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山东省血液中心2006～2010年机采成分血和献血者队伍分析被引量：4: 2011年; 目的对山东省血液中，心2006。2010年机采成分血和机采献血者队伍状况进行分析，为今后的机采成分血采集及其献血者招募提供指导与参考。方法用唐山计算机软件中的统计模块统计2006．2010年的机采成分血和献血者资料．用EXCEL、SPSSl7．0进行数据分析。结果机采血小板的采集量逐年增长，机采粒细胞的采集量逐年减少；机采血小板血型比例A型、B型、O型和AB型之间基本保持在3：3：3：l；除2006～2007年外，2007—2010年单次捐献双份成分血的比例逐年升高，各年问差异有统计学意义（P〈0．05）；2006年有机采成分献血者1512名，2007年达到2329名，2008—2009年献血者均在2100名以上。2010年又降为1624名；每年多次（≥3次）献成分血的献血者比例由2009年的31．75％（723／2277）上升到2010年46．06％（748／1624）。有统计学意义（P〈0．05），2006—2009年问无统计学意义（P〉0．05）。结论济南市省级医院临床机采成分血需求明显增加；机采无偿献血者队伍建设取得了部分成效，多次献血及单次双份献血比例增加，因而献血者队伍需求趋势明显．今后工作形势不容乐观。; 于媛梁文华王淑荣周娟孙桂芝林明王嘉利许建红张志传; 关键词：机采血小板

再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34^+细胞及其粒细胞集落刺激因子受体的研究被引量：7: 2007年; 目的:检测再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD34+细胞占骨髓单个核细胞(BMMNC)的比率及其表面粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)的表达率。方法:用流式细胞术(FCM)检测13例AA、22例MDS及12例非血液病患者CD34+细胞占BMMNC的比率及其表面G-CSFR的表达率。结果:AA组与对照组、AA组与MDS组、MDS-难治性贫血(RA)组与难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)组BMMNC中CD34+细胞的比率比较差异有统计学意义(P<0.05),但G-CSFR的表达率差异无统计学意义(P>0.05)。多数重型AA(SAA)患者(3/4)及少数慢性AA(CAA)患者(1/9)BMMNC中的CD34+细胞少于0.1%。多数G-CSFR表达率低(<14%)的患者(7/9)外周血中性粒细胞减少;而表达率正常(14.0%~28.9%)的患者(1/6)很少见;表达率高(>28.9%)的患者(3/7)也可存在中性粒细胞减少。结论:造血干细胞减少是AA的主要发病机制之一,其表面G-CSFR的表达率不是影响AA的主要因素;MDS患者CD34+细胞比率升高是一个预后不良的指标,G-CSFR的检测可部分解释MDS患者外周血中性粒细胞减少的原因。; 许洪志仲春红李爱于媛徐功立; 关键词：贫血骨髓增生异常综合征 CD34^+细胞粒细胞集落刺激因子受体

山东汉族人群HPA1～16和HLA-A、B的群体遗传学研究被引量：5: 2016年; 目的了解山东汉族人类血小板抗原（human platelet antigen，HPA）1～16、人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）A、B位点的多态性分布。方法对山东地区588位无血缘关系的汉族血小板自愿捐献者采用PCR序列特异性引物（PCR—sequence specific primer，PCR—SSP）方法进行HPA1—16系统的基因分型，并采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针（PCR-sequence specific oligonucleotide probe，PCR—SSOP）技术对HLA-A、B位点进行中分辨基因分型，再由软件指定其血清型。结果HPA各等位基因频率分别是1a：0．9974，1b：0．0026，2a：0．9456，2b：0．0544，3a：0．5417，3b：0．4583，4a：0．9983，4b：0．0017，5a：0．9889，5b：0．0111，6a：0．9903，6b：0．0097，7～14a：1，7～14b：0，15a：0．5434，15b：0．4583，16a：1，16b：0；频率最高的HPA基因组合型为：HPA-（1，4，7～14，16，17）aa-2aa-3ab-5aa-6aa-15ab（O．1820）；HLA_A、B位点中频率最高的抗原分别为A2（0．3070）、B13（0．1361）。结论山东汉族人群HPA和HLA分布具有明显多态性，与其他同类资料相比显示出地域和种族性差异，应建立本地区的血小板捐献者HPA和HLA分型资料库。; 张毅于媛乔文本刘艳周娟许建红樊冰蒋丽玥梁文华朱传福; 关键词：人类血小板抗原人类白细胞抗原多态性

2018—2021年山东省血液中心单采血小板和献血者乙肝表面抗原ELISA复检阳性情况分析被引量：1: 2022年; 目的对山东省血液中心2018—2021年单采血小板和单采献血者乙肝表面抗原ELISA复检阳性情况进行回顾性分析,以提高初筛单采献血者乙肝表面抗原的检出能力,降低单采血小板的报废率。方法单采血小板献血者乙肝表面抗原初筛均采用胶体金试纸条法。2018—2020年采用全血检测,2021年采用全血离心后分离血浆检测。利用唐山启奥科技SHINOW 9.5系统采集数据,构成比的比较应用SPSS 26.0统计软件进行χ2检验,并采用Bonferroni调整法进行两两检验,P<0.0083为差异有统计学意义。结果2021年单采献血者乙肝表面抗原ELISA复检阳性人数降低。阳性人数比例和人次比例均降低,但是与2018—2020年各年间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2018—2020年各年间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2021年单采血小板乙肝表面抗原ELISA复检阳性报废率为0.2‰,与2018年的0.9‰(χ^(2)=9.267,P<0.0083)、2020年0.9‰(χ^(2)=9.956,P<0.0083)比较显著降低,差异有统计学意义,与2019年0.5‰相比差异无统计学意义(χ^(2)=2.473,P>0.0083)。2018—2020年各年间比较差异无统计学意义。结论2018—2021年山东省血液中心单采血小板乙肝表面抗原的ELISA阳性复检率较低。2021年单采献血者初筛时采用全血离心后血浆进行乙肝表面抗原的胶体金试纸条检测方法降低了单采血小板的ELISA复检阳性报废率,该方法适用于单采血小板献血者的初筛。今后中心将继续观察,不断改进,减少血液的浪费。; 于媛陈剑锋陈元锋; 关键词：乙肝表面抗原单采献血者单采血小板酶联免疫吸附测定复检

一次性采/输血用针头: 本实用新型公开一种一次性采/输血用针头，包括针头和针柄，针柄的末端连接针管，针柄的两侧设置有蝶翼，在两侧蝶翼的端部位置设有固定槽，所述固定槽的深度为蝶翼的1/2；所述固定槽的两侧设有凸起；所述固定槽的底部设有横槽；蝶翼靠...; 于媛周娟沈云青李炜修张莹; 文献传递

花生四烯乙醇胺对血小板线粒体细胞色素C的释放和细胞凋亡的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨花生四烯乙醇胺(ANA)对血小板线粒体细胞色素C(Cyt-C)的释放和细胞凋亡的影响。方法将从无偿献血者中采集的血小板,分为实验组(n=20):加入终浓度为0.5μmol/L的ANA;对照组(n=20):未加ANA;2组均置于(22±2)℃水平振荡的振荡仪保存7 d。Western blot检测血小板线粒体Cyt-C的释放和caspase-3的表达、流式细胞仪检测血小板磷脂酰丝氨酸(PS)膜外表达,ELISA方法检测caspase-3的活性。结果实验组与对照组比较,PS表达阳性率:(8.29±1.44)%vs(14.24±2.47)%(P<0.05);caspase-3活性形式表达量:(0.063±0.014)%vs(0.132±0.025)%(P<0.05);caspase-3活性:0.096±0.04 vs 0.208±0.03(P<0.05);Cyt-C从线粒体释放到胞浆的数量比值:(3.18±1.32)%vs(15.13±3.40)%(P<0.05)。结论 ANA降低血板PS的膜外表达、减少线粒体Cyt-C的释放以及降低caspase-3活性,延缓了血小板凋亡。提示ANA可能通过抑制线粒体介导的途径抑制血小板凋亡。; 庄云龙李蓬刘燕张毅乔文本于媛房云海徐群朱传福张文静; 关键词：血小板线粒体细胞凋亡细胞色素C CASPASE-3

花生四烯乙醇胺对血小板凋亡的抑制作用及其机制探讨: 2014年; 目的探讨血站标准存储条件下花生四烯乙醇胺（ANA）对血小板凋亡的抑制作用及相关机制.方法取志愿者血小板,分别单独加入0.5 μmol/L ANA或联合加入0.5 μmol/L ANA和l μmol/L大麻素1型受体抑制剂利莫那班（Rimonabant,SR141716）,在（22±2）℃水平振荡仪中振荡保存7d,同时设不加药物的血小板作为对照组.流式细胞术检测血小板膜磷脂酰丝氨酸（PS）表达水平;Western blot法检测凋亡相关蛋白表达;用细胞色素C（Cyt-C）检测试剂盒检测其从线粒体释放到胞质水平;免疫共沉淀法检测BCL-XL和Bak蛋白相互作用.结果 ANA处理组PS表达阳性率（早期细胞凋亡率）显著低于对照组[（8.29±1.44）％对（14.24±2.47）％];ANA处理组Cyt-C从线粒体释放到胞质的百分比显著低于对照组[（3.29±1.44）％对（15.24±3.40）％];ANA处理组血小板凋亡相关蛋白磷酸化（p）-Akt和p-Bad表达水平均高于对照组[（71.33±10.26）％对（35.00±6.00）％; （39.00±9.64）％对（10.33±1.53）％,P值均＜ 0.05];ANA处理组BCL-XL和Bak蛋白的结合量显著高于对照组（约为对照组的2.6倍）;ANA处理组活化的caspase-9和caspase-3水平均显著低于对照组[（9.63±1.47）％对（23.24±2.47）％;（6.30±1.40）％对（13.20±2.50）％].ANA＋ SR141716组各项检测指标与对照组结果相似,两组相比差异无统计学意义.结论ANA通过影响凋亡蛋白的表达水平,抑制Cyt-C释放到胞质使血小板免于凋亡而起到保护作用.; 庄云龙乔文本张毅于媛房云海徐群张心声张文静; 关键词：血小板凋亡抑制蛋白质类凋亡调节蛋白质类

销售策略对机采无偿献血者队伍建设的启示: 2012年; 成分输血是衡量一个国家、一个地区医疗水平的重要标志。机器单采成分血是快速发展起来的一种无偿献血形式,是无偿献血工作的一个重要组成部分。机采血小板因其纯度高、疗效好、作用快是临床各科室常用的机采成分血液。近年来,随着人口的增长、经济的发展和医疗水平的提高,临床机采成分血需求明显增加。; 于媛朱永宝梁文华王淑荣周娟; 关键词：无偿献血机采血小板招募

再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34^＋细胞及其G-CSFR、GM-CSFR的表达和意义被引量：2: 2008年; 本研究探讨再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓CD34+细胞表面粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)和粒-巨噬细胞集落刺激因子受体(GM-CSFR)的表达。分离27例AA患者、45例MDS患者和20例正常对照者的骨髓单个核细胞(BMMNC),用流式细胞术观察BMMNC中CD34+细胞比率和CD34+细胞表面G-CSFR、GM-CSFR表达率与外周血中性粒细胞数的关系。结果发现,CD34+细胞比率在AA组显著低于对照组,MDS组显著高于对照组,AA组显著低于MDS组,骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)组显著高于骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA)组或对照组,MDS-RA组显著高于AA组(p均<0.05);MDS-RA组与对照组无显著性差异(p>0.05)。各组BMMNC中CD34+细胞表面G-CSFR表达率在AA组、对照组、MDS组、MDS-RA组及MDS-RAEB组均无显著性差异(p均>0.05)。各组BMMNC中CD34+细胞表面的GM-CSFR的表达率在AA组与对照组无显著性差异(p>0.05),MDS组显著高于对照组或AA组(p均<0.05),MDS-RA组与MDS-RAEB组无显著性差异(p均>0.05)。SAA患者BMMNC中CD34+细胞的比率显著低于CAA患者(p<0.05),AA患者CD34+细胞表面的G-CSFR和GM-CSFR表达率与诊断时外周血中性粒细胞计数均无相关性(r=0.058和r=0.044);MDS患者BMMNC中的CD34+细胞的比率与诊断时外周血中性粒细胞数没有相关性(r=-0.335),其CD34+细胞表面的G-CSFR和GM-CSFR表达率与诊断时外周血中性粒细胞数亦无相关性(r=0.064和r=0.051)。结论:AA及MDS患者骨髓CD34+细胞占BMMNC的比率及其表面G-CSFR、GM-CSFR的表达率的测定有助于二者的诊断和鉴别诊断。; 许洪志李爱于媛李建峰刘新王相华王欣徐功立; 关键词：再生障碍性贫血 CD34^+细胞粒细胞集落刺激因子受体

再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34^＋细胞及其粒细胞集落刺激因子受体表达的研究被引量：10: 2007年; 目前普遍认为，再生障碍性贫血（AA）是一类T淋巴细胞功能亢进引起的造血功能衰竭性自身免疫性疾病，而骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于CD34^＋造血干／祖细胞的造血系统恶性肿瘤，尽管二者发病机制不同，但均可表现为全血细胞减少。为了深入揭示AA和MDS本质，我们用流式细胞术（FCM）对AA和MDS患者CD34^＋细胞占骨髓单个核细胞（BMMNC）的比例及其表面的G—CSF受体（G—CS—FR）表达水平进行研究，现将结果报道如下。; 许洪志仲春红李爱于媛徐功立; 关键词：CD34^+细胞再生障碍性贫血粒细胞集落刺激因子造血系统恶性肿瘤

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于媛

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