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龚跃法

作品数:75 被引量:112H指数:5
供职机构:华中科技大学化学与化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
相关领域:理学文化科学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 25篇专利
  • 13篇会议论文

领域

  • 43篇理学
  • 8篇文化科学
  • 7篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇化合物
  • 8篇甲氧基
  • 8篇苯基
  • 8篇催化
  • 7篇甲氧基苯
  • 6篇中间体
  • 6篇手性
  • 6篇甲酸
  • 6篇间体
  • 6篇分子
  • 5篇衍生物
  • 5篇酰基
  • 5篇甲氧基苯基
  • 5篇过氧
  • 5篇过氧化物
  • 5篇芳基
  • 5篇氨基
  • 4篇电子转移
  • 4篇酸酯
  • 4篇偶氮

机构

  • 55篇华中科技大学
  • 20篇华中理工大学
  • 1篇武汉烟草(集...

作者

  • 75篇龚跃法
  • 12篇赵成学
  • 10篇彭红
  • 7篇熊辉
  • 6篇鲁登福
  • 4篇张方林
  • 3篇罗钒
  • 3篇蒋锡夔
  • 2篇罗开昆
  • 2篇陆晓华
  • 2篇李秋莲
  • 2篇汪鹏
  • 2篇王琳玲
  • 2篇陈静
  • 2篇杨祥良
  • 2篇钟为慧
  • 2篇夏鹏
  • 2篇邓彩
  • 2篇王勤
  • 2篇李鸿博

传媒

  • 9篇高等学校化学...
  • 5篇化学试剂
  • 3篇有机化学
  • 3篇大学化学
  • 3篇化学教育(中...
  • 2篇合成化学
  • 2篇华中理工大学...
  • 1篇药学进展
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇工业水处理
  • 1篇应用化学
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇齐鲁药事
  • 1篇实验科学与技...
  • 1篇2003年全...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第七届全国波...

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2023
  • 7篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇1999
  • 1篇1998
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
α,α,α-三氟苯乙酮的一步合成被引量:3
1995年
α,α,α-三氟苯乙酮的一步合成龚跃法(华中理工大学化学系,武汉430074)α,α,α-三氟苯乙酮是一种有机合成的重要原料和中间体,在药物合成及非线性光学材料研制方面已经得到应用。同时也是一种很好的单电子转移反应的电子受体[1]。一般通过下列途径合...
龚跃法
非肽类AT_1/AT_2受体平衡拮抗剂被引量:4
1998年
简述了针对肾素-血管紧张素系统(RAS)的三类降压药及其优缺点。重点评述了非肽类AT1/AT2受体平衡拮抗剂(BalancedAT1/AT2ReceptorAntagonist)的特点及研制途径,它不仅具有和依那普利(Enalapril)相当的降压效果,而且与专一拮抗剂(SelectiveAntagonist)相比,其口服吸收性更好,副作用更小。
钟为慧龚跃法李东霖
关键词:受体降压药
3-溴丙酸的简便合成被引量:2
2002年
张正波龚跃法
关键词:氢溴酸丙烯酸
一种二氢喹唑啉酮衍生物的制备方法
本发明公开了一种二氢喹唑啉酮衍生物的制备方法,所述二氢喹唑啉酮衍生物具有如式Ⅳ所示的化学结构式<Image file="DDA0001411453450000011.GIF" he="399" imgContent="d...
龚跃法霍恒瑞彭红
文献传递
3-羟基4,4-二甲基-1-苯基-2-吡咯烷酮的不对称合成
2008年
乙醛酸苄酯与异丁醛间在L-脯氨酰胺催化下发生不对称交叉羟醛缩合反应,以93%的产率得到e.e.值为52%的3-甲酰基-2-羟基-3-甲基丁酸苄酯(1)。经过一步还原氨解关环,1很容易转化成3-羟基-4,4-二甲基-1-苯基-2-吡咯烷酮。
张方林熊国玺龚跃法
2,5-二叔丁基对二甲氧基苯的去叔丁基反应的研究被引量:2
1994年
2,5-二叔丁基对二甲氧基苯(1)在CF_3CO_2H,n-C_3F_7CO_2H或AlCl_3-CH_2Cl_2体系中易发生去叔丁基化反应,而在强质子酸HI(aq).HBF_4或CCl_3CO_2H中不发生此反应。在前一类体系中,都可在反应过程中观察到较强的阳离子基1 ̄+的EPR信号,而在后一类体系中则无此信号。动力学测定表明,受物1与三氟乙酸的反应表现为三级动力学,其中1为二级,CF_3CO_2H为一级。这些结果揭示了去叔丁基化反应与离子自由基的形成有着内在的联系。
龚跃法赵成学蒋锡夔
关键词:二叔丁基
生物催化在手性药物合成中的应用
鉴于生物合成比化学合成常具有更高的化学、区域及立体选择性,生物催化反应已被广泛地用于合成手性药物中间体.综述了利用微生物或酶催化在合成抗高血压、抗胆固醇等手性药物中间体中的应用.
邓彩龚跃法
关键词:生物催化手性药物微生物生物合成中间体
文献传递
一种富电子稠环芳基硝酮类荧光探针及其制备与应用
本发明属于有机合成方法学技术领域,公开了一种富电子稠环芳基硝酮类荧光探针及其制备与应用,其中富电子稠环芳基硝酮类自由基荧光探针,结构通式如式I所示;式I中,Ar为具有荧光性质的助色团取代的咔唑、萘、芘、喹啉、或苯并吡喃类...
龚跃法何男男
文献传递
产漆酶真菌的筛选、培养及对苯酚的降解被引量:12
2005年
提出了一种新的从土壤中筛选产漆酶真菌的方法.将51个土壤样品分别分散于无菌水中,接种至含有底物A的固体培养基上,培养3d后,当菌落周围的培养基变成褐色时表明该菌株可能产生漆酶.将筛选出的若干菌株与市购的几种真菌分别接种于LB液体培养基中培养7d后,测定培养液中漆酶的活性,表明从土壤样品中筛选得到的真菌L1产酶活性最高.研究了各种培养条件对真菌L1产漆酶能力的影响,并且对该漆酶的性质及其对苯酚的降解进行了研究.结果表明,从产漆酶真菌中筛选出的自选菌(L1),在苯酚作为诱导剂、30℃下PYGM培养基中培养7d,产酶活性最高.该漆酶的最适pH为8.0,最适温度为33℃,Cl-对其活性抑制较大.该漆酶对浓度为(50~250mg/L)的苯酚有较好的催化降解效果,在24h内最大降解率可达60%以上.
彭红罗开昆高中洪龚跃法
关键词:漆酶真菌筛选生物降解苯酚
漆酶的固定化及其在废水处理中的应用被引量:21
2005年
漆酶是一类多酚氧化酶,它能够催化空气中的氧气直接氧化各种酚类、芳胺等芳香类化合物。固定化漆酶能够延长漆酶的使用寿命、提高漆酶的稳定性及其对环境的耐受性,因此它具有比游离漆酶更好的使用性质,从而在制备生物传感器、治理工业废水等方面有着较广泛的应用。综述了近几年来固定漆酶的主要方法及其在废水处理中的应用,并对固定化漆酶的工业应用前景进行了展望。
罗开昆彭红龚跃法
关键词:固定化漆酶废水处理生物传感器生物催化
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