龙晶
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国科学院昆明动物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目云南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 八棱丝瓜蛋白1具有体外抗HIV-1活性(论文摘要)
- 目的:研究八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-1活性。方法:通过HIV-1
- 龙晶侯晓敏张高红陈明晃郑永唐
- 关键词：天然化合物核糖体失活蛋白抗HIV药物HIV-1
- 两种AZT-氟喹诺酮偶联物体外抗HIV-1及抗菌活性的研究被引量：2
- 2009年
- 目的体外测定两种AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ的抗HIV-1活性及抗菌活性。方法通过合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护、HIV-1 p24抗原测定等方法检测急性感染中化合物对HIV-1实验株、临床分离株的抑制作用和对慢性感染细胞中的病毒复制影响;通过体外金黄色葡萄球菌的抑制实验检测化合物的抗菌活性。结果AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ能抑制HIV-1实验株诱导的合胞体形成,减少病毒感染细胞的死亡和抑制病毒在细胞内的复制;SRLZ和SROZ对HIV-1临床分离株也有较好的抑制作用;SRLZ和SROZ对HIV-1的抑制活性与AZT相近;AZT-氟喹诺酮偶联物也能抑制金黄色葡萄球菌,其MIC值与其相应的阳性药物相近。结论SRLZ和SROZ有很好的抗HIV-1活性和抗菌活性。
- 龙晶Dharmarajan Sriram张高红郑永唐
- 关键词：HIV-1抗HIV-1
- S-DABO类衍生物及AZT-氟喹喏酮类偶联物体外抗HIV活性及机制研究
- 本论文由2个相对独立的部分组成：S-DABO类衍生物体外抗HIV活性及其机制研究和AZT-氟喹喏酮类偶联物体外抗HIV-1活性及其机制研究。
HIV逆转录酶抑制剂一直是抗HIV药物研发的热点。该类抑制剂靶定在病毒复...
- 龙晶
- 关键词：氟喹诺酮逆转录酶抑制剂人类免疫缺陷病毒
- 三个非核苷类逆转录酶抑制剂S-DABO类衍生物的体外抗HIV作用(英文)
- 2010年
- 本文对3个新S-DABO类衍合物(RZK-4、RZK-5、RZK-6)的体外抗HIV活性进行了研究。化合物RZK-4、RZK-5和RZK-6在200μg·mL-1的浓度下均能完全抑制HIV-1逆转录酶的活性。3个化合物对多种细胞均呈现出低毒性,且均在较低浓度下具有抑制HIV-1病毒实验株、临床株和耐药株的作用,治疗指数为3704～38462。其中,化合物RZK-6对HIV-1耐药株HIV-1IIIBA17具有非常显著的抑制作用。结果表明,这3种S-DABO类衍生物有良好的体外抗HIV-1作用,具有开发成为抗HIV-1药物的前景。
- 龙晶张德华张高红饶之坤王云华谭兆祥何严萍郑永唐
- 关键词：HIV-1逆转录酶NNRTIS抗HIV活性
- 6-(1H-吲哚-3-甲基)-5-乙基-3H-嘧啶-4-酮类化合物的合成及抗HIV活性研究被引量：1
- 2010年
- 基于二氢烷氧苄基嘧啶酮(DABO)类非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的构效关系研究,设计合成了2个新的6-(1H-吲哚-3-甲基)-5-乙基-3H-嘧啶-4-酮类化合物,并采用C8166细胞进行了体外抗HIV活性测试,为新型S-DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂结构修饰提出了新的设想.
- 李大雄龙晶林海娇李聪郑永唐何严萍
- 关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂抗HIV活性
- 八棱丝瓜蛋白1的体外抗HIV-1活性被引量：5
- 2008年
- 目的:研究八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-1活性。方法:通过实验株HIV-1IIIB诱导合胞体形成抑制实验、HIV-1IIIB和临床分离株HIV-1KM018急性感染细胞以及HIV-1IIIB慢性感染细胞的p24抗原表达抑制实验检测八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-l活性。结果:八棱丝瓜蛋白1抑制HIV-1IIIB诱导C8166细胞形成合胞体的EC50为0.025μmol·L1,治疗指数为76。八棱丝瓜蛋白1抑制HIV-1IIIB感染C8166和HIV-1KM018感染PBMC的p24抗原表达的EC50分别为0.033和0.207μmol·L1。八棱丝瓜蛋白1不抑制HIV-1IIIB在慢性感染H9细胞中的复制。结论:首次发现八棱丝瓜蛋白1是一种具有抗HIV-1活性的核糖体失活蛋白。
- 龙晶侯晓敏张高红陈明晃郑永唐
- 关键词：核糖体失活蛋白抗HIV药物HIV-1
