012年; 以乙烯基三乙氧基硅烷为唯一硅源,探讨各种反应条件对合成乙烯基功能化SAPO-11分子筛的影响.初始反应物摩尔比为Al2O3∶P2O5∶WD-20∶DPA∶H2O∶C2H5OH=1.0∶1.0∶0.75∶2.0∶3 0∶30,在弱酸性环境的水/醇水解体系下,200℃晶化72h后可成功地合成出乙烯基功能化SAPO-11分子筛.产物经XRD、TEM、FT-IR、TGA、XRF等表征分析,乙烯基基团已被成功引入到无机SAPO-11的骨架中.; 余安安周丹庞涛鲁新环夏清华; 关键词：SAPO-11分子筛乙烯基三乙氧基硅烷

动态晶化法合成Co-ZIFs材料及其在催化硝基苯选择性加氢反应中的研究: ＜正＞本文通过一步溶剂热结晶合成制备Co-MOF（ZIF-9）,在N2气氛下热解即可得到Co@CN材料。与迄今为止报道的其他非贵金属负载型催化剂相比,这些Co@CN材料即使在温和的反应条件（70°C,2.0 MPa）下也...; 岳凡凡鲁新环王晨龙潘海军夏勇德夏清华; 关键词：苯乙烯微波辅助环氧化; 文献传递

席夫碱金属络合物与钴固体催化剂催化氧化环己烯性能研究: 环氧化合物是一类重要的有机合成中间体,广泛用于石油化工、精细化工和有机合成等领域。可用作稀释剂、UV-吸收剂、增香剂。也是有机合成、制药工业、香料工业的重要中间体,如环氧苯乙烷催化加氢制得的β-苯乙醇是玫瑰油、丁香油、橙...; 鲁新环李翔谢彪夏清华; 关键词：催化氧化反应环己烯; 文献传递

Co-ZSM-5(L)复合催化剂的制备及其催化空气环氧化烯烃的研究被引量：3: 2012年; 合成4-羟基苯甲醛苯甲酰腙(L1)和4-氯苯甲醛苯甲酰腙(L2)两种席夫碱配体,并通过离子交换和离子配位的方式成功制备了Co-ZSM-5(L)金属分子筛/配合物复合催化剂.采用XRD、IR和1 H NMR等手段对催化剂进行表征,表征结果表明交换到分子筛中的Co离子成功与酰腙配体配位,且分子筛的骨架没有发生变化.烯烃催化环氧化反应以空气为氧化剂,TBHP为引发剂,DMF为溶剂在常压下进行反应.结果表明,Co-ZSM-5(L)复合催化剂对苯乙烯,α-蒎烯和α-甲基苯乙烯均表现出非常优异的催化活性,烯烃的转化率均达到82%以上.; 唐波鲁新环张金龙陈雄牛宗辉范鶄夏清华; 关键词：席夫碱催化环氧化

Co配位含巯基杂化分子筛催化苯乙烯与空气的环氧化: 我们使用干胶粉末晶化法制备出含巯基的有机-无机杂化分子筛(HM-x,x 代表巯丙基三乙氧基硅烷占总硅量的摩尔百分比),通过简单离子交换与Co 配位制备多相催化剂,并用于苯乙烯的空气环氧化反应[1-2],得到了95.8％的...; 危先龙章天骏彭聪鲁新环周丹夏清华; 关键词：环氧化

阴离子树脂催化环己烯与H2O2的环氧化反应: 环氧化合物是含氧三元环的醚类化合物,可以看作环氧乙烷的衍生物.在烯烃的环氧化研究领域中,选择性催化环氧一直是引人注目的研究课题之一[1-4].我们以离子交换的方法制备一种磷钨酸多相催化剂(M-PW,M 代表不同类型的树脂...; 彭聪危长城何李秦天鲁新环夏清华; 关键词：H2O2 环氧化

含过渡金属分子筛催化环己醇与空气氧化制备环己酮: 2014年; 分别采用离子交换法、水热合成法和干胶转化晶化法,将非贵过渡金属引入到分子筛中合成出含过渡金属的分子筛催化剂,并将其应用于以空气为氧化剂、多相催化环己醇合成环己酮的反应中,探索高效、环保、廉价的绿色催化氧化反应体系.研究结果表明,采用水热合成法制备的含钴分子筛(CoAlPO-5)在催化空气氧化环己醇制备环己酮的反应中表现出优异的催化活性,通过考察反应温度、空气流速、反应时间、催化剂用量等探索了最佳催化反应条件是:反应温度为100℃、空气流速为40mL/min、反应时间为8h、催化剂用量为100mg时,环己醇转化率可达到38.2%,环己酮选择性达到95.8%.; 邓洁洁周丹李坤鲁新环危先龙夏清华; 关键词：分子筛催化氧化环己醇环己酮

SAPO-5分子筛的可控合成及晶化过程探索被引量：1: 2020年; 在非醋酸体系下分别通过动态和静态水热晶化方法合成了SAPO-5分子筛,并考察了转速、晶化时间及凝胶体系水硅比对SAPO-5分子筛晶相及形貌的影响,采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)技术研究了静态、动态水热条件下SAPO-5分子筛的晶化过程.结果表明,静态水热条件下晶化6 h得到的SAPO-5分子筛为球状、六边形柱状聚集晶体;而在20 r/min转速下晶化2和6 h得到的SAPO-5分子筛分别为分散的凹面柱状晶体(凹面直径约6~8μm)及均一分散的球状晶体(直径为16μm);在60 r/min转速下晶化3 h即可得到高度分散的六边形柱状晶体(六边形直径约5~8μm);提高转速至100和140 r/min时仅需晶化1 h即可得到六边形柱状晶体.通过考察体系水硅比(H2O/Si摩尔比)的影响,确定最佳的水硅比为70,此条件下所得晶相为纯相且分子筛的分散度最好.综上可知,相较于静态晶化,动态晶化不仅从形貌上改善了晶体的分散度,通过缩短晶化时间、降低晶化转速也提高了SAPO-5分子筛的晶化效率.本文采用较小的水硅比(H2O/Si摩尔比为70)、较低的模板剂用量在非醋酸体系下合成了SAPO-5分子筛,为SAPO-5分子筛的合成提供了一条更简单、经济的路线.; 何哲超夏坤王婧周丹鲁新环夏清华; 关键词：SAPO-5分子筛晶化过程