黄燕燕
- 作品数:12 被引量:26H指数:3
- 供职机构:浙江省舟山医院更多>>
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- 肾康灵汤剂对IgA肾病患者外周血T淋巴细胞体外作用研究
- 2011年
- IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一类机体产生抗微生物抗原IgA抗体,继而大量IgA抗原和抗体形成免疫复合物在系膜区沉积,激活补体旁路途径,引起肾脏损伤的疾病[1]。有报道显示,IgAN患者通常存在T细胞亚群的明显失衡[2],进而造成免疫应答紊乱。肾康灵汤剂主要由黄芪、生地黄、太子参、丹参等成分组成,在临床应用中,
- 王晔恺周吉航曾芳周世权黄燕燕刘晓光
- 关键词:IGA肾病患者外周血T淋巴细胞肾康灵体外作用汤剂IGA抗体
- 新型布尼亚病毒感染患者血小板膜糖蛋白表达的意义及临床价值
- 杨海波李世波庄晓玲黄燕燕邓杰
- 新型布尼亚病毒感染患者血小板膜糖蛋白表达的意义及临床价值
- 目的探讨新型布尼亚病毒感染患者血小板膜糖蛋白表达的意义及临床价值。方法检测新型布尼亚病毒感染轻、重患者血小板膜糖蛋白(CD41a、CD42a、CD61、CD62p)的阳性表达率及平均荧光强度((mean fluoresc...
- 杨海波李世波庄晓玲黄燕燕邓杰
- 关键词:新型布尼亚病毒糖蛋白
- 文献传递
- 甲型流感患者外周血白细胞介素10、干扰素-γ及免疫调节分子T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域蛋白3分子表达检测被引量:5
- 2022年
- 目的探讨细胞因子白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)、干扰素-γ(interferon-gamma,IFN-γ)及免疫调节分子T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域蛋白3(T cell immunoglobulin-and mucin-domain-containing molecule-3,Tim-3)在甲型流感患者外周血中的表达情况。方法收集49例甲型流感病毒阳性患者、30例健康体检者血浆及血清,Luminex多因子液相分析技术(Luminex xMAP)检测其血浆IL-10、IFN-γ表达水平;ELISA方法检测其血清可溶性Tim-3表达水平;流式细胞术检测其各免疫细胞亚群中Tim-3表达水平。结果甲型流感患者血浆IL-10、IFN-γ及血清可溶性Tim-3表达水平均显著高于对照组(P<0.05),NK细胞Tim-3表达水平显著高于对照组(P<0.01),而CD8^(+)T细胞Tim-3表达水平与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论细胞因子IL-10、IFN-γ及免疫调节分子Tim-3可作为甲型流感患者病程监测的潜在指标。
- 张朝峰鲍舟君周吉航黄燕燕续力云
- 关键词:白细胞介素10干扰素-Γ液相蛋白芯片
- 非小细胞肺癌组织中ZO-1的表达及其临床意义被引量:5
- 2011年
- 背景与目的已有的研究表明紧密连接蛋白-1(zonula occluden-1,ZO-1)表达和肿瘤细胞的生长和转移存在密切联系。本研究旨在探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中ZO-1表达的临床意义。方法应用实时荧光定量PCR、Western blot和免疫组化检测101例NSCLC癌组织及癌旁组织中ZO-1mRNA和蛋白表达,以61例肺部良性病变患者作为对照。结果 ZO-1mRNA在癌组织和肺良性病变组织间差异具有统计学意义(P<0.01)。Western blot显示:ZO-1蛋白在癌组织、癌旁组织、肺良性病变组织的相对表达量之间均存在明显差异(P<0.01或P<0.05)。免疫组化显示:ZO-1平均光密度在癌组织、癌旁组织和肺良性病变组织中分别为69.55±17.13、246.39±83.15、330.93±72.44,组间差异均具有统计学意义(P<0.01)。伴有淋巴结转移与不伴淋巴结转移肺癌组织ZO-1mRNA表达水平比较有显著性差异(t=-5.07,P<0.01),肺癌患者术后2年内生存组和2年内死亡组间ZO-1mRNA表达水平比较差异具有统计学意义(t=5.61,P<0.01)。结论 ZO-1mRNA和蛋白在NSCLC癌组织中表达降低,并与淋巴结转移的术后生存有密切关系。
- 王晔恺周吉航曾芳黄燕燕周世权刘晓光
- 关键词:ZO-1蛋白肺肿瘤免疫组织化学
- 新型布尼亚病毒感染患者血小板膜糖蛋白表达的意义及预后判断价值的探讨
- 目的探讨新型布尼亚病毒感染患者血小板膜糖蛋白表达的意义及预后。方法检测新型布尼亚病毒感染患者血小板膜糖蛋白(CD41a、CD42a、CD61、CD62p)的阳性表达率及平均荧光强度((mean fluorescence ...
- 杨海波李世波庄晓玲黄燕燕邓杰
- 关键词:新型布尼亚病毒血小板
- 文献传递
- 微小RNA-96靶向叉头框转录因子O1促进肺癌细胞增殖和迁移
- 目的 :探讨微小RNA(miRNA,mi R)-96通过靶向叉头框转录因子O1(FOXO1)促进肺癌细胞增殖和迁移的作用。方法 :应用茎环反转录荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测miR-96在肺癌细胞系中的表...
- 何剑营黄燕燕陈志军方可欣竺王玉
- 人源化乙肝表面抗体重链克隆、表达及免疫学特性初步鉴定
- 2012年
- 目的建立一种利用单细胞分选技术克隆人源化乙肝表面抗体重链的方法。方法从乙肝疫苗接种志愿者外周血中分选得到单个抗体分泌细胞,单细胞RT-PCR筛选20个单菌落,挑选其中有IgG保守区域的克隆全长,并将IgG(H)基因全长克隆到pEGFP-N1载体,转染COS-7细胞,取上清液进行Western blotting验证,并采用Batty饱和法测定亲和力常数。结果筛选得到IgG(H)能与HBsAg结合,且Ka值达到2.39×109L/mol。结论利用单细胞分选克隆技术获得的抗体重链亲和力较高。
- 王晔恺周吉航周世权曾芳黄燕燕刘晓光
- 关键词:乙肝表面抗体
- 新型布尼亚病毒感染患者血小板膜糖蛋白的表达及临床意义被引量:2
- 2013年
- 目的 探讨新型布尼亚病毒感染患者血小板膜糖蛋白表达的意义。方法 收集2011年5月至2013年5月浙江省舟山医院收治的并发多器官功能障碍综合征(MODS)(8例)和未并发MODS(20例)新型布尼亚病毒感染患者。对两组患者血小板进行常规检测并比较,检测两组患者二磷酸腺苷(ADP)诱导前后的血小板膜糖蛋白(CD41a、CD42a、CD61、CD62p)的阳性表达率和平均荧光强度(MFI),采用独立样本t检验比较两组间的差异。结果 MODS组与非MODS组ADP诱导前比较,血小板的计数差异无统计学意义(t=0.139,P>0.05),但平均体积偏大(t=6.417,P<0.01),血小板分布宽度大(t =9.664,P<0.01);MODS组患者血小板膜糖蛋白阳性表达率和MFI较非MODS组患者显著增高(CD41a:t=14.486和49.419,P<0.01;CD42a:t =41.693和58。160,P<0.01;CD61:t=15.452和19.251,P<0.01;CD62p:t 18.230和24.258,P<0.05);经ADP诱导活化处理后MODS组患者血小板膜糖蛋白阳性表达率和MFI未出现明显变化(CD41a:t=1.364和1.237,P>0.05;CD42a:t=1.247和1.448,P>0.05; CD61:t=1.258和1.354,P> 0.05;CD62p:t=1.213和1.147,P>0.05),而非MODS组患者经ADP诱导活化处理后血小板膜糖蛋白阳性表达率和MFI均明显升高(CD41a:t=15.891和18.417,P<0.01;CD42a:t=54.367和14.217,P<0.01;CD61:t=16.257和21.348,P<0.01;CD62p:t =58.268和18.145,P<0.01)。结论 新型布尼亚病毒感染并发MODS患者血小板膜糖蛋白阳性表达率和MFI较轻症患者高,而且持续活化表达能力极低,血小板膜糖蛋白的检测可以作为判断新布尼亚病毒感染患者疾病严重程度的重要指标之一。
- 杨海波李世波杨序春庄晓玲黄燕燕周吉航杨志强周世权邓杰
- 关键词:布尼亚病毒科感染多器官功能衰竭血小板血小板膜糖蛋白类
- 海岛地区NA治疗无良好应答CHB患者HBV P区耐药突变分析
- 2015年
- 目的分析舟山地区经核苷类似物(NA)治疗无良好应答的慢性乙型肝炎(CHB)患者乙型肝炎病毒(HBV)P区耐药突变模式。方法收集2011年10月至2013年11月188例于浙江省舟山医院接受NA治疗无良好应答的CHB患者血清,采用直接测序法检测患者HBV P区基因突变状态。结果 188例经NA治疗无良好应答的CHB患者HBV P区基因突变率为71.28%(134/188),主要模式:rt L180M+rt M204V/I/S突变率为26.12%(35/134),rt M204V/I/S突变率为25.37%(34/134),rt M181T/V/S突变率为16.42%(22/134);其中113例服用单种NA无良好应答患者有73例发生耐药变异(73/113,64.60%),多位点(3个及以上耐药位点)突变率为12.33%(9/73);75例服用多种NAs无良好应答患者有61例发生变异(61/75,81.33%),多位点突变率为16.39%(10/61),多药使用者发生耐药突变率明显高于单药使用者,差异有统计学意义(χ2=6.631,P<0.05)。结论在NA治疗无良好应答CHB患者中耐药变异发生率高,且长期服用多种NAs易发生多点突变;监测HBV P区耐药突变可为NA耐药CHB患者用药提供依据。
- 何剑营周吉航竺王玉陈冬冬黄燕燕李世波
- 关键词:核苷类DNA突变分析药物耐受性