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胶体金标记单克隆抗体测定单增李斯特菌试剂盒制备被引量：3: 2009年; 目的制备单增李斯特菌540015、4002型的单克隆抗体(McAb),制备胶体金标记单增李斯特菌抗体免疫层析检测试剂板。方法以纯化单增李斯特菌为抗原,免疫Balb/c小鼠,制备单克隆抗体,鉴定其特性,建立并验证胶体金标记单增李斯特菌抗体免疫层析试剂板的检测方法。结果筛选出2株单抗杂交瘤细胞株F5、F9,免疫球蛋白亚类均为IgM。通过选用柠檬酸钠法制备胶体金,测定其最适结合蛋白浓度为28 g/ml,制备胶体金标记单增李斯特菌抗体免疫层析检测板。结论为产单核李斯特菌提供了一个方便、快捷、切实有效的检测技术。; 罗雁非贾芙蓉丁旭方玲郑岚何成彦; 关键词：单增李斯特菌胶体金免疫层析

脐带间充质干细胞的培养及生物学特性被引量：1: 2012年; 间充质干细胞（MSCs）是中胚层发育的早期细胞,为多能干细胞的一种。它最早发现于骨髓中,具有向三种胚层细胞分化的多向分化潜能[1]。近年来,随着细胞生物技术的发展,干细胞移植已经在临床开始应用,间充质干细胞成为人们研究的热点。本实验从脐带分离培养出MSC,并对其形态、免疫表型等基本特性进行研究,为干细胞来源和临床应用奠定基础。; 贾芙蓉何欣丁旭王辉张明明杨旭红; 关键词：脐带间充质干细胞生物学特性多向分化潜能多能干细胞干细胞移植干细胞来源

蔬菜中肠出血性大肠埃希氏菌的PCR检测方法: 本发明公开了一种蔬菜中肠出血性大肠埃希氏菌PCR检测方法，尤其涉及一种优化的微滴数字PCR检测反应体系。所述的微滴数字PCR检测方法包括以下步骤：a.制备样品和增菌培养；b.提取细菌模板DNA；c.以提取的DNA为模板，...; 罗雁非聂丹丹丁旭王准肖建光曲辉吴连鹏孙玉彭勃; 文献传递

长春地区出入境人员感染丙型肝炎病毒的基因分型研究被引量：1: 2018年; 目的研究长春地区出入境人员感染丙型肝炎病毒(HCV)的基因型分布。方法收集42例丙型肝炎阳性者的血清标本,采用基因测序法进行HCV基因型检测和分析。结果 42份HCV阳性血清基因分型分别为1b、1a、2a,其中基因1型21份(占50%),1b亚型13份(占30.95%),1a亚型8份,2a亚型9份。HCV基因型性别、年龄分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论长春地区出入境人员感染的HCV以1b型为主,2a型次之。; 丁旭马文晨王玮琳邹洪久赵大力杨迪孙丽华李义光刘阳; 关键词：丙型肝炎病毒基因分型基因测序

胶体金标记单核细胞增生李斯特菌单克隆抗体的制备: 2009年; 目的制备胶体金标记单核细胞增生李斯特菌的单克隆抗体(McAb),用于检测食品中的致病性单核细胞增生李斯特菌。方法以纯化的单核细胞增生李斯特菌(标准菌株号54001、54002)为抗原,免疫Balb/c小鼠,制备单克隆抗体,建立胶体金标记的单核细胞增生李斯特菌单克隆抗体的制备方法。结果筛选出2株单抗杂交瘤细胞株F5、F9,并获得免疫球蛋白,测定免疫球蛋白亚类为IgM。通过选用柠檬酸钠法制备胶体金标记单核细胞增生李斯特菌抗体,测定其最适蛋白结合浓度为12 g/ml。结论成功制备了胶体金标记的单核细胞增生李斯特菌的单克隆抗体,为建立食品中病原性单核细胞增生李斯特菌检测技术奠定基础。; 罗雁非贾芙蓉白翠华孔祥云姜永利丁旭何成彦; 关键词：单核细胞增生李斯特菌单克隆抗体胶体金

应用变性高效液相色谱法对蜱传立克次体的鉴定和分型: 2015年; 目的建立PCR-DHPLC检测法,对5种蜱传人类致病性立克次体进行准确、快速的分型检测。方法针对蜱传5种致病性立克次体的Osp A为靶基因进行PCR扩增,本研究所用目的片段为合成片段,连接于18-T载体,选用1对特异性通用引物扩增此片段。扩增产物长度分别为513 bp、533 bp、533 bp、533 bp、533 bp。应用42株菌株进行特异性实验,建立PCR-DHPLC反应体系,并将此方法应用到实际样本检测。结果应用PCR-DHPLC技术可很好的区分5种致病菌,在核酸水平上达0.01 pg/μl。实际样本的峰型与标准峰型有较好对应性。结论 PCR-DHPLC法在实际样本检测中具有灵敏性和特异性。; 刘阳郑旭洪晓坤王玮琳丁旭孙舒孙晶莹路英丽; 关键词：黑龙江立克次体变性高效液相色谱

一种基于DHPLC技术检测莱姆病的方法: 本发明公开了一种基于DHPLC技术检测莱姆病的方法，它包括：提取样品的总DNA，利用引物进行PCR扩增，非变性条件下的DHPLC检测分析。本发明还提供了阿氏疏螺旋体、伯氏疏螺旋体标准图谱、伽氏疏螺旋体、伯氏疏螺旋体菌属3...; 刘阳乔平王玮琳丁旭路英丽赵梁宋战昀孟日增; 文献传递

IPaH-1基因在志贺氏菌表达的检测及PCR条件的优化被引量：2: 2012年; 目的检测IPaH1基因在志贺氏菌特异性表达水平并对PCR条件进行优化。方法应用设计的针对IPaH1基因的特异性引物,通过PCR法检测IPaH1基因在鲍氏志贺氏菌、野生志贺氏菌、大肠埃希氏菌、出血性大肠埃希氏菌(O157:H7)、肠炎沙门氏菌、阪崎肠杆菌、普通变形杆菌、蜡样芽孢杆菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、单增生李斯特菌、副溶血性弧菌、产气荚膜梭菌的表达水平,并对PCR反应中退火温度、最佳引物浓度等进行优化。结果①在志贺氏菌检测到IPaH1基因特异性表达,而大肠埃希氏菌、出血性大肠埃希氏菌(O157:H7)、肠炎沙门氏菌、阪崎肠杆菌、普通变形杆菌、蜡样芽孢杆菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、单增生李斯特菌、副溶血性弧菌、产气荚膜梭菌未见表达;②PCR法扩增志贺氏菌IPaH1基因时,第一对引物IPaH1-1的最适退火温度为55.0℃-59.0℃,第二对引物IPaH1-2为51.0℃-55.0℃;两对引物理想终浓度均为0.1μM。结论 IPaH1基因特异表达于志贺氏菌;应用设计的引物通过PCR法扩增志贺氏菌IPaH1基因的最适退火温度分别为55.0℃-59.0℃、51.0℃-55.0℃,最适引物终浓度均为0.1μM。; 罗雁非丁旭文雪张晓静李洪军何成彦赵丽纯; 关键词：志贺氏菌毒力基因 PCR

2009-2015年长春口岸出入境人员丙肝监测结果分析被引量：4: 2017年; 据世界卫生组织统计,全球丙型肝炎病毒（HCV）的感染率约为3%,估计约1.8亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流行,可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC）。; 丁旭杨迪赵大力马文晨宋屿竹孙丽华李义光石杨; 关键词：丙型肝炎炎症坏死丙肝病毒丙肝感染

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丁旭