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黄晓燕

作品数:4 被引量:23H指数:3
供职机构:湖南省药品检验所更多>>
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇灯盏
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  • 1篇岩白菜素
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机构

  • 4篇湖南省药品检...
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  • 1篇中南大学
  • 1篇湖南省中医药...

作者

  • 4篇黄晓燕
  • 4篇龙海燕
  • 2篇李文莉
  • 1篇王黎明
  • 1篇梁建宁
  • 1篇刘雁鸣
  • 1篇夏新华
  • 1篇李慧

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中南药学

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC测定复方矮地茶片中岩白菜素的含量被引量:8
2010年
目的:建立复方矮地茶片中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Agient C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(20∶80);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长275 nm。结果:岩白菜素在0.050 72~0.760 8μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.6%(n=6),RSD 1.8%。结论:本文建立的含量测定方法简便、准确,重复性好,可有效控制复方矮地茶的质量。
龙海燕李慧黄晓燕李文莉
关键词:岩白菜素高效液相色谱法
高效液相色谱法测定灯盏细辛胶囊中焦袂康酸的含量被引量:1
2011年
目的建立高效液相色谱法测定灯盏细辛胶囊中焦袂康酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent C18(TC)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8 mL.min-1;检测波长:270 nm;柱温:35℃。结果焦袂康酸进样量在0.010 176~0.848μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 0,平均加样回收率为103.3%,RSD=0.34%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于灯盏细辛胶囊中焦袂康酸的含量测定。
龙海燕黄晓燕
关键词:高效液相色谱法
灯盏花素分散片及灯盏花素原料的HPLC指纹图谱研究被引量:8
2012年
目的:建立灯盏花素分散片及灯盏花素原料的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1 mol·L-1醋酸铵(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱,检测波长335 nm,流速0.8 mL·min-1,柱温35℃。结果:应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"对灯盏花素分散片及灯盏花素原料各批次进行了质量评价,相似度均≥0.99,方法精密度、稳定性和重复性良好。结论:所建立的液相色谱指纹图谱专属性和特征性强,可以有效地控制灯盏花素分散片及其原料的质量。
王黎明梁建宁黄晓燕龙海燕夏新华李文莉
关键词:指纹图谱高效液相色谱
紫外分光光度法测定灯盏细辛胶囊中总黄酮含量被引量:6
2011年
目的建立紫外分光光度法测定灯盏细辛胶囊中总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法,以野黄芩苷为测定指标,与三氯化铝反应显色,在353nm波长测定。结果野黄芩苷线性范围:4.16~20.80μg.mL-1,r=0.999 8;平均加样回收率为101.7%,RSD=1.7%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于灯盏细辛胶囊中总黄酮的含量测定。
龙海燕刘雁鸣黄晓燕陈得雨
关键词:野黄芩苷紫外分光光度法总黄酮
共1页<1>
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