万子睿
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 焦磷酸测序技术检测SLCO1B1基因多态性方法的建立被引量：7
- 2012年
- 目的:建立SLCO1B1A388G和T521C单核苷酸多态位点的焦磷酸测序方法,分析中国健康人群中分布频率。方法:制备300例健康人外周血gDNA,应用PyroMark ID焦磷酸测序仪进行多态位点分型分析。并通过重复性检验和毛细管电泳测序验证方法正确性。结果:建立了SL-CO1B1A388G和T521C多态性分析的焦磷酸测序新方法,经毛细管电泳测序验证和重复性验证,结果准确可靠。在300例标本中,388A、388G、521T、521C等位基因频率分别为28%、72%、89.5%和10.5%,符合Hardy-Weinberg平衡。结论:焦磷酸测序方法可准确、高通量、快速检测SLCO1B1A388G和T521C单核苷酸多态性,特别适宜大样本量的临床及科研批量检测需要。
- 万子睿谢海棠郭栋胡东莉王丽萍王果
- 关键词：焦磷酸测序OATP1B1单核苷酸多态性
- ABCG2基因421/34位多态的单倍型对瑞舒伐他汀药物代谢动力学的影响
- 高脂血症(hyperlipoidemia)是指由于体内脂肪代谢异常，从而使一种或多种脂质的数值高于正常值，进而直接或者间接危害人体健康的疾病。因其可能引发冠心病、脑梗、糖尿病和脂肪肝等并发症，而被临床上广为重视。目前高脂...
- 万子睿
- 关键词：高脂血症瑞舒伐他汀药物代谢动力学
- 文献传递
- 焦磷酸测序分析ABCG2基因多态性方法的建立被引量：4
- 2012年
- 目的:建立ABCG2 34G>A和421C>A单核苷酸多态性位点的焦磷酸测序方法。方法:抽取志愿者静脉血入EDTA抗凝管,常规苯酚/氯仿法制备全血gDNA,生物素标记引物对扩增多态位点目的片段,制备生物素标记单链模板,与测序引物退火结合后行焦磷酸测序。分析结果经毛细管电泳测序验证,并进行重复性检验。结果:本文建立了针对ABCG2 34G>A和421C>A多态性位点的焦磷酸测序方法,经毛细管电泳测序验证和重复性验证,结果准确可靠。ABCG2 34G和34A等位基因频率分别为79.5%和20.5%;421C和421A等位基因频率分别为72.7%和27.8%,均符合Hardy-Weinberg平衡。结论:本文建立的焦磷酸测序方法可准确、高通量、快速检测ABCG2 34G>A和421C>A单核苷酸多态性,并且特别适宜大样本量的临床及科研批量检测需要。
- 万子睿谢海棠俞竞刘英姿曾飞跃王果
- 关键词：焦磷酸测序ABCG2乳腺癌耐药蛋白单核苷酸多态性
- AS-PCR检测ABCG2 34G>A多态性被引量：1
- 2014年
- 目的:建立和优化检测ABCG2 34G>A多态性的等位基因特异性PCR方法(allele-specific PCR,AS-PCR),并对100例健康受试者进行分型检测。方法:设计合成3'-末端错配引物和包含内部错配位点的3'-末端错配引物,进行AS-PCR扩增,比较两者的扩增特异性,应用AS-PCR检测100例健康受试者ABCG2 34位多态型,采用焦磷酸测序方法(pyrosequencing)进行抽样验证。结果:含有第3位内部错配位点的3'-末端错配引物扩增特异性明显优于含有第2位内部错配位点以及不含内部错配位点的3'-末端错配引物。100例样本AS-PCR分型结果与同批标本前期的焦磷酸测序结果一致。ABCG2 34AA,34GA和34GG型频率分别为7%、32%、61%。结论:本文所建立的AS-PCR方法在进行ABCG2 34位多态分型时,具有省时、快速和成本低等优点,经过在引物中引入内部错配位点等优化设计后,分型结果准确可靠,适合临床应用。
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- 关键词：ABCG2单核苷酸多态性BCRP
