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文献类型

  • 5篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇内酯
  • 3篇香芹酮
  • 2篇氧代
  • 2篇原虫
  • 2篇全合成
  • 2篇全合成研究
  • 2篇萜内酯
  • 2篇化感
  • 2篇化感物质
  • 2篇还阳参
  • 2篇甲基
  • 2篇阿米巴
  • 2篇阿米巴原虫
  • 2篇倍半萜内酯
  • 2篇BARBIE...
  • 1篇选择性
  • 1篇生物活性
  • 1篇试剂
  • 1篇手性
  • 1篇手性试剂

机构

  • 8篇南开大学

作者

  • 8篇乔晓晓
  • 7篇杨海申
  • 7篇徐效华
  • 6篇谢龙观
  • 1篇崔庆
  • 1篇李方怿
  • 1篇马辉

传媒

  • 1篇中国第三届植...

年份

  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
高效合成8-氧代愈创木内酯的新方法
杨海申乔晓晓谢龙观徐效华
由α-蒎烯立体选择性合成(2R*,3R*,5R*)-2-氯-2-羟甲基-3-羟基-5-异丙烯基环己酮
<正>本文以α-蒎烯为起始原料经过三步合成7-羟基香芹酮(2)[1],再立体选择性的对双键环氧化、保护羟基后通过有邻基参与的环氧开环、脱保护,最终首次合成(2R*,3R*,5R*)-2-氯-2-羟甲基-3-
乔晓晓杨海申谢龙观徐效华
关键词:Α-蒎烯立体选择性合成邻基参与
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抗阿米巴原虫病的化合物还阳参素(8-Epigroshiemin)及其合成方法
本发明涉及一种抗阿米巴原虫病的化合物还阳参素(8-Epigroshiemin)的合成方法,由香芹酮合成得到的2-甲基-3-甲氧基甲基-5-异丙烯基-环戊烷甲醛(5-Isopropenyl-3-methoxymethoxy...
徐效华杨海申乔晓晓谢龙观
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8-Epigrosheimin的首次对应选择性合成
<正>从(S)-(+)-carvone和1,4-丁内酯为原料,通过手性原料的底物控制,我们首次对应选择性地合成了8-Epigrosheimin。通过Lewis酸催化的Mukaiyama反应,同时得到预期的两个手性中心。利...
杨海申乔晓晓马辉崔庆徐效华
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8-Epigrosheimin的全合成研究
愈创木内酯是天然存在的种类和数量最多的一类倍半萜内酯,它们结构新颖,活性丰富。本文就这类倍半萜内酯的生物活性、生物来源以及合成的最新研究情况进行了概要综述。其中重点描述了愈创木内酯的全合成研究状况。   本论文选择天然...
乔晓晓
关键词:倍半萜内酯全合成BARBIER反应生物活性
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化感物质Grosheimin和8-Epigrosheimin全合成研究
愈创木内酯是一类重要一类化感物质倍半萜内酯,开展愈创木内酯的全合成以及结构改造,构效关系的研究对于发现潜在新作用模式除草剂先导具有重要的理论意义和应用前景。Grosheimin(1)是8-Epigrosheimin(2)...
杨海申李方怿乔晓晓徐效华谢龙观
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天然倍半萜内酯还阳参素(8-Epigrosheimin)的合成方法
本发明涉及一种具有抗阿米巴原虫活性的天然倍半萜内酯还阳参素(8-Epigrosheimin)的合成方法。包括:由香芹酮合成得到2-甲基-3-甲氧基甲基-5-异丙烯基-环戊烷甲醛和由1,4-丁内酯合成的3-溴甲基-5H-呋...
徐效华杨海申乔晓晓谢龙观
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化感物质8-氧代愈创木内酯的合成与除草活性
愈创木内酯是一类数量最多、活性丰富的一类天然倍半萜内酯。其中,8-氧代愈创木内酯是这类化合物中结构较为复杂的,且很多具有较强的活性,如:抗癌等。我们对这类化合物的合成进行了研究,提出了一条合成的新策略,实现了(-)-8-...
杨海申乔晓晓谢龙观徐效华
关键词:BARBIER反应
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共1页<1>
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