万仁玲
- 作品数：54 被引量：210H指数：9
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 气相色谱法测定苦参苍术口服液中三氯甲烷残留量被引量：1
- 2014年
- 建立了苦参苍术口服液中三氯甲烷残留量的气相色谱检测方法，采用DB—FFAP毛细管柱，柱温为程序升温，氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为250℃，进样口温度为220oC，载气为氮气。试验结果三氯甲烷在6．0464～120．928μg／mL浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．99995），加样回收实验平均回收率为98．01％（RSD=1．6％）。本方法简便、快速、准确、重现性好，可作为苦参苍术口服液中三氯甲烷残留量的检测方法。
- 范强刘自扬万仁玲段文龙
- 关键词：气相色谱法三氯甲烷
- 薄层色谱法分离鉴别复方季铵盐戊二醛溶液中的季铵盐被引量：2
- 2012年
- 建立了复方季铵盐戊二醛溶液中季铵盐分离鉴别方法,即以[氯仿-水(20∶1.5)的下层溶液]-甲醇(10∶3)为展开剂、浓氨试液为预平衡剂,采用硅胶G薄层板进行分离鉴别,实现了三类季铵盐良好的分离鉴别,并且较好的避免了制剂中其他辅料的干扰。该方法操作简便、成本低廉、分离效果良好,适用于该类复方消毒剂的质量控制。
- 于晓辉郝利华柳焜耀王雷万仁玲
- 关键词：季铵盐薄层色谱
- 伊维菌素和吡喹酮复方注射液在绵羊体内的药代动力学被引量：4
- 2011年
- 本文对自制伊维菌素(IVM)和吡喹酮(PZQ)复方制剂在绵羊体内的药代动力学进行了研究,试验将18只绵羊随机分为3组,A组肌肉注射自制复方制剂;B组皮下注射市售单方IVM注射液;C组口服市售单方PZQ片剂,其中伊维菌素的给药剂量均为0.2 mg/kg体重,A组PZQ的剂量为30 mg/kg体重,C组PZQ剂量为100 mg/kg体重。试验结果显示,肌肉注射自制复方制剂中IVM的各项药代动力学参数与单方对照药物相比均无显著差异;尽管复方制剂PZQ的剂量约为单方对照品的1/3,但两者的AUC值相似,复方制剂中PZQ的达峰时间比单方对照品快约6倍,T1/2beta长约3倍,维持有效血药浓度时间长达24 h,结果说明,自制复方制剂中IVM的生物利用度与单方对照药物相似,吡喹酮的生物利用度与单方对照药物相比有显著提高,且具有起效快、疗效长的特点。
- 陈琳琳肖希龙郭召绪王钢赵婷婷聂严万仁玲汤树生
- 关键词：绵羊药代动力学伊维菌素吡喹酮
- HPLC-PDA方法检测柴辛注射液中非法添加的克林霉素被引量：1
- 2018年
- 建立柴辛注射液中非法添加克林霉素的HPLC-PDA检查方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为磷酸二氢钾溶液（6.8 mg/mL,用25%氢氧化钾调节pH值为7.5）与乙腈的梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,采集波长范围为210～400 nm,分辨率为1.2 nm,记录210 nm波长处的色谱图。结果显示,在该色谱条件下,柴辛注射液制剂空白及溶剂空白对克林霉素的测定无干扰,峰纯度检查及光谱相似度检查均符合要求;克林霉素检出限为2 g/L,平均添加回收率为99.1%。该方法准确性高、操作简单,可用于柴辛注射液中非法添加克林霉素的检测。
- 韩宁宁于晓辉范强董玲玲杨秀玉万仁玲赵晖
- 关键词：克林霉素非法添加
- 肺靶向恩诺沙星微球的安全性研究被引量：1
- 2010年
- 为了研究肺靶向恩诺沙星的安全性,试验采用小白鼠、豚鼠和家兔分别进行了急性毒性、全身主动过敏、局部血管刺激性及红细胞体外溶血性试验和热原检查,对肺靶向恩诺沙星微球进行了安全性评价。结果表明:肺靶向恩诺沙星静注的LD50为189.73 mg/kg,对豚鼠无全身过敏性反应,家兔静脉注射给药对血管无明显局部刺激性,对家兔红细胞无体外溶血性,热原检查符合规定。
- 亢继俊曾振灵黄显会万仁玲聂严徐士新
- 关键词：急性毒性过敏性反应血管刺激性溶血试验
- 氟苯尼考粉中非法添加烟酰胺和氨茶碱的HPLC-PDA检测方法的建立被引量：6
- 2014年
- 为检测氟苯尼考粉中非法添加的烟酰胺和氨茶碱,以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.1%甲酸溶液(三乙胺调节pH值至3.0)-甲醇为流动相,建立了HPLC-PDA检测方法,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。在此液相色谱条件下,烟酰胺、氨茶碱与其他物质峰分离良好。按外标法以峰面积计算,烟酰胺和氨茶碱的平均回收率分别为99.8%和99.6%,RSD分别为0.1%和0.3%。结果表明,该检测方法准确、可靠,可用于同时测定氟苯尼考粉中非法添加的烟酰胺和氨茶碱。
- 董玲玲范强杨星万仁玲
- 关键词：烟酰胺氨茶碱高效液相色谱法
- 猪链球菌Ⅱ型四川分离株对抗菌药的敏感性分析被引量：12
- 2005年
- 对四川省不同地区链球菌病病死猪体内分离的7株链球菌Ⅱ型进行抗菌药敏感性试验,用链球菌兰氏D群C55914作为对照,比对菌为肺炎链球菌质控菌株ATCC49619。在32种抗菌药中,选择29种药物进行纸片法药敏试验。试验结果表明:7株链球菌耐药谱非常相似,对青霉素、氨苄西林、阿莫西林、奥格门丁、卡那霉素、红霉素、壮观霉素、氯霉素、氟苯尼考、头孢氨苄、头孢拉定、头孢他定、头孢呋辛、头孢曲松、环丙沙星、氧氟沙星、二氟沙星、沙拉沙星、达氟沙星、恩诺沙星、复方新诺明、万古霉素、亚安培南均敏感;对阿米卡星、新霉素、庆大霉素3株敏感,4株中敏;对四环素和多西环素2株中敏,5株耐药;对链霉素1株中敏,6株耐药。用21种药物进行最小抑菌浓度(M IC)测定,结果7株均对青霉素、氨苄西林、卡那霉素、红霉素、头孢他定、头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻呋、环丙沙星、达氟沙星、氧氟沙星、二氟沙星、沙拉沙星、恩诺沙星、磺胺六甲氧嘧啶敏感,1株对新霉素和阿米卡星中敏,2株耐药;所有菌株对四环素、土霉素、多西环素、链霉素均耐药。两种方法总体结果一致。
- 宋立高光宁宜宝杨承槐万仁玲张秀英石谦张东
- 关键词：耐药性测定
- HPLC-PDA法测定黄芪多糖注射液中非法添加利巴韦林的试验被引量：9
- 2013年
- 为了快速检测黄芪多糖注射液中非法添加的化学物质,本试验建立了黄芪多糖注射液中非法添加抗病毒药利巴韦林的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)检测方法。色谱条件:氢型阳离子交换树脂,碘化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂,以水(用硫酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相;流速为0.3mL/min;采用二极管阵列检测器,采集波长范围为200nm～400nm,分辨率为1.2nm,记录207nm波长处的色谱图;进样量20μL。理论板数按利巴韦林峰计算应不低于3 000。结果显示,利巴韦林平均回收率100.3%;线性方程为y=46 083x+106,相关系数R2=0.999 9。本文建立的测定方法简便、灵敏、准确、快速、重现性好,可对黄芪多糖注射液中非法添加的利巴韦林违禁药物进行定性和定量检测。
- 郝利华毕言锋郭桂芳刘自扬万仁玲
- 关键词：黄芪多糖注射液利巴韦林HPLC
- 高效液相色谱法同时测定三氯异氰脲酸(粉)中三聚氰酸和三聚氰胺的含量被引量：1
- 2009年
- 建立高效液相色谱法同时测定三氯异氰脲酸(粉)中三聚氰酸和三聚氰胺含量的方法。采用HILIC Silica色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-10mmol/L乙酸铵水溶液(9∶1)为流动相,用紫外检测器在213nm波长处进行检测。三聚氰酸和三聚氰胺的浓度分别在9.22～92.2μg/mL和10.92～109.2μg/mL范围内与对应的峰面积呈良好的线性关系。三聚氰酸和三聚氰胺测定结果的相对标准偏差分别为0.3%、0.4%(n=6)。在80%、100%、120%3个添加水平下三聚氰酸的平均回收率分别为117.41%、119.85%、114.40%。
- 于晓辉万仁玲欧阳林山杨秀玉王小慈
- 关键词：高效液相色谱三聚氰酸三聚氰胺三氯异氰脲酸
- 十大功劳对大肠杆菌耐药性的消除作用被引量：10
- 2012年
- 取阔叶十大功劳叶和功劳木,分别用水提和醇提2种提取方式制得4种提取物,经高效液相色谱法分析,这些提取物中主要成分为小檗碱、药根碱、巴马汀等,对18株耐药大肠杆菌的抑菌活性很低,功劳叶水提物的最小抑菌浓度(MIC)范围为15.6～250g/L(生药),其余提取物的MIC均大于250g/L(生药)。在耐药菌的肉汤培养基中加入不同质量浓度的中药提取物进行传代培养,18株耐药菌有8株菌的MIC降低了8倍以上,耐药逆转率为44%。结果表明,十大功劳提取物能消除大肠杆菌的耐药性。
- 张秀英高光段文龙赵晖孙玉梅赵富华宋立董建辉万仁玲
- 关键词：最小抑菌浓度耐药
